第一篇：基层常用的口服降糖药
常用的口服降糖药
糖尿病是一种常见病、多发病。随着医疗技术的发展，治疗糖尿病的口服药也越来越多。总体上讲，只要能够影响血糖吸收、代谢而降低血糖的物质都可以作为治疗糖尿病的药物，目前这类药物可分为两大类：
第一大类是降血糖药物，主要是促胰岛素分泌剂，单独应用可以导致低血糖，对正常人也有降血糖的作用。
第二大类是抗高血糖药物，单独应用一般不会引起低血糖的发生，对正常人的血糖没有影响，包括了双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类等。
一、降血糖药物，即促胰岛素分泌剂：这类药物主要刺激胰岛素的分泌，可分为磺脲类和格列奈类。只适用于无急性并发症的2型糖尿病，而且要有一定数量（占总数30%以上）有功能的胰岛β细胞。
1、磺脲类：按其发明的前后可分为二代。1942年Janbon发现磺酰脲可引起试验动物血糖降低。1955年发现胺苯磺丁脲有降血糖作用，但毒性太大。用生物电子等排的原理设计出甲苯磺丁脲，于1956年上市用于治疗糖尿病。甲磺丁脲的上市促进了磺酰脲类药物的发展，相继成功开发了氯磺丙脲、妥拉磺脲。第一代有甲磺丁脲（tolbutamideD860）、妥拉磺脲（tolazamide）、醋磺己脲（acetohexamide乙酰磺环己脲）和氯磺丙脲（chlorpropamide），通过阻断胰腺β-细胞ATP敏感的钾通道(K＋-ATPase)，导致Ca2＋内流，促进胰岛素的分泌，同时由于其对心肌和血管平滑肌钾通道有阻断作用，易发生心血管不良反应。
甲磺丁脲为第一代SU类降糖药，50年代开始用于临床，至今仍继续应用。本药口服后迅速由胃肠道吸收，与血浆蛋白结合，口服30分钟后即可在血内检出，2-3小时达血浆浓度高峰，一次口服药可维持6-8小时，半衰期约6小时，属短效SU类降糖药。在循环血中与血浆蛋白结合，在肝内降解氧化为羧基或羟基或羟基衍生物而失活，主要由肾脏排出。服用本药期间如饮酒或饮含醇饮料，因抑制糖生成而易发生低血糖；如同时服用某些药物如氯霉素、双香豆素、保泰松以及磺胺药，由于这些药物竞争肝脏中的氧化酶而抑制了SU类药的代谢，使其在血中浓度增高而可致低血糖；如同时服用阿司匹林通过竞争置换出血浆蛋白中结合的SU类药，使血中游离SU类药增多而增强其降糖作用。本药降糖作用温和但安全有效，价廉，一直沿用至今，目前主要在农村基层和经济水平较低的人群中应用。罕有急性毒性作用，但肝、肾功不良者忌用。规格：片剂，每片500mg，每日剂量500-3000mg，分2-3次，餐前30分钟口服。注射剂甲磺丁脲钠1.0/支，溶于生理盐水20ml静脉推注，2分钟血糖下降，维持3小时，用于诊断胰岛素瘤。氯磺丙脲亦为第一代SU类降糖药，口服由胃肠道吸收，1小时后在血内可检测出，10小是达高峰，可维持36-60小时，为口服降糖药中作用最长者，每日1次口服，7天后血浆浓度趋于平稳，降糖作用强于D860，和D860不同的是在肝内降解少，大部分以原型由肾脏排出。本药容易在体内蓄积而致低血糖，特别是肝、肾功能不良者和老年人忌用。本药还对水的代谢平衡有影响，可能通过刺激抗利尿激素的释放和增加肾小管对抗利尿激素的反应性而加强其周围作用，故长期服用可引起水潴留和低钠血症，也可利用此作用来治疗尿崩症。服用此药饮酒后可引起酒精性颜面潮红。规格：每片含100mg、250mg,每日最大剂量100-250mg，早餐前1次口服。
第二代磺脲类包括格列苯脲（glibenclamide，优降糖，达安疗，达安宁，乙磺己脲，优格鲁康，氯磺环己脲）、格列波脲（glibornuride，克糖利、克糖脲、格拉出尔、甲磺冰片脲、甲磺冰脲、甲磺二冰脲）、格列吡嗪（glipizide，美吡达、灭糖尿，秦苏、迪沙、瑞易宁，吡磺环己脲）、格列齐特（gliclazide，达美康、甲磺吡脲）、格列喹酮（gliquidone，糖适平、糖肾平、克罗龙）、格列美脲（glimepiride，亚莫利、圣平、圣唐平、普唐苹、万苏平、迪北、伊瑞、佳和洛、力贻苹、安尼平、糖酥、阿迈瑞）。格列本脲为第二代SU类降糖药，作用强而持久，属长效药，降糖作用强，1969年先用于欧洲，1984年FDA批准进入美国，我国由天津医药工业研究所于1971年研制成功，其降糖作用相当同等量D860的200倍，口服后30分钟出现作用，2-6小时血浆浓度达到高峰，作用可持续10-16小时，故一般每日服药1-2次。本药在肝内代谢，其代谢产物分别由胆汁经肠道和肾脏排出，约各占一半，其代谢产物仍有生物活性，因此肾功能不良者因排出减慢易致低血糖。此药降低空腹血糖的效果比降低餐后血糖明显，因其降糖作用强，故一般用于中重度特别是胰岛素分泌减低的2型糖尿病病人，对轻度特别是老年糖尿病病人，不作首选。因对老年糖尿病病人易引起低血糖反应，如确需用也应由小量开始。对肝、肾功能不良者忌用。规格：片剂，每片2.5mg、5mg，每次最大剂量5mg，每日最大剂量20mg，每日剂量2.5-15mg，如每日剂量5mg以上分2次服。微粒型优降糖（micronizedglibenclamide，微粒格列赫素，glibenhexal）为微粒型优降糖，由德国Hexal药厂生产。作用同优降糖，但吸收快，口服2小晨达高峰，生物利用度为普通型优降糖的1.7倍。规格：每片含3.5mg，每日剂量1.75-11.5mg，分1-2次口服。