第一篇：有机合成工(职业 工种)(中级)
职业通用理论知识试题（有机合成工）判断题：
1.一定质量的某理想气体在温度不变时，体积与其所受压力成正比。（×）正确答案：一定质量的某理想气体在温度不变时，体积与其所受压力成反比。
2.临界温度是表示纯物质能保持气、液相平衡的最低温度。（×）正确答案：.临界温度是表示纯物质能保持气、液相平衡的最高温度。
3.在任何温度下，使气体液化所需的最低压力称为临界压力。（×）正确答案：在临界温度下，使气体液化所需的最低压力称为临界压力。
4.混合气体的总压等于组成混合气体的各组分分压之和。（√）5.在恒温条件下，某组分气体占据与混合气体相同体积时所产生的压力称为该组分气体的分压。（√）6.相对原子质量=质子数＋中子数。（√）7.对于某一化学反应，当反应条件确定以后，其化学平衡常数为一定值。（√）8.理想气体的体积只与气体的种类有关，与气体的物质的量无关。（×）正确答案：理想气体的体积与气体的物质的量有关，与气体的种类无关。9.理想气体就是忽略分子本身体积和分子间相互作用力的气体。（√）10.质量分数是指溶液的质量在全部溶液质量中所占的份数。（√）11.无机物中的酸、碱、盐在固体状态时不能导电，因此它们不是电解质。（×）正确答案：无机物中的酸、碱、盐的水溶液或其熔融状态时能导电，因此它们都是电解质。12.当正、逆反应速度相等时，弱电解质在溶液中的电离就达到平衡状态，这种平衡称为电离平衡。（√）13.在化学反应中，同一催化剂对不同的化学反应有着相同的活性。（×）正确答案：在化学反应中，同一催化剂对不同的化学反应往往有着不同的活性。14.催化剂所表现出的选择性就是催化剂促进化学反应向目的产物方面进行的能力。（√）15.一个吸热的化学反应在达到平衡后，温度升高，则平衡向正反应方向进行，正逆反应速度同时提高。（√）16.如果改变系统中的某一平衡条件，平衡将向削弱此改变的方向移动。（√）17.化学平衡移动时，平衡常数的值一定随之改变。（×）正确答案：化学平衡移动时，平衡常数的值不一定随之改变。
18.1 mL0.1M硫酸溶液比100mL的0.1M硫酸溶液的浓度小。（×）正确答案：1 mL0.1M硫酸溶液比100mL的0.1M硫酸溶液的浓度相同。
19.氢原子的物质的量浓度是1mol／L。（相对原子质量H-1，O-16，S-32）（×）正确答案:98g纯硫酸溶解于1L水中，氢原子的物质的量浓度是2mol/L.20.烯烃和某些试剂作用时，双键中的π键断裂，两个一价的原子或原子团，分别加到两个双键的碳原子上，形成两个新的α键，这种反应称为加成反应。（√）21.分子结构中必须有不饱和的价键才能发生加成反应。（√）22.乙烷在空气里可以点燃，在光照条件下也能跟氯气发生取代反应。（√）23.由于苯环比较稳定，所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的加成反应。（×）正确答案：由于苯环比较稳定，所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的取代反应。24.在催化剂作用下，苯与卤烷、醇和烯烃等试剂反应，环上的氢原子被烷基取代，生成烷基苯，这种反应叫做烷基化反应。（√）25.烷基化反应一般停止于一元取代物阶段。（×）正确答案：烷基化反应一般不停止于一元取代物阶段。
26.在一定条件下，烯烃能以双键加成的方式互相结合，生成相对分子质量较高的化合物，这种反应称为烯烃的聚合反应。（√）27.聚合反应生成的高分子物质称为聚合物。（√）28.1,3-丁二烯与溴加成，只可以得到3,4-二溴-1-丁烯。（×）正确答案：1,3-丁二烯与溴加成，可以得到3,4-二溴-1-丁烯，除此之外，还生成1,4-二溴-2-丁烯。
29.1,3-丁二烯只能够自身进行聚合，不能与其他含碳碳双键的化合物一起进行聚合。（×）正确答案：1,3-丁二烯除了能够自身进行聚合，还能与其他含碳碳双键的化合物一起进行聚合。
30.将乙炔气体通入溴水的红棕色溶液中，溴水的红棕色消失。（√）31.烷烃的分子通式是.(×)正确答案: 烷烃的分子通式是.32.分子通式是的化合物一定是单烯烃。（×）正确答案：分子通式是的化合物可能是单烯烃。
33.炔烃的分子通式是（×）正确答案：炔烃的分子通式是
34.碳原子数相同的二烯烃与炔烃分子式相同。（√）35.醇或酚羟基氢原子被烃基取代而生成的化合物，称为醚。（√）36.饱和脂肪醚与饱和一元醇互为同分异构体。（×）正确答案：饱和脂肪醚与碳原子数相同的饱和一元醇互为同分异构体。37.醚分子中的—O—键称为醚键，但它不是醚的官能团。（×）正确答案：醚分子中的—O—键称为醚键，是醚的官能团。
38.脂肪烃或脂环烃分子中氢原子被羟基取代的衍生物叫做醇。（√）
39.醇按羟基连接的碳原子原子种类的不同，可分为伯醇、仲醇和叔醇。（√）40.直链饱和一元醇的沸点随相对分子质量的增加而有规律地升高。（√）41.工业用的乙醚中常含有少量乙醇，可加入氯化钙与乙醇生成结晶醇，便可除去乙醚中少量的乙醇。（√）42.己烯中的少量乙醚杂志可用冷的浓硫酸洗涤除去。（√）43.醇在分子内脱水可以生成醚。（×）正确答案：醇在分子间脱水可以生成醚。
44.乙醛的水溶液具有杀菌、防腐能力，因此是一种良好的杀菌剂，如福尔马林用于浸制生物标本等。（×）正确答案：甲醛的水溶液具有杀菌、防腐能力，因此是一种良好的杀菌剂，如福尔马林用于浸制生物标本等。
45.乙醛和新制的氢氧化铜在微热时即反应，生成红色的氧化亚铜。（√）46.芳香烃化合物易发生亲核取代反应。（×）正确答案：.芳香烃化合物易发生亲电取代反应。
47.加聚反应只生成一种高聚物。（√）48.缩聚反应除生成高聚物外，同时还生成小分子物质。（√）49.缩聚反应一定要通过两种不同的单体才能发生。（×）正确答案：缩聚反应不一定非要通过两种不同的单体才能发生。
50.液体作稳定流动时，流速与管道的截面积成反比。（√）51.在直管阻力计算中，可通过 =64
52.对流扩散速率主要取决于流体的湍动程度。（√）53.任何物体都可以发射电磁波，所以它们之间的任何情况都产生热辐射。（×）正确答案：凡是温度在绝对温标零度以上的物体都可以发射辐射能，但是，只有当物体发射的辐射能被另一物吸收并转变为热能的过程才称为热辐射。
54.实际生产中，采用的传热面积应比计算的传热面积大3％~5％。（×）正确答案：实际生产中，采用的传热面积应比计算的传热面积大10％
~25％。
55.空冷器传热管上加翘片，是为了增大传热管的强度。（×）正确答案：.空冷器传热管上加翘片，是为了增大传热管的传热面积。
56.如果在常压下采用水蒸气蒸馏，水和与其不互溶的组分所组成的混合液，其沸点总是要小于水的沸点，而不管被分离组分的沸点有多高。这就是水蒸气蒸馏的原理。（√）57.水蒸气蒸馏可以用于任何热敏性物料分离。（×）正确答案：水蒸气蒸馏常用于热敏性物料的分离，但这些物质必须与水不互溶。58.空速是生成气体和催化剂体积的比值。（×）正确答案：空速是指塔内没有任何物质时，气体在与塔截面积垂直方向上的速度。59.U形管式换热器适用于高温高压下的可以有一些杂质的流体。（×）正确答案：U形管式换热器适用于高温高压下的清洁流体。
60.浮头式换热器不便于清洗和检修。（×）正确答案：浮头式换热器由于另一端的管板是用法兰和壳体连接的，整个管束可以从壳体中拆卸出来，便于清洗和检修。
61.饱和蒸汽进一步吸收热量而具有一定过热度称为过热蒸汽。（√）62.液体混合物的平均密度的倒数等于各个组分质量分率与其密度之比的和。（√）63.气体的密度随温度变化而变化，但不随压强变化而变化。（×）正确答案：气体的密度随温度和压强而变化。
64.筛板塔的主要缺点是操作弹性小，筛孔容易堵塞。（√）65.液体分布器的作用是使液体均匀地分布在填料上。（√）66.填料的表面积就是气液相之间进行传质的面积，表面积越大吸收速率越慢。（×）正确答案：填料的表面积就是气液相之间进行传质的面积，表面积越大吸收速率越快。67.单位体积填料所具有的空隙，称为空隙率。（√）68.精馏塔过热蒸汽进料时q＜0（√）69.在y---x图上,q线是通过对角线上点直线。（√）70.没有回流，任何蒸馏操作都无法进行。（×）正确答案：没有回流，任何精馏操作都无法进行。71.确定最适宜回流比的原则是操作费用和设备折扣费用之和最小。（√）72.最小回流比状态下的理论板数为最少理论板。（×）正确答案：最小回流比状态下的理论板数为最多理论板。
73.在蒸馏塔操作负荷性能图上，液泛线是气、液相负荷的上限。（√）74.塔板上的液体涌到上一块塔板上，即形成液泛现象。（√）75.雾沫夹带的结果，不会影响气液相之间传热与传质效果，也不会影响产品质量。（×）正确答案：雾沫夹带的结果造成气液相之间传热与传质效果降低，严重时会影响到塔顶产品的质量。
76.在精馏塔操作中，气相负荷过小会出现“干板”现象。（√）77.灵敏塔板是指塔顶产品组成有一定变化后，板上液体组成或温度变化最大的塔板。（√）。78.沟流现象是因填料层过低造成的。(×)正确答案：沟流现象是液体下流时填料层过高而造成的。
79.流体黏度过大，其流动性越好。（×）正确答案：流体黏度过大，其流动性越差。
80.搅拌可以增加分子扩散表面，并减少扩散距离，从而可以提高分子扩散的速度。（√）81.根据双膜理论，吸收过程的传质阻力集中在两相界面上。（×）正确答案：根据双膜理论，吸收过程的传质阻力集中在两相界面之内。
82.利用傅里叶定律只能计算传热量或热损失，不能确定多层传热壁面上的温度。（×）正确答案：利用傅里叶定律不仅能计算传热量或热损失，而且能确定多层传热壁面上的温度。83.由于离心泵的效率比往复泵高，所以应用也广。（×）正确答案：由于往复泵比离心泵高，所以应用也广。
84.由于催化剂在化学反应前后的性质和质量都不发生变化，所以催化剂不会失活。（×）正确答案：由于催化剂在化学反应前后的性质和质量都不发生变化，但在一定时间后，活性会逐渐降低。
85.固体催化剂开车便可直接投运。（×）正确答案: 固体催化剂开车前必须先活化后才能投用。
86.计量是实现单位统一、量值准确可靠的活动。（√）87.弹簧管压力计是根据弹性元件的弹性变形和所受压力成正比的原理来工作的，当作用于弹性元件上的被测压力越大时，弹性元件的变形也越大。（√）88.检定必须遵守的原则：必须按国家计量检定系统表进行，必须执行计量检定规程，必须按企业计量检定系统表进行。（×）正确答案：检定必须遵守的原则：必须按国家计量检定系统表进行，必须执行计量检定规程。89.计量标准器具停用封存后可以停止周期检定，若工作急需经领导批准，可以用来检定工作计量器具。（×）正确答案：计量标准器具停用封存后可以停止周期检定，若工作急需，应重新检定合格后，方可使用。
90.一般管网容量大，喘振振幅就大，频率就低；管网容量小，喘振振幅就小，频率就高。（√）
91.离心泵的流量（或扬程）一定时，只能有一个相对应的扬程（或流量）。（√）92.浮阀必须有较好的耐蚀性，以防止锈死在塔板上，为此一般用不锈钢制造，造价较高。另外在处理粘性较大的物料时不及泡罩塔可靠。（√）93.筛板的材料一般用经过平整的碳钢或不锈钢板，为满足强度与刚度应尽量加厚。（×）正确答案：筛板的材料一般用经过平整的碳钢或不锈钢板，在满足强度与刚度的条件下应尽量减薄，因为这样对减小压降和改善气液接触有利。
94.规整填料与散堆填料相比，分离能力较大，单位分离能力的填料质量较小，说明采用规整填料比采用散堆材料经济。（√）95.操作时塔内温度有周期性变化时也可选择填料塔。（×）正确答案：操作时塔内温度有周期性变化时，有些机械性能差的填料会被挤坏，所以选择板式塔比较好。
96.板式换热器单位面积的传热面积小于列管（管壳）式换热器。（×）正确答案: 板式换热器单位面积的传热面积大于列管（管壳）式换热器。
97.润滑油温度低不会造成润滑油压力下降。（×）正确答案：润滑油温度低会使粘度增高，增大管路阻力，也会造成润滑油压力下降。98.安全阀可用于处理因化学过程而产生的高压的场合，对介质容许有微量泄露，且黏度不太高、以及不含有固体微粒的场合。（×）正确答案：因安全阀的压紧弹簧有惯性作用，使阀的开启和闭合均有滞后现象，故不能适应急剧的化学反应迅速升压所需的快速泄放要求。
99.过冷度是指疏水阀进口端的饱和蒸汽温度与出口端凝结水排除温度的差值。过冷度小的疏水阀能提高凝结水系统的热利用率。（√）100.离心泵发生抽空会造成泵体振动大。（×）正确答案：离心泵发生抽空不会造成泵体振动大。
101.介质黏度过大也会造成离心泵不上量。(√)102.离心泵流量增大不会产生汽蚀。（×）正确答案：离心泵流量超过规定范围极易产生汽蚀。
103.金属在乙醇中发生的腐蚀属于电化学腐蚀。（×）正确答案：金属在乙醇中发生的腐蚀属于化学腐蚀，因为乙醇中不含有电解质溶液，不能产生电流。
104.过滤设备可获得含湿量低的滤渣，洗涤效果好。但过滤设备的过滤介质一般再生比较麻烦，只适合较粗大颗粒的分离。（×）正确答案：过滤设备中也有精细过滤机械，但生产能力较小。
105.选择滤料必须考虑含尘气体的温度、湿度、酸碱值及粉尘的粘附性等外，同时还必须注意滤料及尘粒的带电性。滤料及尘粒若相反的电荷，提高除尘效率。（√）106.要得到交流电，必须要有直流电动势。（×）正确答案：要得到交流电，必须要有交流电动势。
107.在保护接零系统中，要严防零线断线。（√）108.单相用电设备采用三孔插座供电时，其中大孔采用保护接零。（×）正确答案：单相用电设备采用三孔插座供电时，其中大孔可视具体情况采用保护接零或保护接地。
109.电力系统中相间短路，对电气设备无损伤，但对电力系统稳定运行有轻微的干扰。（×）
正确答案：电力系统中相间短路，对流过短路电流的设备造成破坏和损伤，同时影响到电力系统稳定运行。
110.电流对人体危害与通过人体的电流大小有关，而与持续的时间无关。（×）正确答案：电流对人体危害与通过人体的电流大小有关，而与持续的时间也有关。111.36V工频电压是绝对安全电压。（×）正确答案：36V工频电压不是绝对安全电压。
112.静电是物体间相互摩擦或感应产生的，粉尘的运送、排出的过程中不会产生静电。（×）正确答案：静电是物体间相互摩擦或感应产生的，粉尘的运送、排出的过程中会产生静电。
113.用电工钳剪切导线时，不能用刀口同时剪切相线和零线。（√）114.红外测温仪既能测量物体的表面温度，又能测量其内部温度。（×）正确答案：红外测温仪只能测量物体的表面温度，不能测量器内部温度。115.万用表不同的电阻档要求表内电池提供的电流大小也不同，电阻档越小，要求提供的电流越大。（√）116.三相异步电动机正常情况下在冷状态下允许启动2~3次，在热状态下只允许启动一次。（√）
117.控制按钮一般常以红色表示停止按钮，绿色或黑色表示启动按钮。（√）118.因为弹性压力计不像液柱式压力计那样有专门承受大气压力作用的部分，所以其示值就是表示被测介质的绝对压力。（×）正确答案：弹性式压力计中弹性元件的外边或另一面是承受大气压力的，所以它测得也是表压力。
119.比例调节过程的余差与调节器的比例度成正比。（√）120.当调节过程不稳定时，可增大积分时间或加大比例度，使其稳定。（√）121.对纯滞后大的调节对象，为克服其影响，可引入微分调节作用来克服。（×）正确答案：微分调节对纯滞后不起超前调节做用。
122.测量值大于给定值时输出增大的调节器是正做用调节器。（×）正确答案：测量值增加时输出增大的调节器是正做用调节器。单选题：
1.理想气体状态方程实际上概括了四个实验定律，它们是（B）。波义尔定律、查理定律、分压定律和分体积定律
波义尔定律、盖·吕萨克定律、查理定律和阿伏加德罗定律 波义尔定律、盖·吕萨克定律、查理定律和分压定律
2.各种气体都有一个特殊温度，在这个温度以上，无论怎样增大压力都不会使气体液化，这个温度叫做（C）。
超高温度 B.超低温度 C.临界温度 D.沸点
3.某容器内装有0.3mol N0.1mol O和0.2mol CO2.如果混合气体的总压为150kPa,则O的分压是（C)kpa.A.75 B50 C25 D10 4.当可逆反应达到平衡时，改变温度，则（C).A只影响正反应速率 B只影响逆反应速率
C对正逆反应速率都有影响 D对正逆反应速率都没有影响 5.温度（B)会使可逆反应的化学平衡向吸热反应的方向移动。
2A降低 B升高 C不变 D先升后降 6.对于任何微粒，下列等式不一定成立的是（A）。A质子数=中子数 B质子数=核电荷数 C原子序数=核电荷数 D质子数=原子序数
7.化学平衡常数K越大，表示反应进行的程度（A)。A越大 B越小
C不变 D K与反应进行程度无关
8.在其他条件不变的情况下，气体物质的溶解度随着温度的升高而（B)A升高 B降低 C不变 D无法确定
9.若50gA的物质和50gB的物质混合在一起，则A物质在该混合物中的质量分数为（B).A.1 B.0.5 C.1.5 D.2 10.凡在水溶液中或在熔融状态下能导电的化合物叫（A)A电解质 B非电解质 C电离度 D电解
11.电离常数Ki越大，表示电力程度（A)。A.越大 B.越小 C.不变 D.无法确定 12.催化剂的选择性可以用（C)来表示的。A转化率 B收率 C产率 D空时得率
13.已知AB（s)=A(g)+B(g)为放热反应，欲使平衡向右移动应采用一下（A)方法。降低温度减小压力 B.温度不变增大压力 C.压力不变升高温度 D.增大压力升高温度 14.下列条件的改变，一定能使反应产物的产量增加的条件是（D）。升高温度 B.增加压力 C.加入催化剂 D.增加反应物浓度
15.63g硝酸完全溶于水后加水稀释至1L，其物质的量浓度是（B）mol/L.(相对原子质量H-1，O-16，N-14）A.0.1 B.1 C.0.04 D.0.2 16.同物质的量浓度、同体积的下列溶液中，所含溶质的离子数最多的是（D）。A.氯化钠溶液 B.氯化钙溶液 C.硫酸钠溶液 D.硫酸铝溶液 17.烯烃与一个氢分子进行加成得到（B）。
A.二烯烃 B.烷烃 C.烷基烯烃 D.醇类 18.关于取代反应的概念，下列说法正确的是（D）。A.有机物分子中的氢原子被氢原子所代替
B.有机物分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代 C.有机物分子中某些原子或原子团被其他原子所取代 D.有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代
19.凡是不对称烯烃与极性试剂加成时，正性基总是加到双键两端含氢原子较多的碳原子上，而负性基则加到双键两端含氢原子较少的碳原子上，称为（A）。
A.马氏定则 B.查依采夫定则 C.洪特规则 D.加成规则 20.烯烃可以发生(D)反应。
A.硝化、磺化、酯化 C.脱水、脱氢、脱烷基 C.化合、皂化、硫化 D.加成、氧化、聚合 21.由单体合成为相对分子质量较高的化合物的反应是（B）。
A.加成反应 B.聚合反应 C.氧化反应 D.卤化反应 22.许多分子的1,3-丁二烯以1,4加成的方式进行聚合，生成的产物简称为（C）。A.丁腈橡胶 B.丁苯橡胶 C.顺丁橡胶 D.氯丁橡胶 23.最简单的烷烃是（A）。
A.甲烷 B.乙烷 C.乙烯 D.乙炔 24.烯烃的沸点、熔点、密度随相对分子质量的增加而（A）。
A.升高 B.下降 C.不变 D.无法确定 25.烯烃的官能团是（C）。
A.C-H键 B.H-H键 C.C=C键 D.O=O键 26.单烯烃是含有(A)个碳碳双键的链状不饱和烃。
A.1 B.2 C.3 D.4 27.最简单的炔烃是（A）。
A.乙炔 B.丙炔 C.丁炔 D.甲炔 28.二烯烃的分子通式是（A）。A.CnH2n B.CnH2n2 C.CnH2n2 D.CnH2n6
29.醚的分子通式是（A）。
28.R-O-R’ B.R-OH C.R-COOH D.R-CHO 30.醇的分子通式是（B）。
A.R-O-R B.R-OH C.R-COOH D.Ar-OH 31.禁止用工业酒精配制饮料，是因为工业酒精中含有某种毒性很强的醇，该醇是（A）。甲醇 B.乙二醇 C.丙三醇 D.异戊醇 32.将乙醇和正丙醇的混合液与浓硫酸共热，生成的产物是（D）。A.乙醚 B.丙醚
C.乙丙醚 D.以上3种醚的混合物 33.下列物质为同系物的是（A）。
甲醇和乙醇 B.乙醇和乙醚 C.丙醇和丙三醇 D.乙醇和酒精 34.下列物质在医疗上可用作麻醉剂的是（B）。
A.C2H5OH B.C2H5OC2H5 C.CH3COONa D.C2H5Br 35.含有相同碳原子数的饱和一元醛、酮具有相同的分子式是（A）。
A.CnH2nO B.CnHnO C.CnH2n1O D.CnH2n1O 36.下列各组物质为同系物的是（C）。
A.甲醛和苯甲醛 B.丙醛和丙酮 C.乙醛和丙醛 D.甲醛和蚁醛 37.下列各组物质为同分异构体的是（D）。
A.甲醛和丙醛 B.丙醇和丙酮 C.苯酚和石碳酸 D.丙醛和丙酮
38.既能发生银镜反应，又能跟新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀的物质是（A）。A.乙醛 B.乙醇 C.乙醚 D.乙二醇 39.检查糖尿病患者从尿中排出的丙酮，可以采用的方法是（D）。A.与NaCN和硫酸反应 B.与格氏试剂反应 C.在干燥氯化氢存在下与乙醇反应 D.与碘的NaOH溶液反应 40.实际流动时，液体分子间产生内摩擦力的特性称为（C）。