格列吡嗪系1971年意大利爱宝药厂研制的第二代SU类降糖药，1984年美国FDA批准上市，属短效药物，口服后迅速完全地由胃肠道吸收，1小时血浆浓度达高峰，促胰岛素分泌作用可持续6个小时，一次口服后降糖作用可持续12-18个小晨，因其半衰期短，平均2-4个小时，故长期服用无蓄积作用。主要在直脏代谢，代谢产物大部分由肾脏排出。其代谢产物已无活性，故比优降糖安分，而其降糖作用仅次于优降糖，相当于等量D860R的100倍，故可用于病性较重的老年糖尿病病人。餐前30分钟服用能有效降低餐后血糖。规格：片剂，每片含5mg，每次最大剂量10mg，每日最大剂量30mg，每日剂量5-30mg ,如每日用量超过10mg则每日分2-3次，餐前30分钟口服。格列吡嗪控释片（瑞易宁，由辉瑞公司研发，于1994年4月26日获FDA批准上市），可使全天保持稳定的血药浓度，有效控制血糖，减少低血糖发生。格列齐特属中长效药，系法国施维雅药厂70年代研制的第2代SU类降糖药，降糖作用弱于优降糖和美吡达，相当于等量D860的20倍，但除降糖作用外尚可减少血小板聚集及降低血液粘度。口服后由胃肠道迅速吸收，与血浆蛋白结合率为94.2%，服药后2-6小时血浆浓度达峰值，半衰期为6-14小时，持续24小时。在肝内代谢，为羟基代谢产物和氮氧化物，60%-70%的代谢产物及少部分未变的原型药由尿排出，10%-20%由肠道排出。规格：片剂，每片80mg，每日剂量40-320mg,分1-2次餐前30-60分钟口服。法国施维雅公司于2000年11月推出了格列齐特缓释制剂，2003年我国批准进口法国施维雅公司的格列齐特缓释片，由其天津分公司分装生产。每片30mg，每天只服一次，降糖作用温和，降糖效果亦较好，适合老年人；
格列波脲为瑞士Roche药厂生产的第二代SU类降糖药，降糖作用稍弱于达美康，其降糖作用除通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素和抑制胰岛素的降解外，还抑制胰岛α细胞分泌胰升糖素，另外还有提高脂肪分解、降低甘油三酯，抑制血小板聚集和降低血液粘滞度的作用。口服后迅速由胃肠道完全吸收，2-4小时达血浆浓度高峰，半衰期平均为8.2小时，因而每日用药2-3次而不会像长效SU类药那样因蓄积而有致低血糖的危险。本药与血浆蛋白结合率为95%，口服后在肝脏代谢，代谢产物已无活性或很低，主要由肾排出。本药品比较安全，很少发生低血糖，个别可有轻度皮肤或胃肠道反应。规格：片剂，每片12.5mg或25mg，每日剂量25-100mg,分2-3次餐前口服。格列喹酮属短效药，作用也最弱，是唯一不主要经肾脏排泄的磺脲类药物，为糖尿病肾病的首选药物。由德国Boehringer Ingelheim公司生产，我国于80年代引进生产线在国内加工生产。糖适平的降糖作用机理同其他SU类药，但其胰岛外作用对改善胰岛素抵抗作用更明显，这种作用是通过增加胰岛素靶细胞受体及增强受体后作用实现的。本药特点是口服后吸收快，2-3小时达血浆浓度高峰，但半衰期短，仅1.3-1.5小时，8小时后降至最低水平。主要在肝脏代谢，95%由胆汁经肠道排出，只有5%由尿中排出，但肝功不良特别是有胆汁淤积者尿中排出可增加40%。本药降糖作用虽不如优降糖、美吡达，但以其吸收快、半衰期短和主要经肾脏排出的特点，特别适用于伴有糖尿病肾病、轻中度肾功能损害者和老年病人。规格：片剂，每片30mg，每日剂量30-240mg,分3次餐前半小时口服。格列美脲，由德国Hoechst Marion Roussel公司研制开发，于1995年首次在瑞典上市，商品名为Amaryl，后于1995年11月30日获FDA批准，在美国、德国、英国、法国等十多个国家上市，为第二代磺脲类降血糖药物，亦有学者将格列美脲归类为第三代磺脲类。其不同于其他SU类药之处为分子结构内侧链上含有2个-SH基，故适用于对其他SU类降糖药失效的糖尿病病人。本药的降糖效果与优降糖相似，但用量比优降糖小，能同时降低空腹及餐后血糖，发生低血糖少，故降糖作用强而比优降糖安全。其降糖作用机制中，除刺激餐后胰岛素分泌但不明显增加空腹胰岛素水平外，尚有明显的胰外作用。主要是增加葡萄糖转运蛋白IV的作用。既促进胰岛素分泌又能增加胰岛素敏感性，属长效药，每天一次，降糖作用强，较少发生低血糖，是一种较好的降糖药。
规格：1mg，2mg，起始剂量1-2mg/d，一股维持量2-4mg/d，每日最大剂量为8mg，分1-2次餐前口服。
磺脲类降糖药的上市概况
药物名称 商品名 研发与上市公司
首次上市时间
上市国家 甲磺丁脲 甲糖宁 德国Bayer公司
1956年7月
德国
氯磺丙脲 特泌胰 菲律宾Pfizer公司
1960年3月
美国 醋磺己脲 迨美洛 美国Lilly公司
1963年6月
美国 妥拉磺脲 妥兰纳斯 美国Upiohn公司
1965年12月
美国 格列波脲 克糖利 瑞士Roche公司
1969年2月
瑞士 格列本脲 优降糖 德国Boehringer Ingelheim公司 1970年6月
德国 格列吡嗪 美吡达 意大利Farmitalia Carlo Erba公司 1972年6月
德国 格列齐特 达美康 法国Servier公司
1970年8月
法国 格列喹酮 糖适平德国•Thomae公司