A.滞留性 B.惯性 C.黏性 D.惰性 41.液体质点沿轴向向前流动外，还有垂直流动方向的位移，流速大小和方向都随时发生变化，这种流动类型称为（D）。
A.滞留 B.过渡流 C.层流 D.惰性 42.水以2m/s的流速在内径为30mm的钢管中流动，水的粘度1mPa·s，密度为1000kg/m，其雷诺准数为（C）。
A.40000 B.50000 C.60000 D.70000 43.质量流速的单位是（D）。A.kg/s B.kg/(m·s)C.kg/(m·s)D.kg/(㎡· s)44.在相同的流动状态下，流体（B）越大，产生的阻力越大。
A.密度 B.黏度 C.亨利系数 D.导热系数 45.根据双膜理论在相界面上可吸收组分以（C）方式进入液相。
A.自然对流 B.强制对流 C.分子扩散 D.对流扩散 46.关于加成聚合反应的说法，不正确的是（D）。A.简称加聚反应 B.简称聚合反应 C.只有一种生成物
D.反应生成的高聚物链节的化学组成与单体不同 47.在传热过程中，α被称为（A）。
A.给热系数 B.导热系数 C.传热系数 D.污垢热阻 48.工艺上对换热器提出的热要求，称为换热器的（C）。
A.热流强度 B.传热速度 C.热负荷 D.生产能力 49.在某冷凝器内，以300K的冷却水来冷凝某精馏塔内上升的有机物饱和蒸汽，已知有机物蒸汽的温度为348K，冷却水出口温度为313K，冷热流体的平均温差为（C）K。A.35 B.48 C.41.5 D.83 50.在选择提高传热系数的方法来强化传热时，关键在于提高（B）。
A.大 B.小 C.垢 D. 51.在间壁式换热器中，两流体恒温传热，其平均温差（D）。
A.逆流时最大 B.错流时最大 C.并流时最大 D.任何流都一样 52.蒸气压大的物质（A）。
23A.挥发度大 B.挥发度小 C.流动性大 D.流动性小 53.气相中某一组分的蒸气分压和它在与气相平衡的液相中的摩尔分数之比称为该组分的（D）。
A.相平衡常数 B.亨利系数 C.相对挥发度 D.挥发度 54.在精馏计算中，通常可以取塔底和塔顶相对挥发度的（C）平均值作为全塔的相对挥发度的值。
A.算术 B.对数 C.几何 D.立方根 55.在理想溶液中，两组分之间的相对挥发度等于两组分的（D）之比。
A.密度 B.分压 C.质量分数 D.饱和蒸气压 56.相对挥发度等于1的溶液，不能用（A）方式来分离。
A.普通蒸馏 B.萃取 C.萃取蒸馏 D.共沸蒸馏 57.具有补偿圈的固定管板式换热器，由于其补偿能力有限，只能在管子与壳体的温差不大于（C）K的情况下使用。
A.30~40 B.50~60 C.60~70 D.70~80 58.湿空气中，水蒸气处于（B）状态。
A.饱和 B.过热 C.不变 D.无法确定 59.精馏塔在（A）情况下，采用全回流操作。
A.搞实验和开车 B.停车 C.正常生产 D.任何 60.已知精馏塔精馏段的操作线方程为y=0.714x+0.284，则其塔顶馏出液的主含量为（D）。A.97％ B.98% C.99% D.99.4% 61.降低精馏塔的操作压力可以（B）。
A.提高操作温度，改善传热效果 B.降低操作温度，改善分离效果 C.提高生产能力，改善传热效果 D.降低生产能力，提高操作温度 62.在实际生产中，精馏塔有（A）种进料状态。
A.2 B.3 C.4 D.5 63.回流的作用是(B).A.补充塔板上轻组分 B.实现部分冷凝的冷却剂 C.减少分离时间 D.增加产量 64.减少精馏塔顶冷凝器冷却剂量，可以（A）。
A.提高塔顶压力 B.降低塔顶压力 C.降低塔顶温度 D.增大回流量 65.为了避免液体下流时填料层过高而出现（C）等弊端，当填料层总高于塔径之比超过一定界限时，就应该将填料分段装填。
A.压扁 B.压死 C.沟流 D.液泛 66.在化工生产中，把（C）去湿法称为干燥。
A.化学 B.机械 C.热能 D.升华 67.空气达到饱和湿度时的温度称为（B）。
A.泡点 B.露点 C.滴点 D.浊点 68.在化工生产中，应用最普遍的干燥方式是（A）。
A.对流干燥 B.传导干燥 C.辐射干燥 D.电干燥 69.流体作（A）流动时，摩擦系数与管壁的粗糙程度无关。
A.层流 B.过渡流 C.湍流 D.湍流和过渡 70.离心泵输送液体的（D）对扬程没有影响。
A.黏度 B.流量 C.质量流量 D.密度 71.离心泵的效率与流量的关系是（D）。A.随流量增加而升高 B.随流量增加而下降 C.相互不影响
D.开始随流量增加而升高，达到一定值后则随流量增加而下降
72.某离心泵的有效功率为9.66KW，效率为70%，若考虑20%的安全系数，实际应配备（A）KW电机。
A.17 B.13.8 C.16 D.20 73.在标准状态下用锌与硫酸作用制取44.8L氢气用了135g锌，原料利用率为（A）。（相对原子质量Zn-65.4，S-32，O-16，H-1）
A.96.9% B.93.4% C.83.4% D.33.1% 74.今有硫酸钠71g和氢氧化钙作用，实际得氢氧化钠38g,则氢氧化钠的产率为（A）。（相对原子质量(Na-23，S-32，O-16，H-1）
A.95% B.94% C.96% D.93% 75.转化率、选择性和收率三者的关系是（D）。
A.转化率=收率选择性 B.选择性=收率×转化率 C.转化率=选择性×收率 D.收率=转化率×选择性 76.参加反应的原料量与投入反应器的原料量的百分比，称为（B）。A.产率 B.转化率 C.收率 D.选择率
77.我国《计量法》规定，县级以上人民政府计量行政部门可以根据需要设置计量检定机构，或者授权其他单位的计量检定机构，执行（A）和其他检定、测试任务。A.强制检定 B.非强制检定 C.检定 D.一般检定 78.安全仪表属国家（A）的仪表。
A.强制检定 B.非强制检定 C.企业自定 D.以上都不对 79.取得计量标准考核证书后，属企业、事业单位最高计量标准的，由（C）批准使用，并向主管部门备案。
A.组织建立该项计量标准的政府计量部门 B.上级单位 C.本单位 D.本车间
80.造成离心式压缩机发生喘振的直接原因是（C）。
A.进气压力小于规定值 B.进气流量小于规定值 C.排气压力小于规定值 D.排气流量小于规定值 81.离心式压缩机在小于流量下运行时可通过（C）使压缩机不致发生喘振。A.降低出口管网压力 B.提高入口压力 C.降低压缩机转速 D.出口回流 82.离心泵以能量传递方式分属于（C）。
A.往复泵 B.射流泵 C.叶片泵 D.转子泵 83.离心泵是将机械能最终大部分转换成（B）而实现液体的输送。
A.动能 B.位能 C.热能 D.内能 84.下列构件中不属于浮阀塔构件的是（D）。
A.保温层支持圈 B.除沫器 C.塔板 D.液体分布器 85.下列浮阀中在我国应用最广泛并制订有标准的是（B）。
A.V-4型浮阀 B.F1型浮阀 C.十字架型浮阀 D.条形浮阀 86.下列构件中不属于筛板塔构件的是（B）。
A.保温层支持圈 B.除沫器 C.塔板 D.液体分布器 87.筛板塔中最合适减压操作的筛板是（B）。
A.普通筛板 B.导向筛板 C.多降液管筛板 D.Nye（耐）筛板
88.普通筛板与泡罩塔板相比，缺点是（D）。
A.压降大 B.生产能力小 C.效率低 D.操作弹性小 89.下列填料中不属于散堆填料的是（D）。
A.环形填料 B.鞍形填料 C.环鞍形填料 D.板波纹填料 90.板式塔塔盘属于（B）。
A.塔体 B.内件 C.附件 D.支座 91．下列板式塔中属于液相分散型的是（D）。
A.垂直筛板塔 B.泡罩塔 C.斜孔板塔 D.筛板塔 92.使用离心泵输送含有固体颗粒、纤维等悬浮物的液体时，叶轮应选用（C）.A.闭式 B.开式 C.半开式 D.双吸式 93.管束便于拆卸、便于清洗外表面的换热器的是（C）。
A.固定管板式 B.浮头式 C.U形管式 D.套管式 94．离心压缩机轴承润滑油回油温度（C）℃时，必须紧急停车。
A.≥70 B.≥75 C.≥80 D.≥85 95.金属的化学腐蚀时金属表面与周围介质直接发生纯（A）而引起的破坏。
A.化学作用 B.电化学作用 C.物理作用 D.渗透作用 96.液化气槽车使用的安全阀通常是（B）。
A.带散热套安全阀 B.内装式安全阀 C.先导式安全阀 D.全启式安全阀
97.在凝结水一经形成必须立即排出的场合应选用（C）。
A.浮桶式疏水阀 B.脉冲式疏水阀 C.浮球式疏水阀 D.圆盘式疏水阀 98.利用蒸汽、凝结水和空气的不同温度，使温度敏感元件动作来控制疏水阀孔启闭的是（B）。A.浮桶式疏水阀 B.模盒式疏水阀 C.自由浮球式疏水阀 D.圆盘式疏水阀 99.巡检时离心泵的轴承温度若高于（C）℃必须倒泵检修。
A.55 B.60 C.65 D.70 100.巡检时离心泵的轴承箱油位处于视镜的（A）以下时必须补油。
A.1/2 B.2/3 C.3/4 D.4/5 101.巡检时离心泵电机轴承的温度若高于（D）℃时必须倒泵通知电气专业人员进行检修。A.55 B.60 C.65 D.70 102.离心泵抽空会造成（C）。
A.轴承温度高 B.泵体振动大 C.出口无流量 D.电机温度高 103.离心泵不上量可以直接通过（A）判断得知。
A.压力表指示偏低 B.轴承温度升高 C.电机轴承温度升高 D.泵体振动大 104.造成离心泵气蚀的主要原因是（D）。
A.介质粘度低 B.介质温度高 C.泵吸入量不足 D.吸入叶轮时压力过低
105.离心泵发生气蚀时可直接观测到（B）。
A.轴承温度高 B.泵体振动大 C.压力表无读数 D.电机温度高 106.金属的电化学腐蚀是金属表面和周围介质直接发生（B）而引起的破坏，并伴有电流产生。
A.化学作用 B.电化学作用 C.物理作用 D.渗透作用 107.要求得到清洁、含湿量低的吸附剂、催化剂等难滤洗物料时应选用（C）。
A.转鼓加压过滤机 B.连续盘式压滤机 C.动态旋叶压滤机 D.板框压滤机 108.处理沉降速度不高、易过滤、有一定黏性、有一定浓度、量大的料浆，并且占地面积小的场合应选用（C）。
A.转鼓真空过滤机 B.连续盘式压滤机 C.圆盘真空过滤机 D.转台真空过滤机
109.旋风分离器属于（B）。
A.电除尘器 B.机械力除尘器 C.过滤器 D.湿式除尘器 110.在粉尘颗粒较粗、含尘浓度较大、高温、高压条件下应选用（B）。
A.电除尘器 B.旋风分离器 C.袋式过滤器 D.复喷除尘器 111.周期为0.2秒的正弦交流电，其频率为（B）Hz。
A.50 B.5 C.500 D.2 112.电气设备铭牌上的额定电压、额定电流指的是正弦交流电的（B）。
A.最大值 B.有效值 C.瞬间值 D.平均值 113.在中性点直接接地的低压电网中，将电气设备外露不导电部分与零线进行连接称为（B）。A.保护接地 B.保护接零 C.重复接地 D.工作接零 114.有保护接零要求的单相移动式用设备，应使用三孔插座供电，正确的接线位置是（C）。A.大孔接地，右下小孔接地相线，左下小孔接工作零线 B.大孔接保护零线，右下小孔接工作零线，左下小孔接相线 C.大孔接保护零线，右下小孔接相线，左下小孔接工作零线 D.大孔和左下小孔接工作零线，右下小孔接相线 115.短路时导体的温度在（C）时达到最高。
A.短路瞬间 B.短路暂态过程 C.故障电流切除 D.短路电流最大 116.安全电压时根据（B）来确定的。
A.工作环境和设备的额定电压 B.人体允许通过电流值和人体电阻 C.安装和工作环境 D.电气设备和用电设备
117.为保障人生安全，在正常情况下，电气设备的安全电压规定为（B）V以下。A.24 B.36 C.48 D.12 118.灌注液体的金属管口与金属容器必须（B），否则不能工作。
A.分别接地 B.用金属可靠连接并接地 C.在中间垫绝缘垫，相互绝缘 D.对地绝缘 119.下列选项中，不是预防静电的方法是（A）。
A．电压控制法 B.自然泄露法 C.静电中和法 D.防静电接地 120.下列选项中，不会引起电气火灾和爆炸的因素是（D）。
A.危险温度 B.电火花 C.电弧 D.电压过低 121．燃点是指可燃物质发生燃烧的（B）温度。
A.最高 B.最低 C.平均 D.空气 122.燃烧的三个必要条件是（A）。
A．可燃物、助燃物、火源 B.温度、闪电、空气 C.汽油、空气、温度 D.可燃物、温度、火源
123.当用验电笔测试带电体时，只要带电体与大地之间的电位差超过（B）V时，电笔中的氖管就发光。
A.80 B.60 C.30 D.120 124.兆欧表时用来测量电气设备的（A）。
A.绝缘电阻 B.电阻 C.电压 D.电流
125.电工指示仪表按被测电工量分为电压表、电流表、（B）、电度表、功率因数表、频率表、兆欧表等。
A.万用表 B.功率表 C.安装式仪表 D.便携式仪表 126.弹簧管的截面呈（A）。A．扁圆形 B.圆形 C.任意形状 D.以上都不对 127.低压用的压力机弹簧管用（A）固定在插座上。
A.焊接法 B.丝扣法 C.法兰 D.以上都不对 128.液柱式压力机是基于（A）原理工作的。
A.液体静力学 B.连通器 C.弹性 D.以上都不对 129.常用的液柱式压力机有（D）。
A．U形管压力机 B.单管压力机 C.斜管压力机 D.以上都对 130.对使用水液体的液位计，须读其（A）面的最低点。
A.凹 B.凸 C.高 D.低 131.转子流量计时利用流体流动的（D）为基础工作的一种流量测量仪表。A.动量矩原理 B.动压原理 C.能量守恒定律 D.节流原理 132.转子流量计中的流体流动方向是（B）。
A.自上而下 B.自下而上 C.自上而下和自下而上都可以 D.以上都对 133.转子流量计必须（A）安装。
A.垂直 B.水平C.倾斜 D.以上都可以 134.静压式液位计时根据流体（A）平衡原理而工作的。
A.静压 B.压力 C.压差 D.以上都对 135.用压力表测量液位时，仪表安装高度应与液位零位的高度（A）。
A.相同 B.不同 C.无所谓 D.以上都不对 136.吹风管采用的材质一般可用（C）。
A.碳钢管 B.白钢管 C.无缝钢管 D.PVC管
137.调节阀的作用方式分为气开和气关两种，有信号压力时调节阀开，无信号压力时调节阀关的是（A）。
A.气开式 B.气闭式 C.两位式 D.汽缸 138.精馏塔蒸汽加热调节阀，应选用（A）式调节阀。
A.气开式 B.气闭式 C.两位式 D.汽缸
139.调节阀的作用方式可分为气开和气关两种，有信号压力时调节阀关，无信号压力时调节阀开的是（B）。
A.气开式 B.气闭式 C.两位式 D.汽缸 140.加热炉的进料系统，应选用（B）式调节阀。
A.气开式 B.气闭式 C.两位式 D.汽缸 141.智能仪表采用的统一信号是（B）。
A．1-5V D.C B.4-20mA D.C C.0-10mA D.CD、脉冲 142．热电偶时用于测量（C）的。
A.压力 B.流量 C.温度 D.液位 143.热电偶的热电特性是由（D）所决定的。
A.热电偶的材料 B.热电偶的粗细
C.热电偶的长短 D.热电偶的化学成分和物理性能 144.调节器的输出变化量与被控变量的偏差信号成比例的调节规律是（B）。A.两位式调节规律 B.比例调节控制 C.积分调节规律 D.微分调节规律 145.在PID调节中，积分时间越小，则积分作用越（A）。
A.强 B.弱 C.差 D.以上都不对 146.在PID调节中，微分作用是依据（C）来动作的。
A.偏差的大小来动作的 B.偏差是否存在来动作的 C.偏差变化速度来动作的 D.输入信号的大小来动作的
147.在PID调节中，微分作用是依据偏差变化速度来动作的，在系统中起着（C）的作用。A．稳定被调参数 B.消除余差 C.超前调节 D.以上都不对 148.在PID调节中，微分时间越大，则积分作用越（A）。
A.强 B.弱 C.差 D.以上都不对 149，下列一调节系统中，（A）属于复杂调节系统。A.液位与流量的均匀调节系统 B.压力单调节系统 C.流量单回路调节系统 D.液位单回路调节系统
150.对于调节器反作用的定义，如下几种说法中（C）才是严格无误的。A.调节器的输出值随测量值的增加而增加的，为“正”作用，反之为“反”作用 B.调节器的输出值随偏差值的增加而增加的，为“正”作用，反之为“反”作用 C.调节器的输出值随正偏差值的增加而减小的为“反”作用 D.以上都不对
151.档物料温度过低时易吸出结晶颗粒的介质，调节介质为过热蒸汽时，应选(B)调节阀。A.气开式 B.气闭式 C.两位式 D.汽缸 152.在TDC3000中，应（A）调出组画面。A.按GROUP键，键入需调用的组号，在按ENTER键 B.按GROUP键 C.按OVER键 D.按DISP键
153，在TCD3000中，MAN表示的意义为（A）。
A.手动 B.自动 C.串级 D.程序 154.由于干扰作用，系统从（A）。
A.静态变为动态 B.系统稳定不变 C.系统暂时处于平衡 D.动态变为静态 155.影响对象环节输出参数的外来因素，在自控中称为（C）作用。A.骚动 B.波动 C.干扰 D.扰动
156.当系统受到扰动作用后，被控变量在设定值某一侧非振荡变化，且偏离设定值越来越远，已致超出工艺允许范围，它是一种（B）的过渡过程。
A.发散振荡 B.非振荡发散 C.等幅振荡 D.衰减振荡 157.过渡时间时以（A）发生变化起各被调参数又建立一新的动态平衡止。A.干扰 B.参数整定 C.给定值 D.跟踪值 158.在生产中要求保持不变的工艺指标，如液位高度，在自动化中称为（C）。A.预定值 B.估计值 C.给定值 D.跟踪值 159.一个线性调节系统额稳定性（稳定或不稳定）取决于（B）。A.干扰作用的形式及强弱 B.系统本身的结构及参数
C.干扰作用的形式、强弱和系统本身的结构、参数 D.以上都对
160．调节的（B）是液位，所以叫液位调节。
A.目标 B.指标 C.结果 D.目的 多选题
1.影响气体溶解度的因素有溶质、溶剂的性质和（A，B）。
A.温度 B.压强 C.体积 D.质量 2.氧化还原反应配平原则为（A,B）.A.反应中氧化剂和还原剂的氧化数的升高和降低必须相等 B.反应前后各元素的原子总数必须相等 C.反应前后各元素的原子总数可以不相等
D.反应中氧化剂和还原剂的氧化数升高和降低的总数不相等 3.在化学反应达到平衡时，下列选项不正确的是（A,B,D）。
A.反应速率始终在变化 B.正反应速率不在发生变化 C.反应不在进行 D.反应速率减小 4.关于化学反应速率，下列说法正确的是（B,C,D）.A.表示了反应进行的程度 B.表示了反应速度的快慢
C.其值等于正、逆反应方向推动力之比 D.常以某物质单位时间内浓度的变化来表示
5.下列（A,B,C）条件发生变化后，可以引起化学平衡发生移动。
A.温度 B.压力 C.浓度 D.催化剂 6.对于任何一个可逆反应，下列说法正确的是（A,B）。A.达平衡时反应物和生成物的浓度不发生变化 B.达平衡时正反应速率等于逆反应速率 C.达平衡时反应物和生成物的分压相等 D.达平衡时反应自然停止
7.可以与烯烃发生加成反应的物质有（A,C,D）。
A.氢气 B.氧气 C.卤化氢 D.水 8.芳香烃可以发生（A,B,C,D）。
A.取代反应 B.加成反应 C.氧化反应 D.硝化反应 9.甲烷在漫射光照射下和氯气反应，生成的产物是（A,B,C,D）.A.一氯甲烷 B.二氯甲烷 C.三氯甲烷 D.四氯甲烷 10.下列化合物与苯发生傅-克烷基化反应时，会发生碳链异构的是（B,D）。
A.溴乙烷 B.1-溴丙烷 C.2-溴丙烷 D.2-甲基-1-溴丙烷 11.下列烷基苯中，不宜由苯通过烷基化反应直接制取的是（A,D）。A.丙苯 B.异丙苯 C.叔丁苯 D.正丁苯 12.如果苯环上连有（C,D）等强吸电子基，则不能进行烷基化反应。A.甲基 B.乙基 C.硝基 D.酰基 13.一定条件下可以与烯烃发生加成反应的是（A,B,C,D）。
A.水 B.硫酸 C.溴水 D.氢
14.丁二烯既能进行1,2加成，也能进行1,4加成，至于哪一种反应占优势，则取决于（A,B,C）.A.试剂的性质 B.溶剂的性质 C.反应条件 D.无法确定 15.下列属于炔烃的加成反应的是（A,B,C）。
A.催化加氢 B.加卤素 C.加水 D.氧化 16.下列物质属于脂肪醚的是（A,C）。
A.甲乙醚 B.苯乙醚 C.甲乙烯醚 D.二苯醚 17.下列物质既是饱和一元醇，又属脂肪醇的是（B,D）。
A.CH2=CH-OH B.C3H7OH C.HO-CH2-CH2-OH D.C4H9OH 18.能与环氧乙烷反应的物质是（A,B,C,D）。
A.水 B.酚 C.胺 D.羧酸 19.甲苯在硫酸和三氧化硫存在的条件下，主要生成（A,C）。
A.对甲苯磺酸 B.对甲苯硫醇 C.邻甲苯磺酸 D.间甲苯磺酸 20.甲苯在硫酸的存在下，和硝酸作用，主要生成（C,D）。
A.间胺基甲苯 B.对胺基甲苯 C.邻硝基甲苯 D.对硝基甲苯 21．筛板塔的分离效率与（A.B.C）等有关。
A.蒸汽的速度 B.筛板上液层的高度 C.筛孔的直径与数目 D.物料的种类 22．液体分布器有多种结构形式，其中常用的有（A,B,C）。A.管式喷淋头 B.莲蓬头式喷洒器 C.盘式分布器 D.锥形分布器
23.根据催化剂活性随使用时间的变化情况，可作出催化剂的活性曲线，曲线可以分为（A,B,C）。
A.成熟期 B.稳定期 C.衰退期 D.再生复活期 24.圆盘形浮阀的主要类型有（A,B,C）。
A.V-4型浮阀 B.F1型浮阀 C.十字架型浮阀 D.VARIOFLEX浮阀 25.离心泵通常使用与（A,C）场合。
A.大流量 B.小流量 C.低扬程 D.高扬程 26.下列液体分布器中属于重力型的有（C,D）。