1976年6月
德国
格列美脲 亚莫利 德国Hoechst Marion Roussel公司 1995年9月
瑞典 第二代磺脲类口服降糖药的主要特点 名称
片剂量 剂量范围 每天服药 生物半衰期 作用时间 肾脏排泄
(mg)
(mg/d）
次数
（h）
（h）
（%）格列本脲 2.5~5 1.25~20
1~2
10~16
16~24
格列吡嗪 2.5~5 2.5~30
1~2
3~6
12~24
格列波脲 25
12.5~100
1~2
6~12
12~24
格列齐特 80
40~240
1~2
12~24
格列喹酮 30
30~180
1~2
1.5
16~24
格列美脲 1~2
1~8
3~6 1
0~20
磺脲类主要应用于单用饮食控制无效而胰岛功能尚存的轻、中度2型糖尿病患者。但长期应用可促进β细胞衰竭。
磺脲类降糖药可引起低血糖、消化不良、恶心、黄疸、白细胞减少、皮肤瘙痒及过敏等不良反应，因此，病人在使用时应注意下列事项： ①服用时应从小剂量开始，同时密切监测血糖，尤其是老年病人，如不能检测血糖，老年人要慎用优降糖； ②餐前半小时用药疗效最佳； ③每日用药剂量不可过大，如优降糖不应超过20mg，达美康不应超过240mg，美吡哒不应超过30mg； ④在高血糖得到纠正后，胰岛β细胞分泌胰岛素的功能可能会有所改善，此时病人应及时调整磺脲类药物的用药剂量，以免发生低血糖反应； ⑤用药期间若运动量过大易诱发低血糖反应，尤其是老年人； ⑥一般情况下，两种磺脲类药物不能同时服用。
2、格列奈类：作用机制与磺脲类相似，其有“快进、快效、快出”的作用特点，称为餐时血糖调节剂，是一种有效模拟生理性胰岛素分泌的新型降糖药，对β细胞有保护作用，克服了磺脲类的缺点，较少发生低血糖，因其92％经肝胆代谢，更适合老年和糖尿病肾病患者。瑞格列奈（Repaglinide，诺和龙、孚来迪）、那格列奈（Natelinide，唐力、唐瑞、Fastic、Starlix、Starsis）、米格列奈（mitiglinide）即属于该类药物。这类药物的特点： ①进入人体后起效快，代谢也快，不易引起低血糖反应； ②在餐前服用，不进餐则不用药； ③可有效地控制病人的全日平均血糖水平，延缓或阻止糖尿病并发症的发生和发展； ④副作用较小，老年糖格列尿病病人及轻度的糖尿病肾病患者也适用。
瑞格列奈由丹麦Novo Nordisk(诺和诺德)和Boehringer Ingelheim(勃林格殷格翰)公司联合开发的瑞格列奈，1998年在美国首次上市，2000年在中国上市，商品名为诺和龙，是第一个非磺酰脲餐后降糖药物，能促进胰岛β细胞在第一时相分泌胰岛素,从而降低餐时血糖高峰,故又称为“餐时血糖调节剂”。每次0.5~4mg，餐前服用，按照病情逐渐调整用量，一天的最大剂量不应超过16mg。
那格列奈由日本Ajinomoto制药公司研发，于1999年在日本首次上市，商品名Starlix。那格列奈在世界范围内的营销权已转让给诺华公司。常用剂量为120mg，tid，餐前服用。
米格列奈，是继瑞格列奈、那格列奈后第3个格列奈类药物，属苯丙氨酸的衍生物。本药由日本桔生（kisses）公司研制成功，并于1991年分别在美国、日本、欧洲等国家申请了米格列奈药物化合物及其用于治疗糖尿病用途的专利；法国施维雅公司、日本桔生公司也先后于2000年8月、2001年11月和2002年6月公开了相关制备米格列奈钙及其合成中间体(--氢吲哚)等化合物的合成方法专利；由阿斯利康和桔生公司生产的米格列奈片剂于2004年4月在日本上市。常用剂量为每片10mg，10mg，tid，可根据临床症状适宜增减。最好在餐前5分钟以内服用。服用后15分钟起效，2小时后失效。
格列奈类主要副作用是可引起轻度的胃肠道不适。严重肝肾功能不全者禁用
二、抗高血糖药物
1、双胍类：双胍类降糖药的化学结构与降糖机制双胍类的化学分子结构由一双胍核加侧链（R）所构成，临床应用的有3种制剂。对双胍类降糖药二甲胍降糖作用机制广泛研究表明，双胍类和SU类不同，其降糖作用不是由于增加基础和餐后胰岛素分泌，而主要是由于增加基础状态下葡萄糖的无氧酵解和利用、增加骨骼肌和脂及组织的葡萄糖氧化和代谢，减少肠道对葡萄糖的吸收，有利于降低餐后血糖，同时能抑制肝糖的产生和输出，有利于控制空腹血糖，并能改善周围组织胰岛素与其受体的结合和受体后作用，包括受体磷酸化和酪氨酸激酶活性，从而能改善胰岛素抵抗，双胍类除降糖作有外，通过降低VLDL和LDL而降低甘油在酯和胆固醇，以及抑制动脉平滑肌细胞和纤维母细胞增生和降低血小板聚集，因而双胍类降糖药为肥胖的2型糖尿病病人的首选药。主要有二甲双胍（metformin，不同厂家生产的二甲双胍有不同的名称，甲福明、降糖片、君力达、美迪康、迪化糖锭、格华止等）、苯乙双胍（phenformin，降糖灵）和丁双胍（丁福明，buformin、丝路宾silubin）。1950年先后开发了苯乙双胍和二甲双胍。苯乙双胍为50年代最先用于临床的双胍类降糖药，国产降糖灵于60年代问世。由于本药副作用多，65%的人服药后胃肠道反应，包括食欲减退、恶心和腹泻，特别易引起乳酸酸中毒，因而70年代起欧美一些国家已停止使用。我国限制使用，主要限制两点：①每日剂量不超过75mg;②对有肝、肾功能不良或伴慢性心、肺功能不全以及重度贫血和尿酮体阳性者禁用。本药由胃肠道吸收，2-3小时血浓度高峰，作用持续4-6小时，半衰期为3小时，1/3在肝内代谢为羟苯乙双胍，其余则以原型由尿排出。规格：片剂，每片25mg,每日剂量25-75mg,分2-3次随餐或餐后口服，可减少胃肠反应二甲双胍是最早的口服降糖药之一，于1957年在法国首次作为降血糖药用于临床研究，至今已50多年。第一个二甲双胍药（格华止）于1959年获准上市。目前广泛应用的二甲双胍控制血糖作用与磺酰脲类同效，并且引起低血糖的可能较小，为肥胖型2型糖尿病患者首选降糖药。单用磺脲类不能获得满意血糖控制者，联用二甲双胍后，血糖可再降低20％。二甲双胍还可用于糖耐量低减治疗，以防止其发展成为糖尿病。
二甲双胍有较强的水溶性，不易引发酸中毒，现已被广泛用于治疗轻、中度2型糖尿病。它的特点是： ①应用范围广，是肥胖、血胰岛素明显高者的首选降糖药； ②在治疗剂量内，很少诱发乳酸性酸中毒； ③不增高病人血中胰岛素的水平，不增加病人的体重，而且有减肥的作用，可起到保护胰岛β细胞功能的作用； ④有阻止或延缓部分人群由葡萄糖耐量减低（IGT）状态发展为糖尿病的作用； ⑤可降低血中胆固醇及甘油三酯的水平； ⑥可以和磺脲类药物、α-葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮衍生物类、格列奈类及胰岛素等药物联用； ⑦单用该药，一般不会引起低血糖反应； ⑧降糖效果与用药剂量之间存在剂量—效应关系，即用药剂量越大，降糖效果越明显，每日用药的最小有效剂量为0.5ｇ，最佳剂量为2.0ｇ，最大剂量为2.5ｇ。
20％～30％的糖尿病病人在服用二甲双胍后会出现食欲下降、口腔中有金属味道、恶心、腹痛、腹胀、腹泻等消化道反应，（其实，这虽然说是副作用，但对于平时进食量大的患者来说，在一定程度上减少他们的饭量，有助于他们进行饮食治疗，也能达到一定的降低血糖的目的），而且在用药一段时间后，这些不良反应多会自行消失。如果病人在用药时先从小剂量开始，或选择在进餐时或进食后服药，上述症状就会减轻。需指出的是，肝肾功能失代偿期、心衰、严重贫血、缺氧等患者禁用双胍类药物。二甲双胍降糖作用弱于苯乙双胍，但其副作用小、安全。本药吸收快，半衰期短，为1.5-2.8小时，很少在肝脏代谢，也不与血浆蛋白结合，几乎全部以原型由尿排出，因此有肾功能损害者禁用。老年人应视其肾功能情况慎用。规格；片剂，每片含0.25或0.5，分2-3次随餐或餐后服用。丁双胍降糖作用与苯乙双胍相似，口服吸收后经肝脏转变为羟基代谢产物而失去活性，几乎全部经肾脏排出，其半衰期为1.5-3.8小时。规格：每片含量25mg，每日剂量50-300mg，分3次随餐或餐后服用。
2、α-葡萄糖苷酶抑制剂：通过抑制肠系膜内α-葡萄糖苷酶的活性，延缓碳水化合物吸收而起到降糖作用，具有降低餐后高血糖的作用，又称为餐后血糖调节剂。因不增加胰岛素分泌，故不易发生低血糖。降糖作用较弱，主要配合其他药物治疗，使血糖趋于平稳。单用于轻症经饮食控制而餐后血糖仍高者，是我国唯一拥有糖耐量低减适应症的药物。
葡萄糖苷酶抑制剂的上市概况
药物名称 商品名 研发与上市公司 首次上市时间 上市国家 阿卡波糖 拜唐苹 德国Bayer公司 1984年7月 德国
米格列醇
法国Sanofi公司 1997年10月 德国 乙格列酯
德国Boehringer Ingelheim公司 1998年4月 美国 伏格列波糖
倍欣 日本Takeda制药公司
1999年9月
日本 临床常用的α-葡萄糖苷酶抑制剂有（1）、阿卡波糖由德国Bayer公司研制的一种α－葡萄糖苷酶抑制剂，于1990年在德国首次上市，1995年9月6日获FDA批准，（acarbose，拜唐苹、国产的叫卡博平），剂量是每片50mg，tid服用，最大剂量可加到100mg，tid。（2）、伏格列波糖（Voglibose，倍欣）由日本Takeda公司开发，1994年首次以商品名Basen在日本上市，1998年在韩国上市，每次0.2ug，tid。（3）、米格列醇(miglitol)每片50mg，每日100-300mg。bid-tid（4）、乙格列酯（Emiglitate）这类药物的特点： ①主要用于治疗以餐后血糖升高为主的2型糖尿病病人，尤其是肥胖及老年病人； ②单独使用不引起低血糖； ③有降低血胰岛素、甘油三酯和胆固醇水平的作用； ④可与磺脲类、双胍类或胰岛素合用； ⑤可阻止或延缓部分人群因糖耐量减低发展为糖尿病。⑥该药应在进食时服用，与第一口饭同时嚼服，饮食中应该有一定量的碳水化合物，否则，该类药物不能发挥作用。⑦本药在胃肠道内吸收甚微，但对肝肾功能不全者仍应慎用。
α-葡萄糖苷酶抑制剂主要的副作用是可引起腹胀、腹痛、腹泻等症状，所以，不宜用于有胃肠功能紊乱的患者，也不宜用于孕妇、哺乳期妇女、儿童，单独使用，不易引起低血糖。但在与磺脲类降糖药物或胰岛素合用时，病人可能会出现低血糖反应，此时应立即服用葡萄糖治疗，而服用其它糖类或食物则没有效果。
3、噻唑烷二酮类：又称格列酮类，这类药不增加胰岛素的分泌，而是通过提高肝脏、肌肉、脂肪组织细胞对胰岛素的作用的敏感性而发挥治疗作用，直击2型糖尿病的胰岛素抵抗，保护β细胞功能，达到降低血糖的作用。故被视为胰岛素增敏剂，单独应用时不会发生低血糖，先后有曲格列酮(troglitazone)、吡格列酮(pioglitazone)、罗格列酮(rosiglitazone)。