A.喷嘴式 B.多空排管式 C.筛孔盘式 D.盘槽式 27.下列泵中属于叶片泵的是（A,B,C）。
A.离心泵 B.混流泵 C.轴流泵 D.滑片泵 28.离心压缩机润滑油压力下降的主要原因有(A,B,C,D).A.油过滤器堵塞 B.润滑油温度高 C.油路泄露 D.邮箱油位低 29.爆破片可选用的材料有(A,B,C,D).A.工业纯铅 B.工业纯铜 C.石墨 D.聚四氟乙烯 30.下列疏水阀中（B,D）不属于热静力型疏水阀。
A.双金属片疏水阀 B.脉冲式疏水阀 C.波纹管式疏水阀 D.圆盘式疏水阀 31.离心泵运转中巡检时应检查的内容主要有(A,B,C,D)。
A.润滑状况（油温、油位、油质等）B.轴承运转状况（温度、噪音等）C.温度表、压力表、电流表的指示情况 D.密封点是否泄漏 32.影响过滤器除尘效率的因素主要有(A,B,C,D)。
A.粉尘特性 B.滤料性能 C.操作参数 D.清灰方式
33.在发生短路时，由于故障设备和某些非故障设备通过很大的短路电流会产生（B,C），使设备遭到破坏和损伤。
A.化学效应 B.热效应 C.电动力 D.机械力 34.下列选项中，容易产生静电的原因有(A,B,C)。
A.摩擦 B.液体、气体流动 C.粉碎、研磨、搅拌 D.化学反应 35.适用于扑灭电气火灾的灭火器有(A,B, D)灭火器。
A.1211 B.二氧化碳 C.泡沫 D.四氯化碳 36.常用的电工工具有钢丝钳、尖嘴钳、电工刀、活动扳手和（A,C）等。A.试电笔 B.示波器、C.螺丝刀 D.交流信号发生器
37.电动机发生跳闸后应立即通知班长，由电气值班人员检查保护装置动作情况，同时对(A,B,C)进行外观检查，并停电测其绝缘电阻，合格后方可再次启动。A.电机 B.开关 C.电缆 D.负荷
工种理论知识试题 判断题
1.在进行内部检修之前打开容器使其暴露在空气中24-48h。物料管线断开或加堵盲板，设备检修前进行设备内及环境可燃气体分析，合格后方可检修。（√）
2.在装置开车前应对设备管线进行吹扫，凡不能参与吹扫的管道、设备、阀门、仪表等，应拆除或用盲板隔离。（√）
3.预热版在开车时，应先打开低温介质阀门，然后在打开高温介质的阀门，避免预热器受热急剧膨胀造成设备损坏。（√）
4.装置引入蒸汽前，应对管线焊口、法兰垫片、截止阀、减压阀及安全阀等进行检查，确保系统无泄漏。（√）
5.试车前，必须对压缩机组润滑油压力、事故油泵会自启动的联锁进行检查确认。（√）6.编制培训教材、国内外同类装置事故案例、原料手册、产品质量手册、技术手册、物料平衡手册、润滑油手册、“三废”排放手册时生产技术准备中的部分内容。（√）
7.装置开车前，应组织有关职能部门、相关单位进行开车前的检查确认，生产安全负责人按开车方案组织全面检查，并做好系统开车各项安全准备工作。（√）
8.水的重复利用率是指在一定时间内，生产过程中使用的循环水量与总水量之比。（×）正确答案：水的重复利用率是指在一定时间内，生产过程中使用的重复水量与总水量之比。
9．循环水引入系统后，应定时检查循环水的压力、温度和流量，各项指标应当满足生产工艺要求。同时应分别检查来水量和回水量是否一致，如发现丢失循环水，应查找泄漏点。（√）
10.蒸汽汽轮机要求主蒸汽的温度必须高于机室压力对应下的饱和温度。（×）正确答案：蒸汽汽轮机要求主蒸汽的温度必须高于主蒸汽压力对应下的饱和温度。11.管线吹扫的目的是将存留在管线内的物料或杂质清除掉。（√）12.对蒸汽凝液管线进行吹扫时，应当按照其压力等级由低到高依次吹扫。（×）正确答案：对蒸汽凝液管线进行吹扫时，应当按照其压力等级由高到低依次吹扫。13.系统接受物料条件确认时，化工原材料、燃料及辅助化工原料、润滑油脂等已备齐，质量符合设计要求，且已运至指定地点。（√）
14.气密性实验的目的，主要时检查设备、管道及其附件（如阀门、管件等）的耐压和严密性情况，以保证系统在正常工作状态下不发生破裂和渗漏。（√）
15.精馏塔试压试漏只要进行水压测试合格即可，不需进行气密性试验。（×）正确答案：精馏塔不但要进行水压试验，而且要进行气密性试验，负压塔还需进行负压试验。
16.气密性试验所用气体，应为干燥、清洁的空气、氮气或其他惰性气体。（√）17.在对进料系统进行气密试验时，压力应缓慢上升，达到规定试验压力后保压10min，然后降至设计压力，对所有焊缝和连接部位涂刷肥皂水进行检查，以无泄漏为合格。（√）
18.装置冬季操作具体内容有冬季安全生产注意事项、防冻保温措施、冬季巡回检查路线和巡回检查内容。（√）
19.在装填催化剂过程中，催化剂应分散铺开，装填均匀。不能集中倾倒或只从一边倾倒，以免装填不均匀，引起气体偏流。(√)20.在装填催化剂时，没跟列管的装填速度是越快越好。（×）正确答案：在装填催化剂时，装填速度不是越快越好，过快容易使催化剂“搭桥”。21.凡密闭容器和管道内用氮气置换后在进入之前应先充分通风换气，在进入设备作业。
（×）
正确答案: 凡密闭容器和管道内用氮气置换后在进入之前应先充分通风换气,进入前要 进行空气中氧含量测定，氧含量合格后方可进入设备作业。
22.按催化反应体系的物相均一性分：有均相催化剂和非均相催化剂（固体催化剂）（√）
23.联锁系统是指由仪表及控制系统构成的制动保护系统。（√）24.通过蒸汽减压阀的调节，可使进口压力降至某一需要的出口压力，当进口压力或流量变动时，减压阀依靠介质本身的能量可自动保持出口压力在小范围内波动。（√）
25.蒸汽减压时，按照蒸汽压力等级由低-中-高的次序依次进行减压。（×）正确答案：蒸汽减压时，按照蒸汽压力等级由高-中-低的次序依次进行减压。26.换热器投用前检查内容是换热管线、冷却水管线工艺阀门开启及仪表元器件点等系列进行全面细致确认。（√）
27.通常根据塔操作压力的情况，可分为常压塔、减压塔和萃取塔。（×）正确答案：通常根据塔操作压力的情况，可分为常压塔、减压塔和加压塔。
28.精馏塔的实际回流比是最小回流比的1.2-2倍。（√）29.气-固相催化反应器主要分为固定床和流化床两类，固定床催化反应器分绝热式和连续换热式两类。（√）
30.在精馏塔操作中，塔顶采用轻组分过低的原因是塔顶温度低。（×）正确答案：在精馏塔操作中，塔顶采用轻组分过高的原因是塔顶温度低
31.提高精馏塔的操作压力，精馏塔塔釜温度将会下降。（×）正确答案：提高精馏塔的操作压力，精馏塔塔釜温度将会上升。
32.在实际精馏操作中，当进料温度升高时，为降低塔顶冷凝器的热负荷应应增加冷凝器的冷却水量。（×）
正确答案：在实际精馏操作中，当进料温度升高时，为降低塔顶冷凝器的热负荷应应增加回流量。
33.精馏塔塔底液面可以通过调节塔底换热器加热介质的流量来调节。（√）34.将配置好的催化剂混合物送入反应器中，由操作人员启动程序，送料程序由分部操作步骤组成，每部都有其自己的启动条件，受联锁控制和保护，如程序的某一步不能启动或动作，操作人员应检查其条件没有满足的原因并加以纠正。（√）
35.增加吸收塔系统的压力，也相应的增加混合气体中被吸收气体的分压，增大气体吸收的推动力，对气体吸收有利。（√）
36.长期停车，干燥剂前后阀门未关闭，大气中湿气会进入干燥器内。（√）37.精馏塔提高物料的进料量和采出量，物料的采出质量会上升。（×）正确答案：精馏塔提高物料的进料量和采出量，物料的采出质量会下降，因为，提高采出量会使其他轻组分含量增加。
38.催化剂在升温过程中应严格按照工艺要求进行升温，避免局部温升过高和超温，造成催化剂中毒失效。（√）
39.在吸收过程中，以气液相中吸收质的实际浓度与其相应的平衡浓度之差来表示吸收过程的推动力的大小。（√）
40.在填料吸收塔中，填料层过低会出现沟流现象。（×）正确答案：在填料吸收塔中，填料层过高会出现沟流现象。
41.提高精馏塔的操作压力，精馏塔塔顶温度将会下降。（×）正确答案：提高精馏塔的操作压力，精馏塔塔顶温度将会上升。
42.反应器入口温度过低会造成催化剂床层局部反应剧烈。（×）正确答案：反应器入口温度过高会造成催化剂床层局部反应剧烈。43.保证原料气的进化指标、精细操作、防止超温及减少温度波动时延长催化剂寿命的主要措施。（√）
44.固体催化剂一般由活性组分、助催化剂和载体组成。（√）45.洗涤塔多为填料塔，其洗涤过程全部是在塔盘上进行的。（×）正确答案：洗涤塔多为填料塔，其洗涤功能是在塔盘和喷嘴截面上进行的。
46.洗涤塔的液面是通过补加洗液和采出量的调节使液位保持相对平衡的。（√）47，疏水器投用前应先开回水旁通阀和疏水器的阀门，再开蒸汽阀门，经一定时间后将回水旁通阀关闭。（√）
48.为增加精馏塔顶（或塔底）产品产量，可以提高塔顶（塔底）采出量来实现。（×）正确答案：为增加精馏塔顶（或塔底）产品产量，提高塔顶（塔底）采出量，短时间是可能的，但随塔顶（或塔底）采出量增加，产品纯度变差，最后可能导致产品不合格。
49.精馏塔回流量过小时，会引起塔盘干涸。（√）50.增大塔顶冷凝器中冷却剂用量和回流比可以提高塔顶压力。（×）正确答案：增大塔顶冷凝器中冷却剂用量和回流比可以降低塔顶压力。
51.反应器在运行中，严格执行操作规程，禁止超温、超压。（√）52.防止反应器超压，要从三大环节入手：其一为超压预防技术；其二为超压遏止技术；其三为超压泄放技术。（√）
53.吸收是气相中的吸收质经过操作转入到液相中去的一个传热过程。（×）正确答案：吸收是气相中的吸收质经过操作转入到液相中去的一个传质过程。54.在填料吸收塔中，填料层过高会出现沟流现象。（√）55.适当提高操作温度，使溶剂溶解更多量的被提纯物质，从而有利于后期结晶的形成。
（√）
56.当单台泵的扬程足够，而流量不能满足要求时可采用两台型号相同的泵串联运行。
（×）
正确答案：当单台泵的扬程足够，而流量不能满足要求时可采用两台型号相同的泵并联 运行。
57.压力表在刻度盘上刻有的红线是表示控制的工作压力。（×）正确答案：压力表在刻度盘上刻有的红线是表示最高工作压力或最低工作压力。58.为了防止催化剂受潮，停车不卸催化剂的列管式固定床反应器，应继续用热媒运行在反应器壳层流动，使催化剂不受任何影响。（√）59，生产装置如果需要长期停车需倒空系统内凝液。（√）60.停车系统的倒空步骤为先放料回收后扫线。（×）正确答案 ： 停车系统的倒空步骤为先扫线后放料回收。
61.反应器在生产运行中出现超温、超压时，在紧急冷却、紧急泄压程序实施后，快速分析原因，如果原因不明，应采取紧急停车程序，将反应器操作系统处于安全保护状态。（√）
62.系统降压、降温必须按要求进行，停车后要按时记录压力、温度的变化。（×）正确答案：系统降压、降温必须按要求的幅度（速率）并按先高压后低压的顺序进行，停车后要按时进行记录压力、温度的变化。
63.反应器床层反应异常之与反应温度波动有关，与反应器内部压力波动无关。（×）正确答案：反应器床层反应异常与反应温度波动及反应器内部压力波动都有关系。64.精馏系统清洗时，不需要投用加热蒸汽。（×）正确答案：精馏系统化学清洗时，可根据需要投加加热蒸汽。
65.长期停车时，应将透平隔离，并通氮气保护。（√）66.处理设备泄漏进容器作业时，可向容器中通氧气以保证氧含量。（×）正确答案：处理设备泄漏进容器作业时，可以强制通风置换，但不允许通氧气。67.对于遇水自燃的物料要进行隔离，一旦发生自然现象应用沙子和泡沫灭火器进行灭火。（√）
68.反应器停车时，应尽可能将反应器、管道内的液体物料倒空、抽尽，送出装置。可燃、有毒气体应排至火炬烧掉。对残存物料的排放，应采取相应措施，不得就地排放或排入下水道中。（√）
69.吸收有机物的目的是减少有机废水排放，回收副产品，达到净化目的。（√）70.将含油污水排到生活污水管线，这种做法是允许的。（×）正确答案：将含油污水排到生活污水管线，这种做法是不允许的。
71.居民区大气中有害物质的一次最高允许浓度是指多次中的一次测定结果的最允许浓度。（×）
正确答案：居民区大气中有害物质的一次最高允许浓度是指任何一次测定结果的最允许浓度。
72.安全阀和爆破片可以联合使用，可串联也可以并联使用。（√）73.安全阀铭牌上所注明的公称压力是阀门在工作温度不超过400℃时所允许承受的最高压力。（×）正确答案：安全阀铭牌上所注明的公称压力是阀门在工作温度不超过200℃时所允许承受的最高压力。
74.压力容器的最高工作压力必须大于等于1.0MPa。（×）正确答案：压力容器的最高工作压力必须大于等于0.1MPa。
75.按《压力容器安全技术监察规程》的规定，高压容器属于二类容器。（×）正确答案：按《压力容器安全技术监察规程》的规定，高压容器属于三类容器。76.民用的液化气罐不属于压力容器范畴。（×）正确答案：民用的液化气罐属于压力容器范畴。
77.判断一个容器是否为压力容器，只要看它的最高工作压力时否满足条件即可。（×）正确答案：判断一个容器是否为压力容器，必须看它是否同时满足《压力容器安全技术监察规程》规定的是三个条件。
78.压力容器上不能使用视镜作为附件。（×）正确答案：压力容器上可以使用视镜作为附件。
79.容器正常工作时，安全阀下的截止阀可以处于微开状态，以防安全阀超压。（×）正确答案：容器正常工作时，安全阀下的截止阀必须处于全开状态并加铅封。80.安全阀有渗漏现象时，可以通过增加阀瓣上载荷的办法剪除阀的泄漏。（×）正确答案：安全阀有渗漏现象时，应及时更换或检修，不可以通过增加阀瓣上载荷的办法剪除阀的泄漏。
81.在填料塔的液体再分布装置中，边圈槽形是最简单的。（×）正确答案：在填料塔的液体再分布装置中，分配锥式是最简单的。
82.筛孔大的筛板在处理腐蚀性或脏的液体时，孔口不易堵塞，但不利与加工，费用高。
（×）
正确答案：筛孔大的筛板在处理腐蚀性或脏的液体时，孔口不易堵塞，有利于加工，费 用也低。
83.相同型号的离心泵并联的越多，流量增加的程度越大。（×）正确答案：相同程度的离心泵并联的越多，流量增加的程度越小。
84.在管线特性曲线不变的情况下，离心泵串联后的扬程并不是每台泵单独工作是扬程的2倍。（√）
85.离心泵的主要心梗参数就是实际工况条件下的性能参数。（×）正确答案：离心泵的主要性能参数是在一定转速下，以水为介质在最高效率时的性能参数。
86.机泵冷却适用于泵体温度较高、不宜于操作的场合。（×）正确答案：机泵冷却适用于介质温度较高、介质易气化的场合。
87.螺旋板式换热器具有传热效率高、结构紧凑、占地小及自清洗污垢的特点。（√）88.多级离心泵完好标准中规定泵的出口压力应达到铭牌规定值。（×）正确答案：多级离心泵完好标准中规定泵的出口压力应达到铭牌规定值的90%以上或能满足正常生产需要。
89.化工设备、管道喷涂的防护层的性能和寿命，只取决于涂料的性质，与其他无关。
（×）
正确答案：化工设备、管道喷涂的防护层的性能和寿命，不仅取决于涂料的性质，还与 施工方法、施工质量有关。
90.《设备及管道保温技术通则》（GB 4277-84）规定保温材料的导热系数不得大于0.14W/m·K。（√）
91.产品质量和色号偏差是塔内漏造成杂质增多的重要原因之一。（√）92.因负压造成塔设备壳体局部凹陷的设备，经过平整可以使用。（×）正确答案：因负压造成塔设备壳体局部凹陷的设备，不经过平整可以使用。93.离心泵运转时要经常检查轴承是否过热，润滑油情况是否良好，注意填料层的泄漏好发热情况，填料松紧要适当。（√）
94.当反应器的热点温度升高时，可以降低进料量，以使热点温度下降。（×）正确答案:当反应器的热点温度升高时，可以保持符合不变，降低反应气量，以使热点温度下降。
95.馏分油加氢装置中，原料油中的铁含量时造成床层堵塞，压力降增大的主要原因。
（√）
96.产品中异构体浓度偏高与催化剂活性降低有直接的关系。（√）97.在发生事故时正逢交接班，处理事故应由交班人负责处理。（√）98.拆装滚动轴承应使用专用工具。采用热装时，轴承温度可用火焰直接加热到100-120 ℃。（×）
正确答案：采用热装时，周成温严禁使用火焰直接加热。
99.润滑油过多不会造成轴承温度过高。（×）正确答案：润滑油过多会造成散热不好，也会造成轴承温度过高。100.阀门发生内漏现象后，只能进行更换，无法处理。(×)正确答案：阀门内漏后，可以进行修复。101.滤布损坏或堵塞也能降低过滤效率。
102.定期对换热器壳体各连接处周围空气取样分析，能判断换热器管程是否泄漏。（×）正确答案：定期对换热器壳体各连接处周围空气取样分析，不能判断换热器管程是否泄漏。
103.当氮气突然停供时，需要氮气保护的设备、储罐失去氮封，将会造成设备损坏，物料变质或与大量空气接触，增加危险性。（√）
104，当精馏塔操作不当，出现淹塔情况时，可以减少进料，适当提高塔釜蒸汽量，加大塔釜采出量，降低塔釜液位，恢复全回流状态，待塔操作稳定后，在逐步建立采出。（√）
105.在带控制点工艺流程图中，仪表控制点用特殊符号表示，并从其安装位置引出。（√）106.一内径2米、高10米的密封储罐中装满了液体，密度为1197Kg/m,则罐底承受的压力为3.69×10N。（√）
107.一输送泵，流量为4.2m/h,已知密度为1160Kg/m，泵的有效功率为261.54W，扬程为19.7m。（√）
108.在平均温度差计算中，如果△t大/△t小≤2时，可以近似的用算术平均温度差计算。
（√）
单选题
1.开车前需要合理的设备主要有（B）。A.置换、吹扫完毕的设备
B.高噪音、高辐射的设备以及填充特殊翠催化剂的设备 C单机试车完毕的设备 D.运转传动设备
2.空气管线试漏时一般用（C）涂刷喷洒在法兰上。
A.苏打水 B.精制水 C.起泡水 D.乙醇 3.对蒸汽管线吹扫时，应用（B）沿着蒸汽的流动方向进吹扫。A.压缩空气 B.相同压力等级品味的蒸汽 C.较低压力等级的蒸汽 D.中压氮气 4.对蒸汽管线吹扫时，对排放口的设置要求是（C）。、A.设置在主管线的末端，并设立警戒标志。
53B.对设置没有明确要求，但在排放口必须设立警戒标志 C.分别设置在主管线及支管线的末端，并设立警戒标志 D.分别设置在各支管线的末端，并设立警戒标志 5.对蒸汽管线吹扫时，所用的吹扫介质是（D）。A.消防水 B.压缩空气
C.氮气 D.与管道压力等级相同的蒸汽 6.换热器施压时，试验压力必须（A）操作压力。
A.大于 B.等于 C.小于 D.小于等于 7.投用蒸汽系统时，要有充足的暖管时间，并且要缓慢提升网管压力，其主要目的是（B）.A.防止设备瞬间承受不住高压 B.防止水击损坏设备 C.慢慢等待开车指令 D.防止温差过大损坏设备 8.检修后的装置在开车前，进行气密检查的部位是（C）.A所有检修的管道焊缝及拆检的管法兰 B.所有拆检的管法兰
C.所有拆检的管法兰及怀疑泄漏的焊缝法兰和阀调料、导淋阀等 D.所有连接的管道法兰及焊缝
9.气密试验达到试验压力后，保压时间应不小于（B）。
A.10min B.30min C.1h D.2h 10.设备隔离后氮气置换的合格指标为≥（D）。
A.18% B.20% C.95% D.99.5% 11.为防止氮气对人体的损害，在进入由氮气置换过的容器设备作业前，要（C）。A.充分排风 B.用水冲洗 C.测定氧含量在20%以上 D.通入氧气 12.工业催化剂活性越高则原料的额（D）越高。
A.纯度 B.选择性 C.寿命 D.转化率
13.蒸汽减压时按照设定减压值进行（C）减压，并及时的排泄管线打开阀门泄压，蒸汽 压力稳定后关闭泄压阀。
A.快速手动阀 B.缓慢手动阀 C.缓慢调节，压力稳定后调节阀投自动 D.快速调节
14.列管式换热器的基本类型有固定管板式、U形管换热器和（C）换热器。A.蓄热式 B.间壁式 C.浮头式 D.蛇管式 15.在系统开、停工前，要对所有的（A）进行全面检查，确保其正常。A.保温伴热系统 B.停用设备
C.无需防冻 D.设备、管道及法兰等静电接地线 16。反应器的联锁条件有（D）。
A.反应器入口温度过高 B.反应器入口温度过低 C.热点温度过低 D.出口温度过高
17.反应器升降温过程对温差有着严格的要求，升降温过快会导致（D）。A.进料量加大 B.收率提高
C.副产物减少 D.损坏设备降低使用寿命 18.在精馏塔操作中，塔顶采出液中重组分超标是因为（C）。
A.塔顶压力高 B.塔釜温度低 C.塔顶温度高 D.塔釜压力低 19.高温、高压、易燃反应器系统在开车前一定要按（D）规定进行严密性试验（静压试验）和水压试验。
A.静压试验10h、10h水压试验 B.静压试验10h、12h水压试验 C.静压试验24h、12h水压试验 D.静压试验24h、24h水压试验
20.反应器系统在开车前一定要按规定先用氮气置换系统中的（A），然后在用反应气体置换，在操作过程中一定要注意防止设备及管线泄漏，要保证氮封及排气系统畅通。
A.空气 B.水蒸气 C.混合氮 D.反应气 21.精馏塔常用控制方案为按物料平衡关系控制和（A）。A.质量指标控制 B.精馏段指标控制 C.提馏段温度控制 D.组成冷剂压力、温度控制 22.在精馏塔操作中，气相负荷可以通过（B）控制。
A.塔釜液位 B.塔釜温度 C.塔釜压力 D.回流量 23.精馏塔操作负荷不变的情况下，降低塔顶压力，精馏塔塔釜液位会（B）。A.上升 B.下降 C.不变 D.不确定 24.为提高精馏塔塔顶压力，可以降低塔内的（A）。
A.气相负荷 B.液相负荷 C.塔温 D.塔板效率 25.精馏塔操作负荷不变情况下，增加回流量，精馏塔塔釜液位会（A）。A.上升 B.下降 C.不变 D.不确定 26.化工“三剂”储备完毕具备开车条件，化工原料进入条件是（B）。A.直接送入反应器