胰岛素增敏剂上市概况
药物名称 商品名 研发与上市公司
首次上市时间
上市国家 曲格列酮
Noscal 日本Sankyo制药株式会社 1996年12月 日本 瑞泽林
美国Warner-Lambert公司 1997年3月 美国
罗格列酮
文迪雅
英国Smithkline Beecham公司 1999年9月
美国
美国Bristol-Myers Squibb公司
恩格列酮
日本Sankyo制药株式会社
1999年9月
美国
吡格列酮
艾汀 日本Takeda制药株式会社美国EliLilly公司1999年10月美国
曲格列酮为第一个噻唑烷酮类（thiazolidinedione）药物，药理作用有降血糖、降血脂和降低基础胰岛素水平。其降糖作用途径主要是改善肌肉与脂肪组织对胰岛素的敏感性，抑制肝糖的产生，其化学结构与功能均不同于前三类降糖药（磺脲类、双脲类和a葡萄苷酶抑制剂）。现已清楚噻唑烷酮类为过氧化物酶殖因子活化因子受体（rppARr）的配体。PPARr存在于人类胰岛素主要作用的靶组织骨骼肌、脂肪和肝脏，PPARr核受体的活化调控糖的产生、转运和利用的胰岛素应答基因，另外还参与调控脂肪酸代谢。它的这些作用主要在于改善胰岛素抵抗，被认为是治疗2型糖尿病的理想药。但此药最大的缺点是肝脏毒性，据FDA1997-1999年复习美国服用曲格列酮的病人中已有75例死于肝病或行肝多移植（DonnellyR.Diabetes,并已于2000年4月停用，曲格列酮每片200mg,每次200mg，一日2次口服）。现在临床常用的制剂有： 罗格列酮（文迪雅、太罗、爱能、圣奥），其马来酸盐是第2个上市的噻唑烷二酮类胰岛素增效剂，由史克必成公司开发，并于1999年5月25日获FDA批准在美国首次上市，商品名Avandia 罗格列酮每片2mg、4mg、8mg，剂量每日2-8mg，每日1次或2次口服。
吡格列酮（艾汀、瑞彤、卡斯平、顿灵）为日本武田制药公司1985年研制，于1999年7月15被美国FDA最新批准上市的第三个该类化合物，商品名Actos，是目前治疗糖尿病的最优秀药物之一，被誉为“重磅炸弹”。规格：每片15mg，用量为15~30mg，qd。这类药物的特点： ①有改善血脂代谢，降低甘油三酯和低密度脂蛋白（LDL），增加高密度脂蛋白（HDL）的作用； ②有抗氧化、降低舒张压和保护肾脏的作用； ③单独用药，不易引起低血糖，与进餐没有关系； ④与磺脲类药物联用，可明显改善病人对磺脲类药物的敏感性，有效地控制因服用磺脲类药物失效的病人的血糖水平。
噻唑烷二酮类药的主要副作用是可引起水肿，只是水肿一般较轻。需提醒的是，长期用药者应定期查肝功能，肝病和心功能不全者应慎用此药。该类药物服用一周到半个月才开始起效，一个多月以后才会达到最佳降糖效果，一些患者不了解这一点，往往服用几天后见血糖、尿糖下降不理想，便认为所服用的药物无效而换药。
几个常见的问题
1、血糖高就一定要用降糖药吗？
饮食治疗是糖尿病治疗的基础，对于初发2型糖尿病患者，如无急性的危及生命的并发症，首先应控制饮食1个月左右，如控制饮食后，无其他特殊的原因，血糖仍不下降或下降不满意，再考虑选用降糖药物。一些患者不控制饮食而想服些特效药物，或想多服些降糖药以抵消多进食，这是非常错误的，甚至是危险的。因为不论是否还有一定的胰岛功能，对于初发的2型糖尿病患者，高血糖反应了他们胰岛细胞分泌胰岛素功能不足，限制饮食的目的是减轻胰岛β细胞的负担，使这些细胞得到很好的休息，以利其功能的恢复。这就如患急性肝炎、肠胃炎的患者需要休息和饮食疗法（包括禁食）一样。不控制饮食而滥用口服降糖药，恰如一匹有病的马拉不动车子时，遭到了所载的重量增加（多进食）和鞭打（服用降糖药），其结果是病马非但不能拉车，反而使病情更严重，甚至完全累垮（胰岛β细胞功能衰竭）。临床实践也充分证实，不把好饮食这一关，口服降糖药治疗通常是失败的。
2、相当多的糖尿病患者虽然服用降糖药物，但血糖控制并不理想，原因何在？
根据我们的临床实践，有一些病人服用降糖药物后就认为“上了保险”，他们忘记了治疗的目的是控制高血糖。由于血糖要升高到一定程度，患者才会出现多饮、多尿、多食和体重减轻等所谓经典的糖尿病症状。血糖不太高，如空腹血糖低于250mg％，多数患者并无不适的感觉（无症状）。但在这种状态下，糖尿病病情却在发展，可引起各种糖尿病并发症。不少患者由于无特别的或明显的不适感，因而不根据血糖水平来调节降糖药的用量。从心理的角度讲，患者感到自己已经服药了，有安全感。但从服药的效果来讲，患者的服药则属无效或效果不满意。一些患者发展到因严重的糖尿病并发症而入院后，还觉得奇怪，为什么服了药而不管用？其实原因就在未根据血糖情况调整用药剂量。
3、只要听说什么药好，就用什么药，但为什么用了“好药”后疗效不太好？
服药后，一定要常检查，以了解服药效果。有的患者很少到医院复诊或检查，也不经常检查血糖、血脂和血压，不注意观察影响自己血糖、尿糖变化的因素，不注意总结自己的服药规律。他们往往听甲患者说甲药好，就服甲药；听乙患者说乙药好，又改服乙药。观察不仔细，复查不经常，治疗不规则，这是我国糖尿病患者病情较一些发达国家的糖尿病患者病情重、并发症多且严重的一个主要原因。