B.启动送料泵建立自身循环，物料分析合格后切换到反应器 C.先充满反应器在反应器建立自身循环 D.先循环后投入
27.在TCD3000中，TREND表示的意义为（B）。
A.自动 B.趋势 C.串级 D.程序
28.疏水器的选择要根据不同情况，不同工艺分别选择不同类型的疏水器。主要考虑（C）、背压情况、连接方式等。
A.热利用率 B.过冷度 C.压力、排水量、温度 D.材质性能
29.疏水器选用时，要在工作排水量（可用最大蒸汽流量代替）的基础上考虑选用适当的倍率（选用疏水器的排水量与工作排水量的倍数），一般情况下为（A）。
A.2-4 B.5-10 C.10-12 D.大于20 30.催化剂混合物工序为批量间歇操作时，每一批料送出后，程序即自动停止。要开式新一批料，从安全角度必须重新（A）启动程序。
A.手动激活 B.自动激活 C.等待激活 D.无需激活 31.吸收填料塔中的填料层时塔内实现气-液接触的有效部位，填料层内空隙体积所占比例颇大，气体在填料间隙所形成的曲折通道中流过，提高了（C）程度。
A.过度流 B.滞流 C.湍流 D.对流
32.吸收塔采用逆流操作，有利于提高出塔（A）的浓度，从而减少吸收剂的耗用量。A.吸收液 B.吸收气体 C.出塔气体 D.吸收剂 33.干燥剂长期处于（C）式水浸状态将会形成板结而失效。
A.不饱和 B.饱和 C.过饱和 D.平衡 34.精馏塔在其他条件操作正常的情况下，提高回流量，则产品质量(A).A.提高 B.下降 C.不变 D.无影响
35.氧化反应器升温过程中，从环境温度升至200℃期间可以采用的加热介质为（C）。A.氮气 B.惰性气体 C.热空气 D.高压蒸汽 36.吸收剂中含有被吸收气体越少，对喜欢就越（B）。
A.不利 B.有利 C.不影响 D.以上都不对 37.影响吸收操作的主要因素中气、液相流量因素包括气流速度、吸收剂流量和（C）。A.吸收质性能 B.温度 C.吸收剂的纯度 D.压力 38.精馏塔在操作中，塔顶压力下降过快，易造成精馏塔（B）。
A.淹塔 B.液泛 C.塔釜液位上升 D.塔温上升 39.在吸收过程中，溶质和溶剂之间不发生显著的（A）广泛的应用分离混合气体和除去 有害组分以净化气体。
A.化学反应 B.物理吸收 C.物理化学反应 D.物理变化 40.吸收速率除了提高湍流程度，填料层在固体表面液体分布在填料表面呈膜状流下，增大气-液之间的接触面积，所以，气-液的流动方式决定吸收效果的好坏。在对等的条件下（B）方式可获得较大的平均推动力。
A.并流 B.逆流 C.折流 D.混合 41.在精馏塔操作中，气相负荷可以通过（B）控制。
A.塔釜液位 B.塔釜温度 C.塔釜压力 D.回流量 42.在精馏塔操作中，塔顶采出轻组分过高的原因有（D）。
A.塔釜液位高 B.塔顶温度高 C.塔顶压力低 D.塔顶温度低 43.下列选项中，对缩短催化剂使用寿命影响最大的是（D）。
A.低负荷正常生产 B.高负荷正常生产 C.低盐温操作 D.床层超温 44.一般情况下，固定床氧化器的催化剂分两层以上装填时，上层装填的催化剂活性（A）。A.较低 B.较高 C.适中 D.没有
45.催化剂能够加速化学反应速率，具有（C），可使化学反应朝着期望方向进行，抑制不需要的副反应。
A.活化能 B.稳定性 C.选择性 D.灵活性 46.洗涤塔塔底循环是通过（B）实现的。
A.采出泵 B.循环泵 C.洗液泵 D.加药泵 47.洗涤塔系统主要洗涤气体中的（B），回收有利用价值的物质，达到净化气体、防止污染环境的目的。
A.氮气 B.有机物、可溶解洗液中的气体等 C.氢气 D.一氧化碳
48.高、中压汽系统经用热设备后，必须安装节流孔板进行膨胀，建议设（A），蒸汽（二次汽）串入低压气系统进行利用，罐内凝结水经疏水器进入回水系统。A.二次膨胀灌 B.二次节流阀 C.直接排入低压气 D.直接下水 49.萃取按照操作方式可分为分级接触萃取设备与（B）接触萃取设备。A.间断 B.连续 C.多级 D.逐级
50.萃取操作时，萃取剂与被处理的原料液先在混合器中进行充分混合后，在进入澄清器中澄清分层，密度较小的液相在（A），较大的在下层。
A.上层 B.中间层 C.混合层 D.底层
51.在其他条件操作条件正常的情况下，提高精馏塔的回流量，则塔顶产品质量（A）。A.提高 B.下降 C.不变 D.无影响 52.反应器内压力超过正常值时首先卸压起保护作用的是（A）。
A.爆破片 B.人孔 C.反应器入口 D.反应器出口 53.当精馏塔塔釜温度高时，正确的调节方法是（C）。
A.增加排放量 B.增加再沸器加热介质量 C.提高回流量 D.减少进料量
54.当精馏塔由沸点进料改为物料饱和蒸汽进料时，气进料板气相中的轻组分含量将会（C）。
A.上升 B.下降 C.不变 D.不受影响 55.精馏塔在操作中，塔顶压力下降过快，易造成精馏塔（B）。
A.淹塔 B.液泛 C.塔釜液位上升 D.塔温上升 56.提高精馏塔的操作压力，精馏塔塔釜温度将会（A）。
A.上升 B.下降 C.不变 D.波动
57.当反应器热点温度随反应器压力的增大而上升时，为了将热点温度恢复到正常值，应采取的下列措施中比较有效的是（B）。
A.增大冷却器的补水量 B.查明压力增大的原因并进行整改 C.减少进料量 D.降低换热介质温度
58.物质从水溶液中结晶时，有时是以结晶水合物的形式结晶出来，这种结晶水合物中含有一定数量的水分子称为（C）。
A.结合水 B.游离水 C.结晶水 D.水蒸气 59.仪表安装处与测定点之间的距离应尽量（B），以免指示迟缓。A.长 B.短 C.远 D.无关 60.在TDC3000中，调出组画面的操作为（A）.A.按GROUP键，键入需调用的组号，再按ENTER键 B.按GROUP键 C.按OVER键 D.按DISP键
61.在TDC3000中，改变设定值的操作为（A）。
A.按SP键，键入所需的设定值或者按↑↓键，在按ENTER键 B.按SP键 C.按OVER键 D.按DISP键
62.在TCD3000中，MAN表示的意义是（C）.A.串级 B.自动 C.串级手动 D.程序 63.在TCD3000中，TREND表示的意义是（B）。
A.自动 B.趋势 C.串级 D.程序 64.生产装置正常停车时，以下选项中，首先要进行的是（C）。
A.停压缩机 B.切入蒸汽 C.降负荷 D.降温 65.装置停车时，应制定催化剂保护方案，用（C）对反应器进出口消除温差。A.氮气 B.真空 C.循环原料 D.空气 66.停车倒空、置换时，正确的方法是（C）。A.管线残存少量排入地沟 B.物料扫线时应及时停伴热 C.物料泵倒空后应定期盘车
D.氮气压力不足时可以用压缩风吹扫物料管线
67.停车前，首先对各单元进行降温降量操作，具体要求是（B）。
A.先降温再降量 B.先降量再降温 C.同时降温降量 D.停仪表风 68.操作人员发现反应器出口温度突然升高，经检查确定是反应器出口着火，此时首先必须采取的措施是（C）。
A.向班长报告，并进一步确认 B.用灭火器灭火 C.紧急停车 D.降低盐温
69.反应器临时停车是指岗位（C）一段时间，不需要除去容器中的物料。A.运行 B.进料 C.停用 D.提负荷 70.连续进料的反应系统正常停车，首先要进行（A）操作，方可进行停车。A.降负荷 B.升温 C.提负荷 D.降温
71.反应器正常停车时将系统呃逆的所有物料、水彻底排净，将反应器隔离后，微正压氮气保护（A）。
A.催化剂 B.压力容器 C.换热管 D.冷凝器 72.精馏单元短期停车时，首先要（B）。
A.切除加热介质 B.关闭进料 C.关闭回流 D.系统退液 73.精馏系统在清洗时，其工艺操作时（B）。
A.逆流程进行 B.和正常生产操作一样 C.分别单独冲洗各设备 D.没有具体的操作方案 74.精馏系统在清洗后，设备管线需要进行（A）处理。A吹干 B.吹扫
C.蒸汽置换 D.不需要进一步处理 75.对于公用工程系统停车，采取隔离方法（A）。A.切断所有蒸汽、工艺水、循环水供给加堵盲板 B.设备前切断阀门、泄水导淋，加堵盲板 C.界区切断所有阀门并加堵盲板 D.某部位切断连接管线
76。隔离加堵盲板前应仔细检查系统压力是否已经下降，余液是否排净，一般要求管道内介质温度（C）℃。
A.小于30 B.小于50 C.小于60 D.小于70 77.分析补焊点周围可燃气体的浓度，当被测可燃气体的爆炸下限大于4%时，其浓度应不大于（B）。
A.0.1% B.0.5% C.1.0% D.1.5% 78.下列选项中，有关废水排放说法正确的是（D）。
A.可以用渗坑排放 B.可以用渗井排放
C.可以用漫流方式排放 D.可以排入规定的工业污水管道
79.气体最高允许排放浓度指处理设施后排气筒中污染物任何（A）h浓度平均值不得超过的限值。
A.1 B.2 C.12 D.24 80.非常见的润滑方式的是（C）。
A.流体润滑 B.边界润滑 C.复合润滑 D.混合润滑 81.（A）润滑是两摩擦面被润滑油隔开，变金属接触干摩擦为液体的内摩擦。A.流体 B.边界 C.复合 D.混合 82.属于超压泄放的安全附件是（A）。
A.安全阀 B.压力表 C.液面计 D.测温计、83.安全阀是通过（A）的自动开启泄放出流体介质的一种特殊阀门。A.阀瓣 B.弹簧 C.阀座 D.阀蕊 84.安全阀的额定泄放量必须（D）容器的安全泄放量。
A.小于 B.等于 C.大于 D.大于或等于 85.民用液化煤气罐属于（B）压力容器。
A.反应 B.储备 C.分离 D.换热 86.高压容器的工作压力范围是（C）MPa。
A.0.1≤P＜1.0 B.1.0≤P＜10 C.10≤P＜100 D.100≤P 87.压力容器必须同时具备的条件之一是：内直径大于或等于（B）m。且容积大于或等于0.025m。
A.0.1 B.0.15 C.0.2 D.0.4 88.压力容器的（D）必须大于或等于0.1MPa。
A.设计压力 B.工作压力 C.试验压力 D.最高工作压力 89.压力容器的介质必须是气体、（D)或最高工作温度高于或等于标准沸点的液体。A.煤气 B.液化气 C.液氮 D.液化气体 90.压力容器的主要部件是（A）。
A.筒体 B.人孔 C.视镜 D.支座 91.一般应用在常压或直径较小的高压容器上的是（A）封头。A.平板形 B.椭圆形 C.锥形 D.蝶形 92.安全阀的类型中，（A）已经很少使用了。
A.重块式 B.杠杆式 C.弹簧式 D.先导式 93.（C）安全阀应用最为广泛。
A.重块式 B.杠杆式 C.弹簧式 D.先导式 94.容器内介质为有毒、易燃、易爆的气体，应选用（C）安全阀。3 A.微启式 B.全启式 C.封闭式 D.内装式 95.安全阀的稳定泄放量必须（D）容器的安全泄放量。
A.大于 B.等于 C.小于 D.大于或等于 96.安全阀铭牌上标注的公称压力是阀体在不超过（B）℃时所允许承受的最高压力。A.180 B.200 C.260 D.300 97.不属于规整填料的是（A）。
A.矩鞍环填料 B.波纹填料 C.隔栅填料 D.脉冲填料 98.规整填料中以（B）应用最为广泛。
A.鲍尔环填料 B.波纹填料 C.隔栅填料 D.脉冲填料 99.不属于多孔式喷洒分布器的是（D）。
A.环管式分布器 B.排管式分布器 C.莲蓬头式分布器D.盘式分布器 100.根据气、液两相的分散与接触状态，筛板塔属于（A）型塔。A.鼓泡 B.喷射 C.过渡 D.混合 101.与泡罩塔相比，筛板塔的操作弹性（A）。
A.较小 B.较大 C.相等 D.不清楚 102.两台扬程不同的离心泵并联时，应把扬程（A）放在前面。A低的 B.高的 C.都可以 D.不清楚 103.两台流量不同的离心泵串联时，应把流量（B）放在前面。ρρ104.离心泵按工作原理和结构来分，属于（B）泵。A.容积泵 B.叶片泵 C.轴流泵 D.旋涡泵
105.离心泵是利用（D）旋转时产生离心力的作用，不断吸排液体进行工作的。A.泵壳 B.泵盖 C.泵轴 D.叶轮 106.离心泵的叶轮切割后，参数不发生变化的是（D）。A.流量 B.扬程 C.功率 D.转速
107.离心泵的体积流量Q与质量流量G之间的关系是（A）。（ρ为液体密度）A.G=ρ×Q B.G=ρ/Q C.G=Q/ρ D.Q=G×ρ 108.离心泵的扬程与它的升扬高度之间是（B）关系。A.相等 B.较大 C.较小 D.不明确 109.离心泵的允许吸上真空度（A），泵的吸入性能好。A.高 B.低 C.无关 D.不清楚 110.机泵设冷却水系统的作用是（C）。
A.降低泵体温度B.降低轴承箱温度C.降低介质温度 D.以上都不对 111.机泵设冷却系统的目的是防止机泵发生（B）现象。A.气缚 B.汽蚀 C.抽空 D.超载
112.由于温度高的液体介质易（A），因此输送高温介质的机泵需设冷却系统。A.汽化 B.结晶 C.凝结 D.蒸发 113.属于流体剧烈流动的干燥器是（D）。A.固定床干燥器 B.移动床干燥器 C.自由降落床干燥器 D.流化床干燥器 114.属于流化床干燥器的是（B）。
A.搅拌床式干燥器 B.喷动床式干燥器 C.喷雾式干燥器 D.气流式干燥器
115.冷凝器主要应用在整流塔顶物流的冷凝或者是（C）的循环回流冷凝。A.精馏塔 B.分馏塔 C.反应器 D.换热器 116.对于易形成爆炸混合物的反应气体，应采用（A）式冷凝器。A.顺流 B.逆流 C.混流 D.均可 117，蒸汽透平按蒸汽参数分为（C）类。
A.1 B.2 C.3 D.4 118.蒸汽透平按气流方向分为（B）类。
A.4 B.3 C.2 D.1 119.凝气式汽轮机是蒸汽做功后，在（A）大气压力的状态下排入凝汽器并凝结成水。A.低于 B.等于 C.大于 D.无范围 120.板翘式换热器由于翘片的作用，宜作为（B）物料的冷却。A.液态 B.气态 C.结晶 D.混合
121.空冷器具有使用寿命长、运转费用低、适用于（A）、高压的工艺条件的特点。A.高温 B.中温 C.低温 D.传热量小 122.对螺旋板式换热器而言，其两侧介质均流经逆流螺旋（C）通道。A.锥形 B.圆形 C.矩形 D.三角形
123.设备完好标准中规定，设备的出力率应达到铭牌规定的（B）以上或满足正常生产需要。A.95% B.90% C.85% D.80% 124.更换密封垫片时，要保证垫片的尺寸、压力等级等与相应法兰、阀门的尺寸及压力等级（A）。
A.相同 B.大于 C.小于 D.无关
125.盲板主要用于将生产介质（D）隔离，防止由于切断阀关闭不严而影响生产，甚至造成事故。
A.小部分 B.部分 C.大部分 D.全部 126.关于8字盲板调向具备条件，下面表述正确的是（C）。A.系统检修完毕 B.盲板两侧无压力或微压
C.盲板两侧氮气置换合格且微正压D.盲板两侧原则上没有大量气体喷出 127.一般规定，阀门手轮顺时针为（B）。
A.开启 B.关闭 C.不清楚 D.无规定
128.开启蒸汽阀门前，应先微开并排除冷凝水。目的时为了预热设备和管路，以防产生（C）现象和造成爆炸事故。
A.汽蚀 B.过热 C.水锤 D.气锤 129.露天的阀门转动装置应加防护罩，以防（D）的侵蚀。A.酸烟 B.雨水 C.积雪 D.雨、雪和大气 130.属于容积式压缩机的是(A).A.回转式压缩机B.离心式压缩机 C.轴流式压缩机D.混流式压缩机 131.冬季室温低于（B）℃时，停车时应放掉容腔里的冷却水。A.0 B.5 C.10 D.16 132.过滤性良好的滤浆是指在数秒钟内能形成（D）mm以上厚度滤饼的滤浆。A.10 B.20 C.30 D.50 133.适用于大规模、挥发性物质的过滤机应选用（C）。A.板框加压过滤机 B.水平带式过滤机 C.垂直回转圆盘过滤机 D.砂层过滤机 134.用途最为广泛的过滤机型是（A）。
A.转鼓过滤机 B.带式过滤机 C.叶型过滤机 D.板框式过滤机 135.化工设备、管道要依据介质的腐蚀性质，选用（C）的材料制造。A.高强度 B.高韧性 C.抗腐蚀 D.抗老化 136.化工设备发生的腐蚀大多属于（D）腐蚀。
A化学 B.物理 C.混合 D.电化
137.保温是为了防止生产过程中的设备和管道向周围环境（C）热量而进行的绝热工程。A.散发 B.吸收 C.散发或吸收 D.无 138.设备、管道及其附件的表面温度高于（B）℃者，需要保温。A.40 B.50 C.60 D.80 139.介质温度低于周围空气的（A）温度时，用保温可以防止设备、管道表面结露。A.露点 B.闪电 C.冰点 D.结晶点 140.管道试验时的压力表数为（C）块。
A.1 B.2 C.不少于2 D.越多越好 141.管道试验用的压力表满刻度值为最大北侧压力的（D）倍。A.1.5 B.2 C.3 D.1.5-2 142.管道的吹洗应分段进行，一般在管路系统的（B）试验前。A.强度 B.气密 C.水压 D.气压 143.管路用水为介质进行冲洗时，应以不小于（B）m/s的流速进行。A.1 B.1.5 C.3 D.5 144.气体管路进行吹扫时，应保证气速不小于（A）m/s.A.20 B.30 C.40 D.50 145.反应器入口压力升高可能是由于（A）。A.后部系统堵塞 B.入口温度升高 C.入口温度降低 D.催化剂活性减弱
146.精馏塔操作时，出现（D）可能造成设备壳体局部变形。A.气沫夹带 B.塔顶温度高 C.塔釜液位高 D.塔压波动大 147.火灾使人致命的最住户要原因是（B）。
A.被人践踏 B.中毒或窒息 C.烧伤 D.高温 148.离心泵抱轴是因为（B）造成机泵噪音异常，振动剧烈。A.吸入压力低
B.邮箱缺油、有杂质或油水乳化，冷却水中断引起轴承温度高 C.电流增加 D.运转时间长 149.引发火灾的点火源，其作用是（B）。
A.助燃 B.提供初始能量 C.加剧反应 D.延长燃烧时间 150.油泵发生火灾事故时，操作人员应及时（B）。A.检查油路冷却水是否通畅
B.停泵，切断油泵出入口阀，用1211灭火器灭火 C.降低油泵出口压力 D.用附近的消防水灭火
151.（B）是电气设备绝缘老化变质，电机发生崩烧。
A.电压过高 B.长期温度过高 C.环境湿度太大 D.对地电压过高 152.短路电流比正常运行的负荷电流(A),电机发生崩烧事故。
A.大很多倍 B.小很多倍 C.相等 D.相差不多 153.定子绕组出现匝间短路故障后，给电动机带来的最主要危害是（C）。A.使外壳带电 B.电动机将很快停转 C.电动机绕组过热冒烟甚至烧坏 D.电动机转速变慢 154.反应器出口温度升高时因为（C）。
A.催化剂活性下降 B.原料进料量减小 C.反应器出口着火 D.后部系统堵塞
155.当反应器热点温度随反应器压力的增大而上升时，为了将热点温度恢复到正常值，应采取的下列措施中比较有效的是（B）。
A.增大冷却器的补水量 B.查明增大的原因并进行调整 C.减小进料量 D.降低温度 156.下列选项中，与反应器压差升高无关的是（C）。A.提升负荷 B.提升风量 C.降负荷 D.反应器出口着火
157.精馏塔在操作中，其他参数不变的情况下，提升回流比，易造成精馏塔（A）。A.淹塔 B.液泛 C.塔釜液位下降 D.进料量增加 158.精馏塔操作回流比增大，会使精馏塔（A）。
A.能耗增加 B.采出量增加 C.塔顶温度下降 D.塔釜温度下降 159.精馏塔发生淹塔时，塔的压降（B）。A.保持不变 B.急剧减小 C.急剧增大 D.剧烈波动 160.石化行业中规定生产事故是指由于（A）、违章指挥及管理等原因造成停（减）产、跑料、串料、油气泄漏、化工危险品泄漏，但没有人员伤亡的事故。
A.违反操作规程 B.替岗操作 C.非岗位人员 D.违反操作等级操作
161.事故等级认定划分是按事故人员伤亡程度和经济损失情况划分为（B）、一般事故、较大事故、重大事故、特大事故、特别重大事故。
A.微小事故 B.小事故 C.火灾事故 D.中毒事故 162.扑救爆炸物品火灾时（B）用沙土盖压，以防造成更大伤害。A.必须 B.禁止 C.可以 D.需要
163.将灭火剂直接喷洒到燃烧物体上，室燃烧物质的温度降低到燃点以下，燃烧变停止。这种灭火的方法为（A）。
A.冷却法 B.隔离法 C.窒息法 D.中断化学反应法 164.电器着火时不能用的灭火方法是（C）。
A.用四氯化碳灭火 B.用沙土灭火 C.用水灭火 D.用自动灭火装置灭火 165.不适于扑灭电气火灾的灭火器是（C）。
A.1211灭火器 B.二氧化碳灭火器 C.泡沫灭火器 D.干粉灭火器 166.如果电气设备发生火灾，首先应（D）。
A.大声喊叫 B.打报警电话
C.寻找合适的灭火器灭火 D.关闭电源开关，关断电源 167.润滑油不足，造成压缩机辅助油泵轴承烧坏的正确处理方法是（D）。A.泵的负载过大 B.泵的流量过大 C.泵的出口压力过大 D.添加润滑油 168.华东轴承与轴颈的配合为（C）。
A.过度配合 B.过盈配合 C.间隙配合 D.以上均可 169.电机轴与主轴同轴度差的危害是（B）。
A.使泵的流量减小 B.使电机产生异常振动和响声 C.润滑油（脂）变质 D.使泵的粗口压力减小 170.联轴节找正的主要作用是（C）。
A.保证点自己转速达到额定值 B.保证泵的流量达到额定值 C.保证电机轴与主轴的同轴度 D.保证电机功率达到额定值 171.如果电动机发生火灾，不能进行的操作是（A）。A.电机继续运转 B.打报警电话
C.寻找合适的灭火器灭火 D.关闭电源开关，关闭电源 172.离心泵轴承温度超过（C）℃需及时处理、检修。
A.60 B.65 C.70 D.75 173.润滑油脂较多能够造成离心泵轴承温度过高，正确的处理方法是（D）。A.泵负载过高 B.出口压力高 C.气蚀 D.更换新润滑油 174.离心泵轴承磨损造成轴承温度过高，正确的处理方法是（A）。A.停转更换备用泵，检修 B.润滑油变质 C.润滑油不足 D.载荷高