此外，不是所有的糖尿病患者服用口服降糖药都有效，这在理论上容易理解，但在实际工作中则往往难于为患者所接受。我国相当多的糖尿病患者尽管服用口服降糖药效果不好或无效，也很难接受胰岛素治疗。
还有，一些口服磺脲类降糖药在体内有个随时间延长、药物作用逐渐增强的过程。一些患者不了解这一点，往往服用几天或十几天，见血糖、尿糖下降不满意，即急于换药，或认为所服用的药物无效。事实上，有些降糖药服至半个月甚至一个月时才会达到最大的降糖效用。
请注意，每种降糖药都有个最大有效剂量。未用到这个最大有效剂量（有药物反应者除外），不要轻易地认为某种药物无效。较合理的服药方法为，根据血糖逐渐调整服降糖药的剂量，服至该药的最大有效剂量，如血糖仍不下降或控制不满意，再行改服用其他的降糖药或联合应用磺脲类降糖药和双胍类降糖药。不宜同时服用几种属同一类的药物，如不宜同时服用优降糖和达美康或降糖灵和降糖片。
4、“贵药”为什么不一定“好”？
药物的价格与其疗效并不成正比。不应认为价格低的降糖药效果就差，价格高就是良药。实际上，国产的优降糖价格便宜而降糖作用强。我们不应该说，这种药一定比那一种药好。而应科学地说，那种降糖药更适合什么样的糖尿病患者。对甲患者有效的药物不一定对乙患者也有效，有时对乙患者不但无效，甚至有害。针对每个患者的特殊性而选用最适合他的药物，这是合理用药的一个基本原则。例如，对于重度肥胖的患者，应先降低体重，再根据血糖选用降糖药。患者 年龄如小于60岁，首选双胍类药物为宜。
5、有没有能去糖尿病病根的药？
相当多的患者一味追求能去糖尿病病根的所谓特效药，有的甚至在采取一定的治疗措施、血糖已经获得良好控制的情况下，宁可停止现阶段有效的治疗措施，而去寻找所谓的“灵丹妙药”。有的人认为西药仅能治表，而中药能去根。有的则偏信气功偏方。殊不知，现在采用的包括饮食、运动和药物的糖尿病综合疗法是人类与糖尿病作斗争的实践总结和智慧结晶，是经过世界各国所证明确实有效的方法。
6、长期用药安全吗？
有些人片面地认为，凡是药物，必定有副作用。因此，拒绝必须的药物治疗。有人认为，服药时间一长，就会对肝肾功能带来损害。实际上，在临床上使用的降糖药，在药典所要求的剂量范围内，是相对安全的，不良反应仅见于个别患者。一般而言，这种不良反应在停用药物后即消失，不会给人体带来严重的影响。我们不可因为有副作用而讳疾忌医。高血糖未得到控制与服用药物所可能有的不良反应相比，前者的后果要严重得多。高血糖肯定会引起并发症，特别高的血糖可直接致人于死地。药物不良反应的发生率很低，往往在停药后可消失。举例来说，走在马路上，就有被车碰撞的可能，但我们不会因有这种可能性而不上街。
我国口服降糖药使用中存在的问题是：用药指征掌握不严，单用饮食治疗就可控制好糖尿病患者已服了降糖药物，该用胰岛素治疗的仍在用口服降糖药。一些患者急于求得良药而忽视糖尿病基本治疗，即饮食和运动疗法。一些患者盲目听从其他患者或广告等新闻媒介的意见而不遵从医务人员提出的科学的治疗方法，今天求治于甲诊所，明天又采取新疗法，后天再改服偏方。结果是医生不了解患者，患者不熟悉医生，抽了多次血，花了不少钱，而糖尿病则一直未能得到良好控制，直至发展到出现严重的糖尿病并发症，有的甚至丧失了挽救视力、挽救生活和工作能力、甚至挽救生命的机会。
吃对早餐有利于治疗糖尿病
糖尿病治疗专家讲到，糖尿病患者的早餐是很重要的，所以患者不要轻视自己的早餐问题。
一、吃早餐的重要性
1.每天吃早餐的人发生胰岛素抵抗的可能性要降低35%一50%，有助于控制血糖和降低心脏病的发病率。
2.早餐的质量对血糖水平有显著影响，合理配比的早餐能使血糖维持在相对稳定的水平，可以预防常见于上午10点左右的低血糖反应。而且，完全由谷类构成的早饭能降低患病的危险，而经过加工的谷类早饭则不会。
3.吃早餐可以帮助人们控制饥饿感，避免在一天中的其余时间因为饥饿而进食过多。与那些偶尔吃早餐或根本不吃早餐的人相比，每天坚持吃早餐的人患肥胖症和糖尿病的几率降低一半。
二、糖尿病治疗专家推荐的几套早餐食谱
1.咸燕麦面包2片(50克)，鲜牛奶1袋(250克)，鸡蛋1个(带壳60克)，咸菜少许。2.荞麦面包2片(50克)，咸鸭蛋1个，豆浆1碗。
3.鲜牛奶1袋，杂合面窝头1个(50克)，煮香肠1根(熟重20克)，酱菜少许。4.豆浆1碗(300毫升)，茶叶蛋1个，稞麦面包2片(50克)。
三、吃早餐要掌握的原则
1.每日总热量：6694.4千焦。那么早餐的热量：1673.6千焦左右。
2.任何食物都应该适量摄入。粗粮虽然有诸多好处，但摄入过多会增加肠道的蠕动和产气量，并且影响人体对蛋白质、维生素和微量元素的吸收。3.同样的食物，如果吃的方法不同也会影响营养价值。一些人喜欢早餐空腹饮用牛奶，这样会使牛奶中的优质蛋白被当作碳水化合物消耗掉，很不经济。正确的方法应该是在喝牛奶前先吃些面包等主食“垫垫底”，这样就能充分发挥其营养价值了。2型糖尿病治疗应转变十大理念
1、从病后监治向病前筛检饮食防控转变
2、从单纯药物治疗向饮食运动等综合治疗转变
3、从“竭泽而渔”向“保护胰岛B细胞”转变
4、从首选降糖药向早期应用胰岛素转变
5、从“常规治疗”向“强化治疗”转变
6、从“重治轻防”向“防治并重”转变
7、从“阶梯治疗”向“积极理性化治疗”转变
8、从单纯降糖向控制多重心血管危险因素转变
9、从“胰岛素促泌剂”向“胰岛素增敏剂”转变
10、从“普通胰岛素促泌剂”向“餐时胰岛素促泌剂”转变
运动治疗的重要性
运动治疗的重要性
生命在于运动，健康也在于运动。体育运动是治疗糖尿病的重要的、甚至是必不可少的手段之一。之所以这么说，是因为体育锻炼对糖尿病病人有很大益处，这些益处至少包括：
⑴增强身体对胰岛素的敏感性：有人发现，糖尿病病人通过体育锻炼，血糖和糖耐量有所改善，在血糖降低的同时，血液中的胰岛素水平也有下降，说明身体对胰岛素的敏感性增强。这种改变即使不伴有体重下降也可以出现；
⑵降低血糖和血液黏稠度，调节血脂：体育锻炼可增加糖尿病病人对血糖及血脂的利用，增强胰岛素的敏感性，使其血糖、血甘油三酯、血胆固醇和血液黏稠度有所下降；
⑶有利于患者糖尿病慢性并发症的控制：锻炼除了降糖、调脂、降黏外，锻炼还能使患者红细胞的变应性有所增强，使各种脏器的血液及氧气供应得以改善，这些都有利于患者糖尿病慢性并发症的控制；
⑷减轻体重，增强体质：体育锻炼能使糖尿病病人体内多余的脂肪组织得以清除，肌肉的量和体力有所增加；
⑸给患者带来自信心和生活的乐趣：通过体育锻炼，患者可以增强对自己身体状况的自信心，感到心情舒畅、精神饱满，同时由于社会交往的增多，也时他们凭添很多生活的乐趣。所以，许多患者一旦投入体育锻炼的大军之列，就会欣然前往，乐此不疲了。
第二篇：静心口服夜广告词
静心口服夜广告词
静心口服夜广告词1
1.爱妈妈，送静心!
2.静心送给妈，需要理由吗?
3.女人静心才美丽!
4.静心送给妈，不烦不燥睡得好
5.女人更年期要静心。
6.早点喝静心，今年更年轻
7.潮起潮落，日子不平静，一阵阵的潮热汗出，让我的心情也忽起忽落，喝静心，不烦不燥睡得好，感觉还是那么年轻。
8.让老妈睡的香就是给她最好的礼物
9.女人四十不显老，老公体贴心情好，静心送老婆，需要理由吗?不烦不燥睡得好。老婆，你温柔多了，早点喝静心哦。
10.赚钱了，买静心送给妈，让她不烦不燥睡得好，跟我一样美貌如花。
11.返屋企探妈妈，买合静心卑妈妈、等距无晒烦恼训得好D，靓到爆镜话甘易!静心送卑妈，需要理由吗?
12.老妈到了更能期，一阵阵燥热，睡不好，为她着急，我也像到了更年期，好在我聪明，买了精心口服液，宁心安神改善睡眠。更年要静心，静心口服夜。
静心口服夜广告词2
1、老妈到了更能期，一阵阵燥热，睡不好，为她着急，我也像到了更年期，好在我聪明，买了精心口服液，宁心安神改善睡眠。更年要静心，静心口服夜。
2、潮起潮落，日子不平静，一阵阵的潮热汗出，让我的心情也忽起忽落，喝静心，不烦不燥睡得好，感觉还是那么年轻。
3、女人四十不显老，老公体贴心情好，静心送老婆，需要理由吗？不烦不燥睡得好。老婆，你温柔多了，早点喝静心哦。
4、赚钱了，买静心送给妈，让她不烦不燥睡得好，跟我一样美貌如花。
5、返屋企探妈妈，买合静心卑妈妈、等距无晒烦恼训得好D，靓到爆镜话甘易！静心送卑妈，需要理由吗？
第三篇：阿仑膦酸钠口服注意事项
阿仑膦酸钠口服注意事项
1、使用双膦酸盐药物时，不得合并其他种类双膦酸盐药物，以减少其不良反应。
2、为便于吸收避免对食管和胃的刺激口服双膦酸盐应于空腹给药，并建议用足量水送服口服后、30min 内不宜进食和卧床不宜喝牛奶、矿泉水等含钙的饮料。如在治疗中发生咽痛、进食困难、吞咽疼痛和胸骨后疼痛，应及时治疗，如为避免对消化道的不良反应，最好用静脉万式给药但应谨慎，当注射大剂量药物时，由于高浓度快速注入在血液中可能与钙鳌合形成复合物，导致肾功能衰竭，故需缓慢注射则可有效地避免上述反应。
3、多价阳离子药物（钙、镁等）可使双膦酸盐的吸收下降，使用过程中应注意监测血浆钙、磷等电解质水平和血小板计数。
4、由于肾脏功能衰竭可导致双膦酸盐的排泄延迟，因此，对严重肾功不全者禁用。
5、静注大剂量的双膦酸盐有时，病人会出现低热这是一种急性反应，并伴随血清淋巴细胞和其他血象的改变，出现短时间的不适，在应用中应予注意观察。
6、双膦酸盐不宜与非甾体抗炎镇痛药和氨基糖苷类抗生素联合应用。
7、与抗酸药、铁剂或含价金属离子的药物合用会降低本品的生物利用度。
8、用于治疗高钙血症时应同时注意补充液体使尿量达以上。
9、随着双膦酸盐广泛地应用于治疗骨质疏松症、恶性肿瘤相关的骨骼疾病等，双膦酸盐引起的下颌骨坏死(ONJ)，逐渐引起人们的关注，它是一种罕见而严重的并发症。
第四篇：口服给药管理制度
口服给药管理制度
1.注册在本医院内的护士才可执行给药操作；实习生、进修生必须在带教老师指导下进行给药操作；
3.给药必须在医嘱规定时间内执行，除开检查或手术延误； 4.给药前需进行评估（评估患者病情、治疗情况、体位、服药能力、服药方式）等，严格执行查对制度，检查药品质量，实行双人核对，保证药品与服药单一致，核对内容包括：患者床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法、用药时间、药物质量、效期；
5.对于标识不清、过期的药品严禁发放；护士只能发放本院药房内取回的药品,不允许发放病人自带药品，除非医生有医嘱；
6、告知患者服药的目的、服药的方法及注意事项；
7、自理能力完好的患者，让其自行服药，护士确认方可离开；对于危重及不能自行服药的患者，护士应喂服；鼻饲的患者应将药品碾碎，从胃管注入；