175.压力容器的球形封头与圆筒连接的环向焊缝属于（A）。A.A类焊缝 B.B类焊缝 C.C类焊缝 D.D类焊缝 176.压力容器筒节纵缝、筒节与筒节的环缝一般采用（B）焊缝。A.手工电弧焊 B.埋弧自动焊 C.气体保护焊 D.电渣焊 177.焊接前坡口未处理干净造成焊接缺陷的正确处理方法是（D）。A.焊接工艺参数选择不同 B.焊接结构或坡口设计不当 C.焊接操作不规范或误操作 D.坡口重新处理干净 178.截止阀发生内漏的处理方法是（B）。
A.尽力关死阀门 B.反复开关阀门 C.快速关死阀门 D.加堵盲板 179.反复开关后，截止阀仍内漏的处理方法是（A）。
A.修理阀蕊阀座 B.更换后报废 C.阀门换型 D.加堵盲板 180.闸阀发生内漏的处理方法是（C）。
A.快速关死 B.大力关死 C.反复开关 D.冷水冲洗 181.（A）能解决板框压滤机过滤效率低的方法。
A.更换滤布 B.增大压紧力 C.降低投料量 D.增大投料量 182.（B）能提高真空回转过滤机的过滤效率。A.提高投料量 B.提高真空度 C.降低真空度 D.提高滤液浓度 183.提高真空泵的（B），也能提高真空回转过滤机的效率。
A.泄漏量 B.效率 C.冷却水量 D.人孔管径 184.清扫板式换热器板片壁污垢的目的，时为了提高（A）。A.传热效率 B.传热功率 C.污垢热阻 D.辐射效率
185.（B）换热器适用于壳程介质清洁、不宜结垢以及两种流体温差不大的场合。A.套管式 B.固定管板式 C.浮头式 D.填料函式
186.能降低由于两种流体温差较大而造成的壳体和管子中轴向应力的换热器时（D)。A.浮头式换热器 B.填料函式换热器
C.U型管式换热器 D.带膨胀节的固定管板式换热器
187.某换热器由3400根Ф25mm×2.5mm，长6m的无缝钢管构成，该换热器的换热面积为（B）m。
A.1320 B.1281 C.1520 D.1260 188.对于忌水物料发生着火时，正确的处理方法是（B）。A.蒸汽灭火 B.氮气灭火或沙子灭火 C.泡沫灭火 D.水灭火 189.利用蒸汽灭火时，使用蒸汽品位是（B）。
A.高压蒸汽 B.低压蒸汽 C.生活蒸汽 D.蒸汽回水余气
190.蒸汽灭火是（B）灭火的一种，将蒸汽喷射到燃烧区，将燃烧区的氧含量降低到一定程度时，火就会熄灭。
A.冷却法 B.窒息法 C.抑制法 D.隔离法
191.精馏塔降液管中泡沫液体高度超过上层塔板的出口堰，班上液体将无法流下，从而导致液流阻塞，造成（A）。
A.淹塔 B.液泛 C.冲塔 D.全回流 192.当水冷却器泄漏时，一下操作错误的是（D）。
A.紧急停车 B.停压缩机组 C.停给水泵 D.增大给水量 193.当水冷却器泄漏时，以下操作正确的是（C）。
A.缓慢降低风量，必要时降负荷 B.检查水冷却器流量指示 C.紧急停车，停给水泵，迅速倒空冷却器D.降低给水量 194.精馏塔塔顶温度低是由于（C）。2A.塔顶压力高 B.压差高 C.塔顶采出小 D.塔釜温度高 195.高压消防水炮的水源水压不低于（D）MPa。
A.0.35 B.0.5 C.0.6 D.0.7 196.自动喷水灭火装置的管道系统要定期清洗，喷头灰尘定期吹扫、阀门应定期检查，时间为（C）。
A.季度 B.半年 C.一年 D.两年 197.使用消防水枪进行灭火时，应射向（A）才能有效灭火。A.货源底部 B.火源中部 C.火源顶部 D.火源中上部 198.化工设备的制造需要依据（C）来进行。
A.零件图 B.施工图 C.化工设备图 D.化工工艺图 199.在三视图中，左视图在主视图的（D）。
A.上方 B.下方 C.左方 D.右方
200.有基本视图不能表达物体的形状或某结构时，还需要用辅助视图来协助说明，辅助视图包括（C）。
A.仰视图 B.俯视图 C.斜视图 D.正视图
201.（B）是利用图示表示出物料走向、生产条件、管路、阀门和管件、仪表控制点等的生产过程简图。
A.管路布置平面图B.工艺流程图 C.方案流程图 D.化工设备图
202.一高3m的预分解槽内充满了液体，并将其隔离，它的密度为1197Kg/m，则槽底部的压强为（B）MPa。
A.0.136 B.0.035 C.0.03 D.0.101 203.某压缩机组9月份在系统再生期间，利用四天时间进行消漏等小修工作后投入生产，则该压缩机组的开工率为（B）。
A.100% B.87% C.78% D.13% 204.某压缩机组9月份的开工率为87%，那么该压缩机组的停车时间为（C）天。A.13 B.7 C.4 D.2 205.用10KgNa3PO4和100L水配置Na3PO4溶液，配置的溶液浓度为（A）。A.9.1% B.10% C.11% D.10.4% 206.欲用500mL水配置2%的NaOH溶液，则需要NaOH(B)g.A.100 B.102 C.98 D.104
3207.用以单效蒸发器浓缩浓度为18.5%的NaCI溶液，已知处理量为15t/h，蒸发的水分量为5t/h，浓缩后NaOH溶液的浓度为(A).A.27.75% B.30.9% C.45.2% D.51.1% 208.邻二甲苯输送泵，扬程为16.8m，邻二甲苯流量为6.5m/h,已知邻二甲苯密度为879.3Kg/ m，邻二甲苯的有效功率261.65W，该扬程为（A）m。
A.16.8 B.17.2 C.21.0 D.25.5 209.用一虹吸管将高位槽的水引向低位槽（假设高位槽的液面保持不变），水在管中的流速为1m/s，水在管内流动时能量损失为20J/kg,则高位槽的液面比虹吸管的出口高（B）m。
A.1.55 B.2.09 C.3.12 D.5.15 210.一锅炉给水泵的效率为90%，其有效功率为117KW，轴功率为（A）kW。A.130 B.150 C.180 D.200 211.某台泵的扬程为150m，流量为140m/h，泵的总功率为75%，输出油品的和重度为750Kgf/m，泵的轴功率（C）Kw。
A.50.5 B.51.0 C.57.19 D.59.9 212.某冷热两种流体在以列管换热器内进行热交换，已知热流体进口温度为493K,经换热器降至423K,冷流体由323K升到363K,则冷热流体在换热器中采用平流的平均温度差为（B）K。
A.105 B.115 C.120 D.125 213.在某换热器内，用热水来加热某种液体，已知热水的进口温度为360K,出口温度为340K,冷溶液则从290K被加热到330K,则平流的平均温度差为（A）K。
A.30.8 B.39.2 C.40.1 D.42.0 多选题
1.开车投料前，必须对蒸汽管线进行吹扫，以除尽管线内可能残存的（A,B,C,D）等杂质。
A.焊渣 B.积水 C.锈皮 D.固体颗粒 2.联锁天剑检查的内容是（A,B,C,D）的内容。
A.ESD联锁条件见检查并确认 B.DCS程序联锁条件模拟调试 C.硬件报警条件完好 D.控制系统扫描投运 3.透平机组开车前应当检查（A,B,C,D）的内容。
A.透平及其附属设备的管道、阀门、仪表等均处于良好状态 3
第二篇：有机合成教案
有机合成教案
高雪梅
【教学目标】
1．掌握各类有机物的性质、反应类型及相互转化。2．了解有机合成过程，把握有机合成遵循的基本原则。3．初步学会设计合理的有机合成路线。【教学重点】
1、复习各类有机物的性质、反应类型、相互转化关系，构建知识网
2、初步学会设计合理的有机合成路线 【教学难点】
逆向合成的思维方法 【教学方法】
创设情境
探究讨论
归纳小结
演绎推理 【教学过程】
【课程导入】合成材料的出现，使人类摆脱了只能依靠天然材料的历史，通过本节课的学习，同 学们可以了解有机合成的一般方法和有机合成路线的设计程序，进一步掌握烃的衍生物之 间的转化关系，深化“结构决定性质”的理论。【新课】：第四节 有机合成
一、有机合成的过程
1、有机合成定义；有机合成是利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。
2、有机合成的任务；包括目标化合物分子骨架构建和官能团的转化。
3、有机合成的思路：就是通过有机反应构建目标分子的骨架，并引入或转化所需的官能团。
4、有机合成的关键—碳骨架的构建。
二、碳链骨架的构建
1、增长：有机合成题中碳链的增长，一般会以信息形式给出，常见方式为有机物与HCN的反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。
2、变短：如烃的劣化裂解，某些烃（如笨同系物、烯烃）的氧化、羧酸盐脱羧反应等。
3、成环：通过形成酯基成环、肽键成环、醚键成环等。
三、官能团的引入
1、C=C的引入
①卤代烃的消去
②醇的消去
③炔烃与氢气 1：1 加成
2、—OH的引入
①烯烃与水的加成反应；②醛（酮）与氢气的加成反应；③卤代烃的水解反应；④酯的水解反应。
3、—X的引入
①烷烃或苯的同系物与卤素单质的取代反应；②不饱和烃与HX或X2的加成反应；③醇或酚的取代反应。
拓展1：引入-CHO，某些醇氧化,烯氧化,炔水化 引入-COOH，醛氧化,苯的同系物被强氧化剂氧化,羧酸盐酸化,酯酸性水解 引入-COO-，酯化反应
拓展2：有机化学反应类型有取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应以及 加聚反应
四、有机合成遵循的原则
1、起始原料要廉价、易得、低毒、低污染——通常采用4个C以下的单官能团化合物和单取代苯。
2、尽量选择步骤最少的合成路线——以保证较高的产率。
3、满足“绿色化学”的要求。
4、操作简单、条件温和、能耗低、易实现。
5、尊重客观事实，按一定顺序反应。.五、有机合成的方法
1、正向合成分析法
此法采用正向思维方法，从已知原料入手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物，逐步推向目标合成有机物。
探究学习一：以乙烯为基础原料，无机原料可以任选，合成下列物质： CH3CH2OH、CH3COOH、CH3COOCH2CH3 探究学习二：卡托普利的合成的产率计算
2、逆合成分析法
又称逆推法，其特点是从产物出发，由后向前推，先找出产物的前一步原料（中间体），并同样找出它的前一步原料，如此继续直至到达简单的初始原料为止。探究学习三：由乙烯合成乙二酸二乙酯 【课堂练习】 【课堂小结】 【板书设计】 第四节 有机合成
一、有机合成的过程
二、碳链骨架的构建
三、官能团的引入
四、有机合成遵循的原则
五、有机合成的方法 逆向合成分析法
第三篇：有机合成工作报告
合成工作总结 2011年11月份，我来到xxxx任研究助理一职，主要参与了一下项目（由于所作产品均为原公司所属专利，故简化叙述反应，见谅）：
一、詹氏钌催化剂中间体的合成：
1、ts肼+苯甲醛?苯腙
苯腙+醇钠?重氮夜；
rc-102（rc为钌催化剂项目号）+重氮液?rc-103.此反应为原产物与重氮液反应生成一个双键
2、烯配体的合成
r-oh?r-cl?r-pph3cl?r-= 这个反应是制备磷叶立德并与多聚甲醛反应生成一个双键
3、rc-102+ppcy3?rc-202 这个反应比较简单，是一个基团置换的反应,该反应所得产物稀释后会发生溶胀现象，处理比较麻烦
4、rc-203+炔醇?rc-303 此反应炔醇与钌催化剂中间体反应生成一个带两个双键的五元环
5、苯+异丙基酰氯??异丙基苯甲酰
酰化反应，制备炔醇的一部分
二、hcv丙肝新药中间体的合成
1、五元杂环+格氏试剂
这个反应的反应机理其实是格氏试剂与酰胺反应，与n相连的键断开，由于n是五元环上的杂原子，这个反应为一个开环反应。反应在低温下进行，这可能是格氏试剂不与所得产物的活性基团羰基、乙酯基不反应的原因
2、上述产物的还原
这个产物含酯基，选用三乙酰氧基硼氢化钠做还原剂，反应为原料的羰基先与ts肼反应生成踪再还原去掉羰基。
3、上述产物的水解
产物上的酯基水解为酸 alcl3、甲苯 ??③④
4、r+多聚甲醛+苄胺?r/nhbn①?②??? 上面分别涉及到上苄胺、苄胺与苯甲酸甲酯缩合关环、脱甲基、苯上两相邻羟基与dcm反应关环
………
………
……
醇的碱溶液hbrhclk2co3/nmp/dcm篇二：有机合成心得
有机合成心得（1）-引言
做有机合成，感觉最深刻的是关键要有一个灵活的头脑和丰富的有机合成知识，灵活的头脑是天生的，丰富的有机合成知识是靠大量的阅读和高手交流得到的。二者缺一不可，只有有机合成知识而没有灵活的头脑把知识灵活的应用，充其量只是有机合成匠人，成不了高手，也就没有创造性。只有灵活的头脑而没有知识，只能做无米之炊。一个有机合成高手在头脑中掌握的有机化学反应最少应为300个以上，并能灵活的加以运用，熟悉其中的原理（机理），烂熟于胸，就像国学大师烂熟四书五经一样，看到了一个分子结构，稍加思索，其合成路线应该马上在脑中浮现出来。
有机合成心得（2）－基本功的训练 每个行业都有自己的基本功，有机合成的基本功就是对有机化学反应的理解掌握与灵活运用。那么对有机化学反应的理解掌握应从那方面入手？你在大学里学到的有机合成知识，只是入门的东西，远远达不到高手的水平，学了四年化学，基本上不理解化学。遇到问题还是束手无策，不知从何处下手。这不是你的问题，而是大学教育体制的问题，在大学阶段应该打下坚实的基本功，然后才能专，而我们的大学在这方面还做的远远不够。下面我推荐几本有机合成方面的书籍希望能够达到上述的目的。
有机化学反应的理解掌握方面的书籍： 1.march’s advanced organic chemistry.2.carey, f.a.;sundberg, r.j.: advanced organic chemistry.3.michael b.smith: organic synthesis.5.黄宪：新编有机合成化学 6.李长轩：有机合成设计化学
前三本书是从机理方面来讨论有机合成的，4、5两本书是从官能团转变的角度讨论有机合成的，第6本书是讨论有机合成路线设计的。以上几本书应该随时放在自己的身边，作为案头书。认真精读，达到记忆理解，把反应分类记忆理解，这时你可能感觉很枯燥乏味，不要紧，经过一段时间的合成研究再回过头来阅读，就会感觉耳目一新，有新的理解。掌握了这几本书，可以说您已经打下了一定的有机合成基本功，这时你应该最少掌握300个反应了，但并不意味者你已经成为了有机合成高手，接下来你需要做的是将学到的有机合成知识能够灵活运用，熟练的理解化学反应在什么情况下应用。
下面推荐的几本杂志，主要是关于如何运用有机化学反应的。1.organic synthesis(80vol.)2.organic process research & development.这是美国化学会出版的一本有机合成杂志，主要讲述一些化工产品的工艺研究，书中的反应均用在大规模的制备上，对产业化的研究很有帮助，这些反应具有很强的实用性，对理解化学反应的应用很有帮助。
经过以上知识的训练，你已经具备成为有机合成高手的潜力了，接下来需要做的就是大量的实践研究了，相信经过自己的努力和多年的实践，多次的失败，吃的苦中苦，你就成为有机合成高手了。
有机合成心得（3）－合成路线的选择 合成路线的设计与选择是有机合成中很重要的一个方面，它反映了一个有机
合成人员的基本功和知识的丰富性与灵活的头脑。一般情况下，合成路线的选择与设计代表了一个人的合成水平和素质。合理的合成路线能够很快的得到目标化合物，而笨拙的合成路线虽然也能够最终得到目标化合物，但是付出的代价却是时间的浪费和合成成本的提高，因此合成路线的选择与设计是一个很关键的问题。
合成路线的选择与设计应该以得到目标化合物的目的为原则，即如果得到的目标化合物是以工业生产为目的，则选择的合成路线应该以最低的合成成本为依据，一般情况下，简短的合成路线应该反应总收率较高，因而合成成本最低，而长的合成路线总收率较低，合成成本较高，但是，在有些情况下，较长的合成路线由于每步反应都有较高的收率，且所用的试剂较便宜，因而合成成本反而较低，而较短的合成路线由于每步反应收率较低，所用试剂价格较高，合成成本反而较高。所以，如果以工业生产为目的，则合成路线的选择与设计应该以计算出的和实际结果得到的合成成本最低为原则。如果得到的目标化合物是以发表论文为目的，则合成路线的选择与设计则有不同的原则。设计的路线应尽量具有创造性，具有新的思想，所用的试剂应该是新颖的，反应条件是创新的，这时考虑的主要问题不是合成成本的问题而合成中的创造性问题。
如果合成的是系列化合物，则设计合成路线时，应该共同的步骤越长越好，每个化合物只是在最后的合成步骤中不同，则这样的合成路线是较合理的和高效率的，可以在很短的时间内得到大量目标化合物。每个目标化合物的合成路线一般有多步反应，为了避免杂质放大的问题，最好的解决办法是将合成路线一分为二，转化为两个中间体，最后将两个中间体通过一步反应组装起来得到目标化合物。尽量避免连续反应只在最后一步得到产物。
有机合成心得（4）－有机反应的实质 有机合成的任务是运用已知的或可能的化学反应来形成c-c键或c-杂键，从而将两个或多个分子或离子连接起来。有机化学反应类型可分为三种：极性反应，协同反应，自由基反应，其中协同反应与自由基反应又称为非极性反应。非极性反应可以采用‘一锅法’进行，而极性反应则需分步进行。因为极性反应的条件比较苛刻（无水、惰性气体保护、强酸或强碱），而非极性反应的条件比较温和。极性反应占80％，非极性反应占20％。极性反应的实质就是分子中负电性的原子与正电性的原子的结合。所谓负电性与正电性都是指广义而言的，原子的负电性可以是负电荷，也可以是孤电子对；原子的正电性可以是正电荷也可以是空轨道。负电性与正电性的密度越大，反应活性越高，但是高密度的负电性原子通常与高密度的正电性原子结合，低密度的负电性原子与低密度的正电性原子结合。如果分子中同时存在两种相反电荷的原子则产生环合反应，如果分子中存在两种相同电荷的原子，此时与另一分子中相反电荷的原子结合时就容易产生副反应，通常密度较高电荷的原子先进行反应。因此，在记忆化学反应时，只需分清分子中那个原子是正电性的，那个原子是负电性的就可以了。不必去记忆什么人名反应来浪费记忆力，也不必对亲核、亲电反应的类型太在意。所以，学习化学反应时，主要的任务就是了解各种正电性的基团和负电性的基团。这些正电性的基团和负电性的基团称之为合成子。有机合成心得（5）－后处理的问题
在有机合成中，后处理的问题往往被大多数人所忽略，认为只要找对了合成方法，合成任务就可以事半功倍了，这话不错，正确地合成方法固然重要，但是
有机合成的任务是拿到相当纯的产品，任何反应没有100％产率的，总要伴随或多或少的副反应，产生或多或少的杂质，反应完成后，面临的巨大问题就是从反应混合体系中分离出纯的产品。后处理的目的就是采用尽可能的办法来完成这一任务。
为什么对后处理的问题容易忽视呢？我们平时所看到的各种文献尤其是学术性的研究论文对这一问题往往重视不够或者很轻视，他们重视的往往是新的合成方法，合成试剂等。专利中对这一问题也是轻描淡写，因为这涉及到商业利润问题。有机教科书中对这一问体更是没有谈论到。只有参加过工业有机合成项目的人才能认识到这一问题的重要性，有时反应做的在好，后处理产生问题得不到纯的产品，企业损失往往巨大。这时才认识到有机合成不光是合成方法的问题，还涉及到许多方面的问题，那一方面的问题考虑不周，都有可能前功尽弃。后处理问题从哪里可以学到？除了向有经验的科研人员多多请教外，自己也应处处留心，虽说各种文献中涉及较少，但是还有不少论文是涉及到的，这就要求自己多思考，多整理，举一反三。另外，在科研工作中，应注意吸取经验，多多磨练。完成后处理问题的基本知识还是有机化合物的物理和化学性质，后处理就是这些性质的具体应用。当然，首先要把反应做的很好，尽量减少副反应的发生，这样可以减轻后处理的压力。因此，后处理还是考验一个人的基本功问题，只有化学学好了才有可能出色的完成后处理任务。后处理根据反应的目的有不同的解决办法，如果在实验室中，只是为了发表论文，得到纯化合物的目的就是为了作各种光谱，那么问题就简单了，得到纯化合物的方法不外就是走柱子，tlc，制备色谱等方法，不用考虑太多的问题，而且得到的化合物还比较纯；如果是为了工业生产的目的，则问题就复杂了，尽量用简便、成本低的方法，实验室中的那一套就不行了，如果您还是采用实验室中的方法则企业就亏损了。
后处理过程的优劣检验标准是：（1）产品是否最大限度的回收了，并保证质量；（2）原料、中间体、溶剂及有价值的副产物是否最大限度的得到了回收利用；
（3）后处理步骤，无论是工艺还是设备，是否足够简化；（4）三废量是否达到最小。后处理的几个常用而实用的方法：（1）有机酸碱性化合物的分离提纯
具有酸碱性基团的有机化合物，可以得失质子形成离子化合物，而离子化合物与原来的母体化合物具有不同的物理化学性质。碱性化合物用有机酸或无机酸处理得到胺盐，酸性化合物用有机碱或无机碱处理得到钠盐或有机盐。根据有机化合物酸碱性的强弱，有机、无计酸碱一般为甲酸、乙酸、盐酸、硫酸、磷酸。
碱为三乙胺、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠等。在一般情况下，离子化合物在水中具有相当大的溶解性，而在有机溶剂中溶解度很小，同时活性碳只能够吸附非离子型的杂质和色素。利用以上的这些性质可对酸碱性有机化合物进行提纯。以上性质对所有酸碱性化合物并不通用，一般情况下，分子中酸碱性基团分子量所占整个分子的分子量比例越大，则离子化合物的水溶性就越大，分子中含有的水溶性基团例如羟基越多，则水溶性越大，因此，以上性质适用于小分子的酸碱化合物。对于大分子的化合物，则水溶性就明显降低。酸碱性基团包括氨基。酸性基团包括：酰氨基、羧基、酚羟基、磺酰氨基、硫酚基、1，3－二羰基化合物等等。值得注意的是，氨基化合物一般为碱性基团，但是在连有强吸电子基团时就变为酸性化合物，例如酰氨基和磺酰氨基化合物，这类化合物在氢氧化钠、氢氧化钾等碱作用下就容易失去质子而形成钠盐。
中合吸附法：
将酸碱性化合物转变为离子化合物，使其溶于水，用活性碳吸附杂质后过滤，则除去了不含酸碱性基团的杂质和机械杂质，再加酸碱中合回母体分子状态，这是回收和提纯酸碱性产品的方法。由于活性碳不吸附离子，故有活性碳吸附造成的产品损失忽劣不计。化学学习考研复试调剂，提供免费真题笔记课件教材等，为化学工作者提供学中和萃取法：是工业过程和实验室中常见的方法，它利用酸碱性有机化合物生成离子时溶于水而母体分子状态溶于有机溶剂的特点，通过加入酸碱使母体化合物生成离子溶于水实现相的转移而用非水溶性的有机溶剂萃取非酸碱性杂质，使其溶于有机溶剂从而实现杂质与产物分离的方法。成盐法：
对于非水溶性的大分子有机离子化合物，可使有机酸碱性化合物在有机溶剂中成盐析出结晶来，而非成盐的杂质依然留在有机溶剂中，从而实现有机酸碱性化合物与非酸碱性杂质分离，酸碱性有机杂质的分离可通过将析出的结晶再重结晶，从而将酸碱性有机杂质分离。对于大分子的有机酸碱化合物的盐此时还可以采用水洗涤除去小分子的酸碱化合物已经成盐且具有水溶性的杂质。对于水溶性的有机离子化合物，可在水中成盐后，将水用共沸蒸馏或直接蒸馏除去，残余物用有机溶剂充分洗涤几次，从而将杂质与产品分离。
以上三种方法并不是孤立的，可根据化合物的性质和产品质量标准的要求，采用相结合的方法，尽量得到相当纯度的产品。
（2）几种特殊的有机萃取溶剂
正丁醇：大多数的小分子醇是水溶性的，例如甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇等。大多数的高分子量醇是非水溶性的，而是亲脂性的能够溶于有机溶剂。但是
中间的醇类溶剂例如正丁醇是一个很好的有机萃取溶剂。正丁醇本身不溶于水，同时又具有小分子醇和大分子醇的共同特点。它能够溶解一些能够用小分子醇溶解的极性化合物，而同时又不溶于水。利用这个性质可以采用正丁醇从水溶液中萃取极性的反应产物。丁酮：性质介于小分子酮和大分子酮之间。不像丙酮能够溶于水，丁酮不溶于水，可用来从水中萃取产物。
乙酸丁酯：性质介于小分子和大分子酯之间，在水中的溶解度极小，不像乙酸乙酯在水中有一定的溶解度，可从水中萃取有机化合物，尤其是氨基酸的化合物，因此在抗生素工业中常用来萃取头孢、青霉素等大分子含氨基酸的化合物。丁基叔丁基醚：性质介于小分子和大分子醚之间，两者的极性相对较小，类似于正己烷和石油醚，二者在水中的溶解度较小。可用于极性非常小的分子的结晶溶剂和萃取溶剂。也可用于极性较大的化合物的结晶和萃取溶剂。
（3）做完反应后，应该首先采用萃取的方法，首先除去一部分杂质，这是利用杂质与产物在不同溶剂中的溶解度不同的性质
（4）稀酸的水溶液洗去一部分碱性杂质。例如，反应物为碱性，而产物为中性，可用稀酸洗去碱性反应物。例如胺基化合物的酰化反应。
（5）稀碱的水溶液洗去一部分酸性杂质。反应物为酸性，而产物为中性，可用稀碱洗去酸性反应物。例如羧基化合物的酯化反应。化学学习考研复试调剂，提供免费真题笔记课件教材等，为化学工作者提供学习和科研、工作等的网络交流平台
（6）用水洗去一部分水溶性杂质。例如，低级醇的酯化反应，可用水洗去水溶性的反应物醇。
（7）如果产物要从水中结晶出来，且在水溶液中的溶解度又较大，可尝试加入氯化钠、氯化铵等无机盐，降低产物在水溶液中的溶解度－盐析的方法。
（8）有时可用两种不互溶的有机溶剂作为萃取剂，例如反应在氯仿中进行，可用石油醚或正己烷作为萃取剂来除去一部分极性小的杂质，反过来可用氯仿萃取来除去极性大的杂质。（9）两种互溶的溶剂有时加入另外一种物质可变的互不相容，例如，在水作溶剂的情况下，反应完毕后，可往体系中加入无机盐氯化钠，氯化钾使水饱和，此时加入丙酮，乙醇，乙腈等溶剂可将产物从水中提取出来。
（10）结晶与重结晶的方法 基本原理是利用相似相容原理。即极性强的化合物用极性溶剂重结晶，极性弱的化合物用非极性溶剂重结晶。对于较难结晶的化合物，例如油状物、胶状物等有时采用混合溶剂的方法，但是混合溶剂的搭配很篇三：有机合成心得
搞了十余年药物研发，感觉最深刻的是关键要有一个灵活的头脑和丰富的有机合成知识，灵活的头脑是天生的，丰富的有机合成知识是靠大量的阅读和高手交流得到的。二者缺一不可，只有有机合成知识而没有灵活的头脑把知识灵活的应用，充其量只是有机合成匠人，成不了高手，也就没有创造性。只有灵活的头脑而没有知识，只能做无米之炊。一个有机合成高手在头脑中掌握的有机化学反应最少应为300个以上，并能灵活的加以运用，熟悉其中的原理（机理），烂熟于胸，就像国学大师烂熟四书五经一样，看到了一个分子结构，稍加思索，其合成路线应该马上在脑中浮现出来。
有机合成心得（2）－基本功的训练
每个行业都有自己的基本功，有机合成的基本功就是对有机化学反应的理解掌握与灵活运用。那么对有机化学反应的理解掌握应从那方面入手？你在大学里学到的有机合成知识，只是入门的东西，远远达不到高手的水平，学了四年化学，基本上不理解化学。遇到问题还是束手无策，不知从何处下手。这不是你的问题，而是大学教育体制的问题，在大学阶段应该打下坚实的基本功，然后才能专，而我们的大学在这方面还做的远远不够。下面我推荐几本有机合成方面的书籍希望能够达到上述的目的：
有机化学反应的理解掌握方面的书籍： 1.march’s advanced organic chemistry.2.carey, f.a.;sundberg, r.j.: advanced organic chemistry.3.michael b.smith: organic synthesis.5.黄宪：新编有机合成化学 6.李长轩：有机合成设计 前三本书是从机理方面来讨论有机合成的，4、5两本书是从官能团转变的角度讨论有机合成的，第6本书是讨论有机合成路线设计的。以上几本书应该随时放在自己的身边，作为案头书。认真精读，达到记忆理解，把反应分类记忆理解，这时你可能感觉很枯燥乏味，不要紧，经过一段时间的合成研究再回过头来阅读，就会感觉耳目一新，有新的理解。掌握了这几本书，可以说您已经打下了一定的有机合成基本功，这时你应该最少掌握300个反应了，但并不意味者你已经成为了有机合成高手，接下来你需要做的是将学到的有机合成知识能够灵活运用，熟练的理解化学反应在什么情况下应用。
下面推荐的几本杂志，主要是关于如何运用有机化学反应的。1.organic synthesis(80vol.)2.organic process research & development.这是美国化学会出版的一本有机合成杂志，主要讲述一些化工产品的工艺研究，书中的反应均用在大规模的制备上，对产业化的研究很有帮助，这些反应具有很强的实用性，对理解化学反应的应用很有帮助。
经过以上知识的训练，你已经具备成为有机合成高手的潜力了，接下来需要做的就是大量的实践研究了，相信经过自己的努力和多年的实践，多次的失败，吃的苦中苦，你就成为有机合成高手了。
有机合成心得（3）－合成路线的选择
合成路线的设计与选择是有机合成中很重要的一个方面，它反映了一个有机合成人员的基本功和知识的丰富性与灵活的头脑。一般情况下，合成路线的选择与设计代表了一个人的合成水平和素质。合理的合成路线能够很快的得到目标化合物，而笨拙的合成路线虽然也能够最终得到目标化合物，但是付出的代价却是时间的浪费和合成成本的提高，因此合成路线的选择与设计是一个很关键的问题。
合成路线的选择与设计应该以得到目标化合物的目的为原则，即如果得到的目标化合物是以工业生产为目的，则选择的合成路线应该以最低的合成成本为依据，一般情况下，简短的合成路线应该反应总收率较高，因而合成成本最低，而长的合成路线总收率较低，合成成本较高，但是，在有些情况下，较长的合成路线由于每步反应都有较高的收率，且所用的试剂较便宜，因而合成成本反而较低，而较短的合成路线由于每步反应收率较低，所用试剂价格较高，合成成本反而较高。所以，如果以工业生产为目的，则合成路线的选择与设计应该以计算出的和实际结果得到的合成成本最低为原则。
如果得到的目标化合物是以发表论文为目的，则合成路线的选择与设计则有不同的原则。设计的路线应尽量具有创造性，具有新的思想，所用的试剂应该是新颖的，反应条件是创新的，这时考虑的主要问题不是合成成本的问题而合成中的创造性问题。
如果合成的是系列化合物，则设计合成路线时，应该共同的步骤越长越好，每个化合物只是在最后的合成步骤中不同，则这样的合成路线是较合理的和高效率的，可以在很短的时间内得到大量目标化合物。
每个目标化合物的合成路线一般有多步反应，为了避免杂质放大的问题，最好的解决办法是将合成路线一分为二，转化为两个中间体，最后将两个中间体通过一步反应组装起来得到目标化合物。尽量避免连续反应只在最后一步得到产物。有机合成心得（4）－有机反应的实质
有机合成的任务是运用已知的或可能的化学反应来形成c-c键或c-杂键，从而将两个或多个分子或离子连接起来。
有机化学反应类型可分为三种：极性反应，协同反应，自由基反应，其中协同反应与自由基反应又称为非极性反应。非极性反应可以采用‘一锅法’进行，而极性反应则需分步进行。因为极性反应的条件比较苛刻（无水、惰性气体保护、强酸或强碱），而非极性反应的条件比较温和。极性反应占80％，非极性反应占20％。极性反应的实质就是分子中负电性的原子与正电性的原子的结合。所谓负电性与正电性都是指广义而言的，原子的负电性可以是负电荷，也可以是孤电子对；原子的正电性可以是正电荷也可以是空轨道。负电性与正电性的密度越大，反应活性越高，但是高密度的负电性原子通常与高密度的正电性原子结合，低密度的负电性原子与低密度的正电性原子结合。如果分子中同时存在两种相反电荷的原子则产生环合反应，如果分子中存在两种相同电荷的原子，此时与另一分子中相反电荷的原子结合时就容易产生副反应，通常密度较高电荷的原子先进行反应。因此，在记忆化学反应时，只需分清分子中那个原子是正电性的，那个原子是负电性的就可以了。不必去记忆什么人名反应来浪费记忆力，也不必对亲核、亲电反应的类型太在意。所以，学习化学反应时，主要的任务就是了解各种正电性的基团和负电性的基团。这些正电性的基团和负电性的基团称之为合成子。下面举例简单说明：
有机合成心得（5）－后处理的问题
在有机合成中，后处理的问题往往被大多数人所忽略，认为只要找对了合成方法，合成任务就可以事半功倍了，这话不错，正确地合成方法固然重要，但是有机合成的任务是拿到相当纯的产品，任何反应没有100％产率的，总要伴随或多或少的副反应，产生或多或少的杂质，反应完成后，面临的巨大问题就是从反应混合体系中分离出纯的产品。后处理的目的就是采用尽可能的办法来完成这一任务。为什么对后处理的问题容易忽视呢？我们平时所看到的各种文献尤其是学术性的研究论文 对这一问题往往重视不够或者很轻视，他们重视的往往是新的合成方法，合成试剂等。专利中对这一问题也是轻描淡写，因为这涉及到商业利润问题。有机教科书中对这一问体更是没有谈论到。只有参加过工业有机合成项目的人才能认识到这一问题的重要性，有时反应做的在好，后处理产生问题得不到纯的产品，企业损失往往巨大。这时才认识到有机合成不光是合成方法的问题，还涉及到许多方面的问题，那一方面的问题考虑不周，都有可能前功尽弃。后处理问题从哪里可以学到？除了向有经验的科研人员多多请教外，自己也应处处留心，虽说各种文献中涉及较少，但是还有不少论文是涉及到的，这就要求自己多思考，多整理，举一反三。另外，在科研工作中，应注意吸取经验，多多磨练。完成后处理问题的基本知识还是有机化合物的物理和化学性质，后处理就是这些性质的具体应用。当然，首先要把反应做的很好，尽量减少副反应的发生，这样可以减轻后处理的压力。因此，后处理还是考验一个人的基本功问题，只有化学学好了才有可能出色的完成后处理任务。
后处理根据反应的目的有不同的解决办法，如果在实验室中，只是为了发表论文，得到纯化合物的目的就是为了作各种光谱，那么问题就简单了，得到纯化合物的方法不外就是走柱子，tlc，制备色谱等方法，不用考虑太多的问题，而且得到的化合物还比较纯；如果是为了工业生产的目的，则问题就复杂了，尽量用简便、成本低的方法，实验室中的那一套就不行了，如果您还是采用实验室中的方法则企业就亏损了。下面只简单的介绍一些工业中的方法。
后处理过程的优劣检验标准是：（1）产品是否最大限度的回收了，并保证质量；（2）原料、中间体、溶剂及有价值的副产物是否最大限度的得到了回收利用；（3）后处理步骤，无论是工艺还是设备，是否足够简化；（4）三废量是否达到最小。后处理的几个常用而实用的方法：
（1）有机酸碱性化合物的分离提纯 具有酸碱性基团的有机化合物，可以得失质子形成离子化合物，而离子化合物与原来的母体化合物具有不同的物理化学性质。碱性化合物用有机酸或无机酸处理得到胺盐，酸性化合物用有机碱或无机碱处理得到钠盐或有机盐。根据有机化合物酸碱性的强弱，有机、无计酸碱一般为甲酸、乙酸、盐酸、硫酸、磷酸。碱为三乙胺、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠等。在一般情况下，离子化合物在水中具有相当大的溶解性，而在有机溶剂中溶解度很小，同时活性碳只能够吸附非离子型的杂质和色素。利用以上的这些性质可对酸碱性有机化合物进行提纯。以上性质对所有酸碱性化合物并不通用，一般情况下，分子中酸碱性基团分子量所占整个分子的分子量比例越大，则离子化合物的水溶性就越大，分子中含有的水溶性基团例如羟基越多，则水溶性越大，因此，以上性质适用于小分子的酸碱化合物。对于大分子的化合物，则水溶性就明显降低。
酸碱性基团包括氨基。酸性基团包括：酰氨基、羧基、酚羟基、磺酰氨基、硫酚基、1，3－二羰基化合物等等。值得注意的是，氨基化合物一般为碱性基团，但是在连有强吸电子基团时就变为酸性化合物，例如酰氨基和磺酰氨基化合物，这类化合物在氢氧化钠、氢氧化钾等碱作用下就容易失去质子而形成钠盐。
中合吸附法：
将酸碱性化合物转变为离子化合物，使其溶于水，用活性碳吸附杂质后过滤，则除去了不含酸碱性基团的杂质和机械杂质，再加酸碱中合回母体分子状态，这是回收和提纯酸碱性产品的方法。由于活性碳不吸附离子，故有活性碳吸附造成的产品损失忽劣不计。中和萃取法：
是工业过程和实验室中常见的方法，它利用酸碱性有机化合物生成离子时溶于水而母体分 子状态溶于有机溶剂的特点，通过加入酸碱使母体化合物生成离子溶于水实现相的转移而用非水溶性的有机溶剂萃取非酸碱性杂质，使其溶于有机溶剂从而实现杂质与产物分离的方法。
成盐法：
对于非水溶性的大分子有机离子化合物，可使有机酸碱性化合物在有机溶剂中成盐析出结晶来，而非成盐的杂质依然留在有机溶剂中，从而实现有机酸碱性化合物与非酸碱性杂质分离，酸碱性有机杂质的分离可通过将析出的结晶再重结晶，从而将酸碱性有机杂质分离。对于大分子的有机酸碱化合物的盐此时还可以采用水洗涤除去小分子的酸碱化合物已经成盐且具有水溶性的杂质。对于水溶性的有机离子化合物，可在水中成盐后，将水用共沸蒸馏或直接蒸馏除去，残余物用有机溶剂充分洗涤几次，从而将杂质与产品分离。
以上三种方法并不是孤立的，可根据化合物的性质和产品质量标准的要求，采用相结合的方法，尽量得到相当纯度的产品。（2）几种特殊的有机萃取溶剂
正丁醇：大多数的小分子醇是水溶性的，例如甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇等。大多数的高分子量醇是非水溶性的，而是亲脂性的能够溶于有机溶剂。但是中间的醇类溶剂例如正丁醇是一个很好的有机萃取溶剂。正丁醇本身不溶于水，同时又具有小分子醇和大分子醇的共同特点。它能够溶解一些能够用小分子醇溶解的极性化合物，而同时又不溶于水。利用这个性质可以采用正丁醇从水溶液中萃取极性的反应产物。
丁酮：性质介于小分子酮和大分子酮之间。不像丙酮能够溶于水，丁酮不溶于水，可用来从水中萃取产物。
乙酸丁酯：性质介于小分子和大分子酯之间，在水中的溶解度极小，不像乙酸乙酯在水中有一定的溶解度，可从水中萃取有机化合物，尤其是氨基酸的化合物，因此在抗生素工业中常用来萃取头孢、青霉素等大分子含氨基酸的化合物。
异丙醚与特丁基叔丁基醚：性质介于小分子和大分子醚之间，两者的极性相对较小，类似于正己烷和石油醚，二者在水中的溶解度较小。可用于极性非常小的分子的结晶溶剂和萃取溶剂。也可用于极性较大的化合物的结晶和萃取溶剂。
（3）做完反应后，应该首先采用萃取的方法，首先除去一部分杂质，这是利用杂质与产物在不同溶剂中的溶解度不同的性质。
（4）稀酸的水溶液洗去一部分碱性杂质。例如，反应物为碱性，而产物为中性，可用稀酸洗去碱性反应物。例如胺基化合物的酰化反应。（5）稀碱的水溶液洗去一部分酸性杂质。反应物为酸性，而产物为中性，可用稀碱洗去酸性反应物。例如羧基化合物的酯化反应。
（6）用水洗去一部分水溶性杂质。例如，低级醇的酯化反应，可用水洗去水溶性的反应物醇。
（7）如果产物要从水中结晶出来，且在水溶液中的溶解度又较大，可尝试加入氯化钠、氯化铵等无机盐，降低产物在水溶液中的溶解度－盐析的方法。（8）有时可用两种不互溶的有机溶剂作为萃取剂，例如反应在氯仿中进行，可用石油醚或正己烷作为萃取剂来除去一部分极性小的杂质，反过来可用氯仿萃取来除去极性大的杂质。
（9）两种互溶的溶剂有时加入另外一种物质可变的互不相容，例如，在水作溶剂的情况下，反应完毕后，可往体系中加入无机盐氯化钠，氯化钾使水饱和，此时加入丙酮，乙醇，乙腈等溶剂可将产物从水中提取出来。
（10）结晶与重结晶的方法
基本原理是利用相似相容原理。即极性强的化合物用极性溶剂重结晶，极性弱的化合物用
非极性溶剂重结晶。对于较难结晶的化合物，例如油状物、胶状物等有时采用混合溶剂的方法，但是混合溶剂的搭配很有学问，有时只能根据经验。一般采用极性溶剂与非极性溶剂搭配，搭配的原则一般根据产物与杂质的极性大小来选择极性溶剂与非极性溶剂的比例。若产物极性较大，杂质极性较小则溶剂中极性溶剂的比例大于非极性溶剂的比例；若产物极性较小，杂质极性较大，则溶剂中非极性溶剂的比例大于极性溶剂的比例。较常用的搭配有：醇－石油醚，丙酮－石油醚，醇－正己烷，丙酮－正己烷等。但是如果产物很不纯或者杂质与产物的性质及其相近，得到纯化合物的代价就是多次的重结晶，有时经多次也提不纯。这时一般较难除去的杂质肯定与产物的性质与极性及其相近。除去杂质只能从反应上去考虑了。
（11）水蒸气蒸馏、减压蒸馏与精馏的方法
这是提纯低熔点化合物的常用方法。一般情况下，减压蒸馏的回收率相应较低，这是因为随着产品的不断蒸出，产品的浓度逐渐降低，要保证产品的饱和蒸汽压等于外压，必须不断提高温度，以增加产品的饱和蒸汽压，显然，温度不可能无限提高，即产品的饱和蒸汽压不可能为零，也即产品不可能蒸净，必有一定量的产品留在蒸馏设备内被设备内的难挥发组分溶解，大量的斧残既是证明。
水蒸气蒸馏对可挥发的低熔点有机化合物来说，有接近定量的回收率。这是因为在水蒸气蒸馏时，斧内所有组分加上水的饱和蒸汽压之和等于外压，由于大量水的存在，其在100℃时饱和蒸汽压已经达到外压，故在100℃以下时，产品可随水蒸气全部蒸出，回收率接近完全。对于有焦油的物系来说，水蒸气蒸馏尤其适用。因为焦油对产品回收有两个负面影响：一是受平衡关系影响，焦油能够溶解一部分产品使其不能蒸出来；二是由于焦油的高沸点使蒸馏时斧温过高从而使产品继续分解。，水蒸气蒸馏能够接近定量的从焦油中回收产品，又在蒸馏过程中避免了产品过热聚合，收率较减压蒸馏提高3－4％左右。虽然水蒸气蒸馏能提高易挥发组分的回收率，但是，水蒸气蒸馏难于解决产物提纯问题，因为挥发性的杂质随同产品一同被蒸出来，此时配以精馏的方法，则不但保障了产品的回收率，也保证了产品质量。应该注意，水蒸气蒸馏只是共沸蒸馏的一个特例，当采用其它溶剂时也可。
共沸蒸馏不仅适用于产品分离过程，也适用于反应物系的脱水、溶剂的脱水、产品的脱水等。它比分子筛、无机盐脱水工艺具有设备简单、操作容易、不消耗其它原材料等优点。例如：在生产氨噻肟酸时，由于分子中存在几个极性的基团氨基、羧基等，它们能够和水、醇等分子形成氢键，使氨噻肟酸中存在大量的游离及氢键的水，如采用一般的真空干燥等干燥方法，不仅费时，也容易造成产物的分解，这时可采用共沸蒸馏的方法将水分子除去，具体的操作为将氨噻肟酸与甲醇在回流下搅拌几小时，可将水分子除去，而得到无水氨噻肟酸。又比如，当分子中存在游离的或氢键的甲醇时，可用另外一种溶剂，例如正己烷、石油醚等等，进行回流，可除去甲醇。可见共沸蒸馏在有机合成的分离过程中占有重要的地位。
（12）超分子的方法，利用分子的识别性来提纯产物。（13）脱色的方法 一般采用活性炭、硅胶、氧化铝等。活性炭吸附非极性的化合物与小分子的化合物，硅胶与氧化铝吸附极性强的与大分子的化合物，例如焦油等。对于极性杂质与非极性杂质同时存在的物系，应将两者同时结合起来。比较难脱色的物系，一般用硅胶和氧化铝就能脱去。对于酸碱性化合物的脱色，有时比较难，当将酸性化合物用碱中和形成离子化合物而溶于水中进行脱色时，除了在弱碱性条件下脱色一次除去碱性杂质外，还应将物系逐渐中和至弱酸性，再脱色一次除去酸性杂质，这样就将色素能够完全脱去。同样当将碱性化合物用酸中和至弱碱性溶于水进行脱色时，除了在弱酸性条件下脱色一次除去酸性杂质外，还应将物系逐渐中和至弱碱性，再脱色一次除去碱性杂质。篇四：有机合成心得 有机合成心得——工艺优化方法学