7.患者若有疑问，护士应重新核对并作解答。8.增加或者停用某种药物，应及时告诉患者；
9.如果一次服用药物过多，与患者商量一次能吃几粒，在不违反服药原则的前提下，商 定服药顺序；
10.患者不在病室应将药物取回保管，并做好交班。一旦患者回来应及时发药；
11.若患者拒绝服药，应了解原因，并及时向主管医生反映； 12.护士发药时应高度专注，其他护士不得擅自打搅给药； 13.患者服药后，护士再次核对并在医嘱单或服药单签名确认 14.护士应随时观察服药效果及不良反应，及时和医生联系； 15.应用特殊药品时，护士应熟悉其药物性能、注意事项 及观察要点，必要时做好记录；
(1)健胃药宜饭前服用，助消化药及对胃黏膜有刺激性的药品宜在饭后服用，催眠药在饭前服用，驱虫药宜在空腹或半空腹时服用(2)缓释片、肠溶片，胶囊应整片吞服，不宜嚼碎服用
(3)对牙齿有腐蚀作用的药物，如酸类和铁剂，应用吸管吸服后漱口以保护牙齿
(4)对呼吸道黏膜起安抚作用的药物，服用后不宜立即饮水；(5)服用磺胺类药物的患者,告知患者服药后多饮水，观察有无过敏反应；
(6)服用强心类药品的患者，需要监测患者的心率、节律，脉率低于每分钟60次或节律不齐时，应暂停服用，并告知医生
(7)应用血管活性药物时，必须准备好相应的监测仪器，以便服药后的随时监测；
(8)应用化疗药物时，必须严格遵守防护原则。
2016年6月24日 护理部
第五篇：口服液体瓶整改报告书
整改报告书
濮阳市食品药品监督管理局：
2013年7月6~7日省局检查组来我公司，就本公司生产的低硼硅玻璃管制口服液体瓶再注册申请，按照《局令13号》要求进行认真细致的全面检查考核，具体指出了存在以下的问题：
1、质量检验人员有关仪器、试剂、试液管理要求培训不到位；
（A.5）
2、管理层人员缺少法律、法规及《通则》要求的培训内容，培训档案缺少签到表；（A.6）
3、检验用天平与理化鉴别共室操作；（B.4.1）
4、制瓶机生产一定周期后未进行再验证；（C.9）
5、生产过程中产生的边角料和在线检测不合格品存放专区无标识；（D.4）
6、制瓶岗位未记录气体压力及退火温度和时间；在线监测数据未纳入批生产记录管理；（F.3）
7、未建立不合格品销毁或再利用记录；（F.4）
8、0.5%甲基红指示液发现有絮状物；（G.4）
9、检验用天平未定期校验;(G.5)
10、检验原始记录中线热膨胀系数检查项无校对人员签字确认，使用仪器的检验项目未记录仪器信息，使用天平的检验项目未记录环境温湿度。(G.6)
反馈到我公司，引起领导的高度重视。7月8日上午召开总经理办公会，成立了总经理挂帅，各分管副总负责的整改领导小组，就检查组指出的问题举一反三，进行自查自纠，落实到部门和人，各部门
通力合作，限期落实整改措施，检查整改情况，一抓到底彻底消除存在的问题，使企业生产经营管理、质量管理水平上一个新台阶。
具体整改措施如下：
1、与7月9日下午，由质管科对质检人员进行了再培训，集中
学习了《检验仪器管理制度》、《标准液、滴定液管理制度》，并进行了现场提问，各质检人员都能正确回答。公司决定以后要继续对质检员进行理论和技能的培训。（培训签到表附后）
2、与7月9日上午，公司管理层人员集中学习了《公司法》、《产
品质量法》以及《合同法》的培训，与7月10日上午集中学习了《安全生产法》及《药包材生产现场考核通则》。并进行了现场提问，各参加学习人员都能正确回答。（培训签到表附后）
3、在原公司化验室内部东间分隔出半间房，经装修，安置了空
调、温湿度表等，作为检验用天平的操作间，使检验用天平与理化鉴别分室操作。（分隔前后的照片附后）
4、公司命令生技科立即修订《设备验证制度》，增加规定制瓶
机在正常生产一年后，或者在进行大修后，必须进行再验证。（《设备验证制度》附后）
5、对生产过程中产生的边角料和在线检测中的不合格品的存放
专区增加了标识。（增加了标识的照片附后）
6、对车间的原始记录《制瓶岗位操作记录》进行修改，增加记
录燃气压力和退火温度时间等参数。将在线监测的《低硼硅管制口服液体瓶测试记录表》纳入到《批生产记录》中去。（《制瓶岗位操作记
录》、《低硼硅管制口服液体瓶测试记录表》附后）
7、建立《不合格产品处理记录》，表中显示了日期、批号、处
理方法、实施人和监督人等。（《不合格产品处理记录》附后）
8、销毁了现有的0.5%甲基红指示剂，重新配制。专人负责对已
配制和标定的标准液、指示液要经常检查，发现有过期、变质的立即销毁。
9、对检验用天平立即进行校验。对校验凭证、证书等集中到公
司办档案室保存。（校验证书复印件附后）
10、对批检验原始记录中线热膨胀系数检验项目增加了检验人
和复核人签名；使用仪器的检验项目增加记录了仪器的信息；使用天平的检验项目增加了环境温度、相对湿度的记录内容。（线热膨胀系数、三氧化二硼含量、121℃颗粒法耐水性、内表面耐水性等检验项目记录表附后）
我公司严格按照“药包材生产现场考核通则”及检查组要求，高
度重视、认真整改、检查和考核落实情况，从源头、制度、行动上，纠正工作中的不足，重视程度的不够，根除存在的问题，以进一步提高管理水平。
真诚希望食品药品监督管理局诸多领导的再次光临、指导。
濮阳市大成玻璃有限公司
2013年7月8日
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