有机合成心得——工艺优化方法学 1．合成工艺的优化主要就是反应选择性研究
有机合成工艺优化是物理化学与有机化学相结合的产物，是用化学动力学的方法解决有机合成的实际问题，是将化学动力学的基本概念转化为有机合成的实用技术。
首先分清三个基本概念转化率、选择性、收率。转化率是消耗的原料的摩尔数除于原料的初始摩尔数。选择性为生成目标产物所消耗的原料摩尔数除于消耗的原料的摩尔数。收率为反应生成目标产物所消耗的原料的摩尔数除于原料的初始摩尔数。可见，收率为转化率与选择性的乘积。可以这样理解这三个概念，反应中消耗的原料一部分生成了目标产物，一部分生成了杂质，为有效好的原料依然存在于反应体系中。生成目标产物的那部分原料与消耗的原料之比为选择性，与初始原料之比为收率，消耗的原料与初始原料之比为转化率。
反应的目标是提高收率，但是影响收率的因素较多，使问题复杂化。化学动力学的研究目标是提高选择性，即尽量使消耗的原料转化为主产物。只有温度和浓度是影响选择性的主要因素。在一定转化率下，主副产物之和是一个常数，副产物减少必然带来主产物增加。提高转化率可以采取延长反应时间，升高温度，增加反应物的浓度，从反应体系中移出产物等措施。而选择性虽只是温度和浓度的函数，看似简单，却远比转化率关系复杂。因此将研究复杂的收率问题转化为研究选择性和转化率的问题，可简化研究过程。2．选择性研究的主要影响因素 提高主反应的选择性就是抑制副反应，副反应不外平行副反应和连串副反应两种类型。平行副反应是指副反应与主反应同时进行，一般消耗一种或几种相同的原料，而连串副反应是指主产物继续与某一组分进行反应。主副反应的竞争是主副反应速度的竞争，反应速度取决于反应的活化能和各反应组分的反应级数，两个因素与温度和各组分的浓度有关。因此选择性取决于温度效应和浓度效应。可是，活化能与反应级数的绝对值很难确定。但是我们没有必要知道它们的绝对值，只需知道主副反应之间活化能的相对大小与主副反应对某一组分的反应级数的相对大小就行了。我们知道，升高温度有利于活化能高的反应，降低温度有利于活化能低的反应，因此选择反应温度条件的理论依据是主副反应活化能的相对大小，而不是绝对大小。
（1）温度范围的选择：在两个反应温度下做同一合成实验时，可以根据监测主副产物的相对含量来判断主副反应活化能的相对大小，由此判断是低温还是高温有利于主反应，从而缩小了温度选择的范围。实际经验中，一般采取极限温度的方式，低温和高温，再加上二者的中间温度，可判断出反应温度对反应选择性的影响趋势。
（2）某一组分浓度的选择：在同一温度下（第一步已经选择好的温度下），将某一组分滴加（此组分为低浓度，其他组分就是高浓度）或一次性加入（此组分为高浓度，其他组分就是低浓度）进行反应，就可根据监测主副产物的相对含量来判断该组分是低浓度还是高浓度有利于主反应。确定了某一组分的浓度影响，接下来就是研究该组分的最佳配比问题。相同的条件下，再确定其他组分浓度的影响。3．定性反应产物
动力学研究方法要求副反应最小，而其他方法要求主反应最大。因此研究反应的选择性，搞清副反应的产物结构是必要地前提。在条件允许的情况下，应尽量分析反应混合物的全部组分，包括主产物，各种副产物，分析他们在气相色谱、液相色谱或薄层色谱上的相对位置和相对大小。从而可以看出各组分的相对大小及各组分随温度和浓度条件不同的变化。对不同的副反应采取不同的抑制方法。
（1）首先搞清反应过程中那些副产物生成；（2）重点找出含量较多的副产物的结构，因为只有抑制了主要副反应，才能显著提高主反应的选择性；（3）根据主要副产物的结构，研究其生成的机理，速度方程和对比选择性方程，并据此进行温度效应、浓度效应分析；（4）由对比选择性方程确定部分工艺条件，并据此设计获取活化能相对大小和反应级数相对高低的试验方按。（5）也应该找出最难除去的杂质的结构，进行（3），（4）的方法研究。4．跟踪定量反应产物
在定分析的基础上，对同一实验不同时刻各组分的含量进行跟踪测试，根据跟踪测试结果认识影响因素，再根据影响因素调整实验方按。
（1）可在同一实验中考察原料、中间体、产物，各副产物在不同条件下的变化趋势，从一个实验中尽可能获取更多的信息，实验效率大大提高。
（2）根据实验过程中的新现象调整和修改预定方按，使每一具体实验的目标多元化，即可使每一次实验的目的在实验中调整和增加，从而提高工作效率和研究开发进度。
（3）将不同时刻、不同组分的相对含量，整理成表格或曲线，从数据表或曲线中观察不同组分的数量，各组分在不同阶段依不同条件的变化趋势和变化率，从而找出宏观动力学影响因素，并根据这些因素去调整温度、浓度因素，以提高选择性。
这里的定量并非真正的含量，只是各组分的相对值。5．分阶段研究反应过程和分离过程
大多数人习惯于每次实验部分都分离提纯产品并计算收率。然而，除非简单的实验外这是不科学的。
（1）研究开发的初始阶段，分离过程是不成熟的，很难估算分离过程损失，这样，所得产品不能代表反应收率。（2）实验的最终结果是反应过程与分离过程的总结果，影响因素太多，考察某一影响因素 太难。
（3）一个实验真正做到完成分离提纯的程度很难，往往后处理时间多于反应时间，若每个实验都做到提纯分离，则工作效率降低。（4）为降低科研费用，往往进行微量制备，而微量制备的实验几乎不能完成全过程。比如精馏，没有一定数量就无法进行。
（5）反应过程中直接取反应液进行中控分析最接近于反应过程的在线测试，最能反映出过程的实际状态，对于某一因素的变化的影响也最敏感，应用起来方便。
（6）做好反应过程是分离过程研究的基础。副产物越少，则分离过程越简单。
总之，在研究开发的最初阶段，应先回避分离过程而仅研究反应过程。可以在反应过程中得到一系列的色谱分析谱图和定性分析结果，根据原料、中间体、产品、副产品出峰的相对大小来初步定量，根据不同反应温度条件下不同组分的消涨来判断活化能的相对大小；根据副产物结构机不同的加料方式引起的副产物的消涨来判断活性组分的反应级数的相对高低。从理论到实践实现了动力学所要求的温度效应、浓度效应，再实现最大转化率，最后研究分离过程。这是一种循序渐进的、条理清晰的、理性的和简单化的工艺优化程序。6．程序升温法确定温度范围
程序升温法是另一种反应温度的优化方法。其是在实验的最初阶段采用的。一般采用微量制备，物料以满足分析测试即可。为使放热反应的温度可控制，反应物料不必成比例（一般使某一种原料微量）。
在跟踪测试的基础上，采取程序升温大方法，往往一次实验即可测得反应所适合的温度范围，并可得到主反应与某一特定副反应活化能的相对大小和确认反应温度最佳控制条件。程序升温过程如图所示。
在t1 温度下反应一段时间，取样a分析；若未发生反应，则升温至t2后反应一段时间后取样b分析；若发现反应已经发生，但不完全，则此时应鉴别发生的是否是主反应；若在温度t2下先发生的是主反应，则继续取样c分析；若反应仍不完全，升温至t3后反应一段时间取样d分析；若仍不完全则升温至t4，取样e分析，直至反应结束。
若样品d中无副产物，e中有副产物，则主反应的活化能小于副反应的活化能，反应温度为t4以下，再在t3上下选择温控范围。
若样品b中发生的是副反应，则应立即升温，并适时补加原料，边升温边取样f,g,h等，直至主反应发生。若主反应在较高温度时发生了，说明主反应的活化能大于副反应的活化能，反应应避开较低温度段。此时的程序升温过程应在缺少易发生副反应的那种主原料下进行，即预先加热反应底物至一定温度，再滴加未加入的原料，后滴加的原料用溶剂稀释效果更加。可见，一次程序升温过程便可基本搞清主副反应活化能的相对大小和反应温度控制的大致范围，取得了事半功倍的效果。
在低温有利于主反应的过程中，随着反应的进行，反应物的浓度逐渐降低，反应速度逐渐减慢，为保持一定的反应速度和转化率以保证生产能力，就必须逐渐缓慢升温以加速化学反应的进行，直至转化率达到目标，这才实现最佳控制。7．调节加料法
滴加的功能有两个，（1）对于放热反应，可减慢反应速度，使温度易于控制。(2)控制反应的选择性，对每种原料都应采取是滴加还是一次性加入对反应选择性影响的研究。如果滴加有利于选择性，则滴加时间越慢越好。如不利于选择性的提高，则改为一次性的加入。温度效应、浓度效应对反应选择性的影响是个普遍存在的一般规律，但在不同的具体实例中体现出特殊性，有时某一种效应更重要，而另一种效应不显著。因此必须具体问题具体分析，在普遍的理论原则指导下解决特殊的问题。7．动力学方法的工艺优化次序
有了上面所述的方法，一般的工艺优化需要按以下的步骤进行。
（1）反应原料的选择 反应原料的选择除了考虑廉价易得的主要因素外，另一个必须考虑的因素是副产物的形成，所用的原料应该尽可能以不过多产生副反应为准，原料的活性应该适当，活性高了相应的副反应形成的速度也就加大了，原料的反应点位应该尽可能少，以防进行主反应的同时进行副反应。以阿立哌唑的中间体合成为例。不同的原料产生不同的副反应从而形成不同的杂质，原料的性质不同，产生杂质的数量也就不同。图1 为 以1，4－二溴丁烷为原料反应形成的杂质。在该实例中，a 是所需要的中间体，但因为1，4－二溴丁烷及另一原料的双重反应部位，产生了大量的杂质，给后处理带来了极大的麻烦。因而是不合适的。但是如以4－溴丁醇为原料（图2），则反应形成的杂质数量大大减少，给提纯及后续反应带来极大的方便。可见原料的选择对抑制副反应也有者重要的作用。
（2）溶剂的选择：主要根据反应的性质和类型来考虑：非质子极性溶剂：乙腈、n,n-二甲基甲酰胺、丙酮、n,n-二甲基乙酰胺、n－甲基吡咯烷酮；质子极性溶剂：水、甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇等；极性非常小的溶剂：石油醚、正己烷、乙酸乙酯、卤代烃类、芳香烃类等。
（3）重复文献条件，对反应产物定性分析。
（4）变化反应温度确认主副反应活化能的相对大小并确定温度控制曲线。
（5）根据副产物的结构改变加料方式，以确定主副反应对某一组分的反应级数的相对大小并确定原料的加料方式。此时反应选择性已达最佳。（6）选择转化率的高低。力求转化完全或回收再用。此时反应收率最佳。
（7）选择简单的分离方式并使分离过程产物损失最小。此时优化的工艺大到了。（8）酸碱强度的影响：强酸还是弱酸，强碱还是弱碱，有机酸还是有机碱。在质子性溶剂
中一般选择无机碱，因为此时无机碱一般溶于这类溶剂中使反应均相进行，例如氢氧化钠、氢氧化钾溶于醇中，但是弱无机碱碳酸钠等不容于该类溶剂，须加入相转移催化剂；在非质子极性溶剂中一般选择有机碱，此时反应为均相反应，若选择无机碱一般不溶于该类溶剂，也需加入加入相转移催化剂。
（9）催化剂的影响：相转移催化剂，无机盐，路易斯酸，路易斯碱。篇五：有机合成心得
有机合成心得
有机合成心得（1）-引言
搞了十余年药物研发，感觉最深刻的是关键要有一个灵活的头脑和丰富的有机合成知识，灵活的头脑是天生的，丰富的有机合成知识是靠大量的阅读和高手交流得到的。二者缺一不可，只有有机合成知识而没有灵活的头脑把知识灵活的应用，充其量只是有机合成匠人，成不了高手，也就没有创造性。只有灵活的头脑而没有知识，只能做无米之炊。一个有机合成高手在头脑中掌握的有机化学反应最少应为300个以上，并能灵活的加以运用，熟悉其中的原理（机理），烂熟于胸，就像国学大师烂熟四书五经一样，看到了一个分子结构，稍加思索，其合成路线应该马上在脑中浮现出来。
本系列心得基本上是作者在工作中的经验之谈，也有部分内容取材于参考资料，本心得主要是想提供方法上的指导。
有机合成心得（2）－基本功的训练
每个行业都有自己的基本功，有机合成的基本功就是对有机化学反应的理解掌握与灵活运用。那么对有机化学反应的理解掌握应从那方面入手？你在大学里学到的有机合成知识，只是入门的东西，远远达不到高手的水平，学了四年化学，基本上不理解化学。遇到问题还是束手无策，不知从何处下手。这不是你的问题，而是大学教育体制的问题，在大学阶段应该打下坚实的基本功，然后才能专，而我们的大学在这方面还做的远远不够。下面我推荐几本有机合成方面的书籍希望能够达到上述的目的： 有机化学反应的理解掌握方面的书籍： 1.march’s advanced organic chemistry.2.carey, f.a.;sundberg, r.j.: advanced organic chemistry.3.michael b.smith: organic synthesis.5.黄宪：新编有机合成化学 6.李长轩：有机合成设计
前三本书是从机理方面来讨论有机合成的，4、5两本书是从官能团转变的角度讨论有机合成的，第6本书是讨论有机合成路线设计的。以上几本书应该随时放在自己的身边，作为案头书。认真精读，达到记忆理解，把反应分类记忆理解，这时你可能感觉很枯燥乏味，不要紧，经过一段时间的合成研究再回过头来阅读，就会感觉耳目一新，有新的理解。掌握了这几本书，可以说您已经打下了一定的有机合成基本功，这时你应该最少掌握300个反应了，但并不意味者你已经成为了有机合成高手，接下来你需要做的是将学到的有机合成知识能够灵活运用，熟练的理解化学反应在什么情况下应用。
下面推荐的几本杂志，主要是关于如何运用有机化学反应的。1.organic synthesis(80vol.)2.organic process research & development.这是美国化学会出版的一本有机合成杂志，主要讲述一些化工产品的工艺研究，书中的反应均用在大规模的制备上，对产业化的研究很有帮助，这些反应具有很强的实用性，对理解化学反
应的应用很有帮助。
经过以上知识的训练，你已经具备成为有机合成高手的潜力了，接下来需要做的就是大量的实践研究了，相信经过自己的努力和多年的实践，多次的失败，吃的苦中苦，你就成为有机合成高手了。
有机合成心得（3）－合成路线的选择 合成路线的设计与选择是有机合成中很重要的一个方面，它反映了一个有机合成人员的基本功和知识的丰富性与灵活的头脑。一般情况下，合成路线的选择与设计代表了一个人的合成水平和素质。合理的合成路线能够很快的得到目标化合物，而笨拙的合成路线虽然也能够最终得到目标化合物，但是付出的代价却是时间的浪费和合成成本的提高，因此合成路线的选择与设计是一个很关键的问题。
合成路线的选择与设计应该以得到目标化合物的目的为原则，即如果得到的目标化合物是以工业生产为目的，则选择的合成路线应该以最低的合成成本为依据，一般情况下，简短的合成路线应该反应总收率较高，因而合成成本最低，而长的合成路线总收率较低，合成成本较高，但是，在有些情况下，较长的合成路线由于每步反应都有较高的收率，且所用的试剂较便宜，因而合成成本反而较低，而较短的合成路线由于每步反应收率较低，所用试剂价格较高，合成成本反而较高。所以，如果以工业生产为目的，则合成路线的选择与设计应该以计算出的和实际结果得到的合成成本最低为原则。
如果得到的目标化合物是以发表论文为目的，则合成路线的选择与设计则有不同的原则。设计的路线应尽量具有创造性，具有新的思想，所用的试剂应该是新颖的，反应条件是创新的，这时考虑的主要问题不是合成成本的问题而合成中的创造性问题。
如果合成的是系列化合物，则设计合成路线时，应该共同的步骤越长越好，每个化合物只是在最后的合成步骤中不同，则这样的合成路线是较合理的和高效率的，可以在很短的时间内得到大量目标化合物。
每个目标化合物的合成路线一般有多步反应，为了避免杂质放大的问题，最好的解决办法是将合成路线一分为二，转化为两个中间体，最后将两个中间体通过一步反应组装起来得到目标化合物。尽量避免连续反应只在最后一步得到产物。
有机合成心得（4）－有机反应的实质 有机合成的任务是运用已知的或可能的化学反应来形成c-c键或c-杂键，从而将两个或多个分子或离子连接起来。
有机化学反应类型可分为三种：极性反应，协同反应，自由基反应，其中协同反应与自由基反应又称为非极性反应。非极性反应可以采用‘一锅法’进行，而极性反应则需分步进行。因为极性反应的条件比较苛刻（无水、惰性气体保护、强酸或强碱），而非极性反应的条件比较温和。极性反应占80％，非极性反应占20％。极性反应的实质就是分子中负电性的原子与正电性的原子的结合。所谓负电性与正电性都是指广义而言的，原子的负电性可以是负电荷，也可以是孤电子对；原子的正电性可以是正电荷也可以是空轨道。负电性与正电性的密度越大，反应活性越高，但是高密度的负电性原子通常与高密度的正电性原子结合，低密度的负电性原子与低密度的正电性原子结合。如果分子中同时存在两种相反电荷的原子则产生环合反应，如果分子中存在两种相同电荷的原子，此时与另一分子中相反电荷的原子结合时就容易产生副反应，通常密度较高电荷的原子先进行反应。
因此，在记忆化学反应时，只需分清分子中那个原子是正电性的，那个原子是负电性的就可以了。不必去记忆什么人名反应来浪费记忆力，也不必对亲核、亲电反应的类型太在意。
所以，学习化学反应时，主要的任务就是了解各种正电性的基团和负电性的基团。这些正电性的基团和负电性的基团称之为合成子。下面举例简单说明：
有机合成心得（5）－后处理的问题
在有机合成中，后处理的问题往往被大多数人所忽略，认为只要找对了合成方法，合成任务就可以事半功倍了，这话不错，正确地合成方法固然重要，但是有机合成的任务是拿到相当纯的产品，任何反应没有100％产率的，总要伴随或多或少的副反应，产生或多或少的杂质，反应完成后，面临的巨大问题就是从反应混合体系中分离出纯的产品。后处理的目的就是采用尽可能的办法来完成这一任务。
为什么对后处理的问题容易忽视呢？我们平时所看到的各种文献尤其是学术性的研究论文对这一问题往往重视不够或者很轻视，他们重视的往往是新的合成方法，合成试剂等。专利中对这一问题也是轻描淡写，因为这涉及到商业利润问题。有机教科书中对这一问体更是没有谈论到。只有参加过工业有机合成项目的人才能认识到这一问题的重要性，有时反应做的在好，后处理产生问题得不到纯的产品，企业损失往往巨大。这时才认识到有机合成不光是合成方法的问题，还涉及到许多方面的问题，那一方面的问题考虑不周，都有可能前功尽弃。
后处理问题从哪里可以学到？除了向有经验的科研人员多多请教外，自己也应处处留心，虽说各种文献中涉及较少，但是还有不少论文是涉及到的，这就要求自己多思考，多整理，举一反三。另外，在科研工作中，应注意吸取经验，多多磨练。
完成后处理问题的基本知识还是有机化合物的物理和化学性质，后处理就是这些性质的具体应用。当然，首先要把反应做的很好，尽量减少副反应的发生，这样可以减轻后处理的压力。因此，后处理还是考验一个人的基本功问题，只有化学学好了才有可能出色的完成后处理任务。后处理根据反应的目的有不同的解决办法，如果在实验室中，只是为了发表论文，得到纯化合物的目的就是为了作各种光谱，那么问题就简单了，得到纯化合物的方法不外就是走柱子，tlc，制备色谱等方法，不用考虑太多的问题，而且得到的化合物还比较纯；如果是为了工业生产的目的，则问题就复杂了，尽量用简便、成本低的方法，实验室中的那一套就不行了，如果您还是采用实验室中的方法则企业就亏损了。下面只简单的介绍一些工业中的方法。后处理过程的优劣检验标准是：（1）产品是否最大限度的回收了，并保证质量；（2）原料、中间体、溶剂及有价值的副产物是否最大限度的得到了回收利用；（3）后处理步骤，无论是工艺还是设备，是否足够简化；（4）三废量是否达到最小。后处理的几个常用而实用的方法：（1）有机酸碱性化合物的分离提纯
具有酸碱性基团的有机化合物，可以得失质子形成离子化合物，而离子化合物与原来的母体化合物具有不同的物理化学性质。碱性化合物用有机酸或无机酸处理得到胺盐，酸性化合物用有机碱或无机碱处理得到钠盐或有机盐。根据有机化合物酸碱性的强弱，有机、无计酸碱一般为甲酸、乙酸、盐酸、硫酸、磷酸。碱为三乙胺、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠等。在一般情况下，离子化合物在水中具有相当大的溶解性，而在有机溶剂中溶解度很小，同时活性碳只能够吸附非离子型的杂质和色素。利用以上的这些性质可对酸碱性有机化合物进行提纯。以上性质对所有酸碱性化合物并不通用，一般情况下，分子中酸碱性基团分子量所占整个分子的分子量比例越大，则离子化合物的水溶性就越大，分子中含有的水溶性基团例如羟基越多，则水溶性越大，因此，以上性质适用于小分子的酸碱化合物。对于大分子的化合物，则水溶性就明显降低。酸碱性基团包括氨基。酸性基团包括：酰氨基、羧基、酚羟基、磺酰氨基、硫酚基、1，3－二
羰基化合物等等。值得注意的是，氨基化合物一般为碱性基团，但是在连有强吸电子基团时就变为酸性化合物，例如酰氨基和磺酰氨基化合物，这类化合物在氢氧化钠、氢氧化钾等碱作用下就容易失去质子而形成钠盐。
中合吸附法：
将酸碱性化合物转变为离子化合物，使其溶于水，用活性碳吸附杂质后过滤，则除去了不含酸碱性基团的杂质和机械杂质，再加酸碱中合回母体分子状态，这是回收和提纯酸碱性产品的方法。由于活性碳不吸附离子，故有活性碳吸附造成的产品损失忽劣不计。
中和萃取法：
是工业过程和实验室中常见的方法，它利用酸碱性有机化合物生成离子时溶于水而母体分子状态溶于有机溶剂的特点，通过加入酸碱使母体化合物生成离子溶于水实现相的转移而用非水溶性的有机溶剂萃取非酸碱性杂质，使其溶于有机溶剂从而实现杂质与产物分离的方法。成盐法：
对于非水溶性的大分子有机离子化合物，可使有机酸碱性化合物在有机溶剂中成盐析出结晶来，而非成盐的杂质依然留在有机溶剂中，从而实现有机酸碱性化合物与非酸碱性杂质分离，酸碱性有机杂质的分离可通过将析出的结晶再重结晶，从而将酸碱性有机杂质分离。对于大分子的有机酸碱化合物的盐此时还可以采用水洗涤除去小分子的酸碱化合物已经成盐且具有水溶性的杂质。对于水溶性的有机离子化合物，可在水中成盐后，将水用共沸蒸馏或直接蒸馏除去，残余物用有机溶剂充分洗涤几次，从而将杂质与产品分离。
以上三种方法并不是孤立的，可根据化合物的性质和产品质量标准的要求，采用相结合的方法，尽量得到相当纯度的产品。（2）几种特殊的有机萃取溶剂
正丁醇：大多数的小分子醇是水溶性的，例如甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇等。大多数的高分子量醇是非水溶性的，而是亲脂性的能够溶于有机溶剂。但是中间的醇类溶剂例如正丁醇是一个很好的有机萃取溶剂。正丁醇本身不溶于水，同时又具有小分子醇和大分子醇的共同特点。它能够溶解一些能够用小分子醇溶解的极性化合物，而同时又不溶于水。利用这个性质可以采用正丁醇从水溶液中萃取极性的反应产物。
丁酮：性质介于小分子酮和大分子酮之间。不像丙酮能够溶于水，丁酮不溶于水，可用来从水中萃取产物。
乙酸丁酯：性质介于小分子和大分子酯之间，在水中的溶解度极小，不像乙酸乙酯在水中有一定的溶解度，可从水中萃取有机化合物，尤其是氨基酸的化合物，因此在抗生素工业中常用来萃取头孢、青霉素等大分子含氨基酸的化合物。
异丙醚与特丁基叔丁基醚：性质介于小分子和大分子醚之间，两者的极性相对较小，类似于正己烷和石油醚，二者在水中的溶解度较小。可用于极性非常小的分子的结晶溶剂和萃取溶剂。也可用于极性较大的化合物的结晶和萃取溶剂。
（3）做完反应后，应该首先采用萃取的方法，首先除去一部分杂质，这是利用杂质与产物在不同溶剂中的溶解度不同的性质。
（4）稀酸的水溶液洗去一部分碱性杂质。例如，反应物为碱性，而产物为中性，可用稀酸洗去碱性反应物。例如胺基化合物的酰化反应。（5）稀碱的水溶液洗去一部分酸性杂质。反应物为酸性，而产物为中性，可用稀碱洗去酸性反应物。例如羧基化合物的酯化反应。
（6）用水洗去一部分水溶性杂质。例如，低级醇的酯化反应，可用水洗去水溶性的反应物醇。
（7）如果产物要从水中结晶出来，且在水溶液中的溶解度又较大，可尝试加入氯化钠、氯化铵
等无机盐，降低产物在水溶液中的溶解度－盐析的方法。
（8）有时可用两种不互溶的有机溶剂作为萃取剂，例如反应在氯仿中进行，可用石油醚或正己烷作为萃取剂来除去一部分极性小的杂质，反过来可用氯仿萃取来除去极性大的杂质。
（9）两种互溶的溶剂有时加入另外一种物质可变的互不相容，例如，在水作溶剂的情况下，反应完毕后，可往体系中加入无机盐氯化钠，氯化钾使水饱和，此时加入丙酮，乙醇，乙腈等溶剂可将产物从水中提取出来。
（10）结晶与重结晶的方法
基本原理是利用相似相容原理。即极性强的化合物用极性溶剂重结晶，极性弱的化合物用非极性溶剂重结晶。对于较难结晶的化合物，例如油状物、胶状物等有时采用混合溶剂的方法，但是混合溶剂的搭配很有学问，有时只能根据经验。一般采用极性溶剂与非极性溶剂搭配，搭配的原则一般根据产物与杂质的极性大小来选择极性溶剂与非极性溶剂的比例。若产物极性较大，杂质极性较小则溶剂中极性溶剂的比例大于非极性溶剂的比例；若产物极性较小，杂质极性较大，则溶剂中非极性溶剂的比例大于极性溶剂的比例。较常用的搭配有：醇－石油醚，丙酮－石油醚，醇－正己烷，丙酮－正己烷等。但是如果产物很不纯或者杂质与产物的性质及其相近，得到纯化合物的代价就是多次的重结晶，有时经多次也提不纯。这时一般较难除去的杂质肯定与产物的性质与极性及其相近。除去杂质只能从反应上去考虑了。
（11）水蒸气蒸馏、减压蒸馏与精馏的方法
这是提纯低熔点化合物的常用方法。一般情况下，减压蒸馏的回收率相应较低，这是因为随着产品的不断蒸出，产品的浓度逐渐降低，要保证产品的饱和蒸汽压等于外压，必须不断提高温度，以增加产品的饱和蒸汽压，显然，温度不可能无限提高，即产品的饱和蒸汽压不可能为零，也即产品不可能蒸净，必有一定量的产品留在蒸馏设备内被设备内的难挥发组分溶解，大量的斧残既是证明。
水蒸气蒸馏对可挥发的低熔点有机化合物来说，有接近定量的回收率。这是因为在水蒸气蒸馏时，斧内所有组分加上水的饱和蒸汽压之和等于外压，由于大量水的存在，其在100℃时饱和蒸汽压已经达到外压，故在100℃以下时，产品可随水蒸气全部蒸出，回收率接近完全。对于有焦油的物系来说，水蒸气蒸馏尤其适用。因为焦油对产品回收有两个负面影响：一是受平衡关系影响，焦油能够溶解一部分产品使其不能蒸出来；二是由于焦油的高沸点使蒸馏时斧温过高从而使产品继续分解。，水蒸气蒸馏能够接近定量的从焦油中回收产品，又在蒸馏过程中避免了产品过热聚合，收率较减压蒸馏提高3－4％左右。虽然水蒸气蒸馏能提高易挥发组分的回收率，但是，水蒸气蒸馏难于解决产物提纯问题，因为挥发性的杂质随同产品一同被蒸出来，此时配以精馏的方法，则不但保障了产品的回收率，也保证了产品质量。应该注意，水蒸气蒸馏只是共沸蒸馏的一个特例，当采用其它溶剂时也可。共沸蒸馏不仅适用于产品分离过程，也适用于反应物系的脱水、溶剂的脱水、产品的脱水等。它比分子筛、无机盐脱水工艺具有设备简单、操作容易、不消耗其它原材料等优点。例如：在生产氨噻肟酸时，由于分子中存在几个极性的基团氨基、羧基等，它们能够和水、醇等分子形成氢键，使氨噻肟酸中存在大量的游离及氢键的水，如采用一般的真空干燥等干燥方法，不仅费时，也容易造成产物的分解，这时可采用共沸蒸馏的方法将水分子除去，具体的操作为将氨噻肟酸与甲醇在回流下搅拌几小时，可将水分子除去，而得到无水氨噻肟酸。又比如，当分子中存在游离的或氢键的甲醇时，可用另外一种溶剂，例如正己烷、石油醚等等，进行回流，可除去甲醇。可见共沸蒸馏在有机合成的分离过程中占有重要的地位。（12）超分子的方法，利用分子的识别性来提纯产物。（13）脱色的方法 一般采用活性炭、硅胶、氧化铝等。活性炭吸附非极性的化合物与小分子的化合物，硅胶与氧化铝吸附极性强的与大分子的化合物，例如焦油等。
第四篇：有机合成总结
七、高分子合成
十、常见题型
有机推断突破口
有机推断寻找突破口
近几年高考中常见题型有：
（1）高分子化合物与单体的相互判断，常以选择题的形式出现。这类试题可以较好地测试有机反应、有机物结构等多方面的知识，也成了高考的保留题型之一，复习中一定要加以重视。
（2）有机综合推断题。卤代烷烃能发生消去反应生成烯烃、发生取代反应生成醇、醇跟烯烃也能相互转化，这种转化关系可表示为：
理解这一转化关系时要注意，理论上讲所有的卤代烷烃和醇都能发生取代反应，但卤代烃或醇的消去反应有一定结构要求，如一氯甲烷、ClCH2C(CH3)3等不能发生消去反应。新教材中增加了卤代烃这一节后，卤代烷烃、单烯烃、一元醇之间的“三角”转化反应也属于有机化学的主干知识，近几年高考试题中这一转化关系常常出现在有机框图推断题当中。
[知识体系和复习重点]
1．有机物相互网络图：
2．醇、醛、酸、酯转化关系：
醇经氧化可转化醛、醛被氧化生成酸、羧酸跟醇反应产物是酯，这个转化关系的本质可表示为（其中X、R代表某种基团）：
这是有机化学中的主干知识，是高考有机框图推断题出现频度最大“题眼信息”之一。
(一)、解题策略
解有机推断题的一般方法是：
1、找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。
2、寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。
3、根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。
4、根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。
5、如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。
推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。一.根据反应现象推知官能团
1.能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。
2.能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。
3.遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。4.遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。5.遇水变蓝，可推知该物质为淀粉。
6.加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。7.加入金属Na放出，可推知该物质分子结构中含有。8.加入溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有。
9.加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。二.根据物质的性质推断官能团
能使溴水褪色的物质，含有C=C或或；能发生银镜反应的物质，含有；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。三.根据特征数字推断官能团
1.某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为。
2.某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。3.若有机物与反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。四.根据反应产物推知官能团位置
1.若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。2.由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置
3.由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。4.由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或的位置。五.根据反应产物推知官能团的个数
1.与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。
2.与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5mol，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。
3.与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5mol，则说明其分子中含有一个羧基。4.与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1mol，则说明其分子中含有一个羧基。六.根据反应条件推断反应类型
1.在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。2.在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。3.在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。
4.能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。
5.能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。6.能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。(二)、常见题型归纳
1、给出合成路线的推断题（即框图题）
此类题是最为常见的有机推断题。除题干给出新化学方程式、计算数据、实验现象和分子式或结构式外，大部分信息均集中在框图中。
解答这类题时，要紧紧抓住箭头上下给出的反应条件，结合题给信息，分析每个代号前后原子数、碳干和官能团变化情况，找准突破口。
例1 已知：烷基苯在酸性高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，如：
化合物A~E的转化关系如图a所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物；B有酸性；C是常用增塑剂；D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到）；E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图b。
写出A、B、C、D的结构简式。
解析：本题中信息量最大的应是A：①分子式为且为芳香化合物（只含C、H，故为芳香烃）；②为烷基苯（题给信息迁移）；③分子中等效H原子数为3（只能生成3种一溴化合物）。由此可推知A的结构简式为：；再依题给氧化过程即可得出B为：；根据题给C的分子式和箭头上的条件推断，C应是B与正丁醇发生酯化反应生成的二元酯，则C的结构简式为：；B到D的反应条件教材中未出现过，题中也无此信息，但我们可从D比B少1个分子以及D与苯酚反应生成的E的结构特点，反推出D的结构为：。
2、由计算数据推断分子式，由性质推断结构简式
例2 A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%；A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团；A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空：
（1）A的分子式是____________，其结构简式是________________________。
（2）写出A与乙酸反应的化学方程式_________________________________。
（3）写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式：①属直链化合物；②与A具有相同的官能团；③每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的结构简式是________________________。
解析；（1）根据题给数据：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%，可得氧元素的质量分数为47.08%，则有：
即A的最简式为，此分子中C原子数已达最大程度饱和，故也为A的分子式。
题中给出的有助于书写A的结构简式的信息有：①A只含有一种官能团且能与乙酸发生酯化反应（含）；②不能在两个相邻碳原子上发生消去反应（相邻C原子间不能都有H原子）；③每个碳原子上最多只连一个官能团（4个分别连在4个C原子上）。由此写出A的结构简式为：
（2）由A的结构简式，可知A为多元醇，与乙酸反应的化学方程式为：
（3）根据题给条件，写出A的同分异构体为：
3、从结构推断物质所具有的性质、所含官能团种类、有机物类别
这类有机题的推断常常出现在选择题中。解答的最佳方法是先整体观察所含元素及各原子结合方式，再切割成“块”并逐“块”分析其特征，根据各“块”找出官能团及其对应的性质。
例3 苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素（结构简式如图）。下列关于苏丹红说法错误的是（）。
A.分子中含一个苯环和一个萘环
B.属于芳香烃
C.能被酸性高锰酸钾溶液氧化
D.能溶于苯
解析：首先整体观察给出的有机物的结构，可以得出该有机物含C、H、O、N元素，不属于烃类，故B错。然后将所给有机物结构式，分成“块”，即：
结合题给选项，可以得出A、C正确；根据相似相溶原理，D项也正确。答案：B(三)有机合成
有机合成题是近年来高考化学的难点题型之一，有机合成题的实质是利用有机物的性质，进行必要的官能团反应。解答该类题时，首先要正确判断题目要求合成的有机物属于哪一类？含哪些官能团，再分析原料中有何官能团，然后结合所学过的知识或题给的信息，寻找官能团的引入、转换、消去等方法，完成指定合成。常见官能团的引入：
a、引入C─C：C═C或C≡C与H2加成； b、引入C═C或C≡C：卤代烃或醇的消去； c、苯环上引入
d、引入─X：①在饱和碳原子上与X2（光照）取代；②不饱和碳原子上与X2或HX加成；③醇羟基与HX取代。
e、入─OH：①卤代烃水解；②醛或酮加氢还原；③C═C与H2O加成。f、入─CHO或酮：①醇的催化氧化；②C≡C与H2O加成。g、引入─COOH：①醛基氧化；②─CN水化；③羧酸酯水解。
h、引入─COOR：①醇酯由醇与羧酸酯化；②酚酯由酚与羧酸酐酯化。
i、引入高分子：①含C═C的单体加聚；②酚与醛缩聚、二元羧酸与二元醇（或羟基酸）酯化缩聚、二元羧酸与二元胺（或氨基酸）酰胺化缩聚。③有机信息迁移题
有机信息迁移题是指在题目中向考生临时交代一些没有学习过的信息内容，在于考查学生的思维、自学、观察等能力，着重考查学生的潜能。有机信息题所给的信息往往很新颖，要求考生自己思考开发、筛选。有机信息题往往以推断、合成题的形式出现。典型例题：
[例1]04年江苏考）(10分)环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：
(也可表示为：+║→)丁二烯 乙烯 环已烯
实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：
现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：
请按要求填空：
（1）A的结构简式是 ；B的结构简式是。（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型： 反应④，反应类型 反应⑤，[例2]．（05江苏高考题）6-羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成6-羰基庚酸，请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案（注明反应条件）。
提示：①合成过程中无机试剂任选，②如有需要，可以利用本练习中出现过的信息，③合成反应流程图表示方法示例如下：
[例3] 通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：
下面是9个化合物的转变关系：
（1）化合物①是__________，它跟氯气发生反应的条件A是__________。
（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是：_______；名称是______________________________________。
（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。写出此反应的化学方程式。
[解析]试题中的新信息和转化关系图给解题者设置了一个新的情景，但从其所涉及的知识内容来看，只不过是烃的衍生物中最基础的醇、醛、酸、酯的性质和质量守恒定律等知识内容。
题给转化关系图虽不完整，但还是容易得出①是甲苯，②、③、④是甲苯中甲基上氢原子被氯取代后的产物，进而可推知②是C6H5CH2Cl、④C6H5CCl3、⑦是C6H5COOH。所以⑨是苯甲酸苯甲酯。苯甲酸的酸性比碳酸强，所以苯甲酸可以跟碳酸钠反应生成苯甲酸钠，反应②是：苯甲酸钠+苯甲醇→苯甲酸苯甲酯，根据质量守恒定律可得出该反应的另一种产物应该是氯化钠。答案为：
（1）甲苯，光照。（2）C6H5COOCH2C6H5，苯甲酸苯甲酯。（3）
第五篇：有机合成小结
有机合成小结
第一部分 碳架的构造 1.碳碳键的形成 碳碳单键：
1.2.3.4.5.金属有机化合物与卤代烷的偶联反应;金属有机化合物与羰基,氰基的加成反应;金属有机化合物与环氧化合物的开环反应;各类缩合反应;
炔烃,芳环,酮,酯,β-二羰基化合物烷基化和酰基化反应（Friedel Crafts反应）
6.7.8.9.酮的双分子还原;环加成反应;烯烃的羰基化反应
卡宾插入或类卡宾插入（如Simmons-Smith反应）
碳碳双键：
10.Wittig反应；
11.羟醛缩合；醛的缩合；酮的缩合；
12.Clasin-Schmit
缩合（插烯反应）
反应； 13.Horner-Emmons14.Wurtz 反应
2.碳链的切断和缩短 1.2.芳环侧链氧化（与苯环链接的碳上含有H）；
烯烃，炔烃，邻二醇的氧化切断生成醛、酮、酸（如臭氧氧化烯烃，高锰酸钾氧化烯烃或炔烃等）
3.卤仿反应；
3.成环或开环 三元环 ：
1.2.烯烃与卡宾的反应
1，3-二卤代物脱X的反应；
五元环：
1.2.1，6-二元醛酮的分子内缩合己二酸脱羧成环
六元环：
1.2.3.Diels-Alder反应
苯环的还原
Michael加成+羟醛缩合（Robinson成环反应）
更多碳原子数的环：
1.2.卡宾插入；
分子内的羟醛缩合；
4.碳架的重排
1.2.Wagner-Meerwein重排；
频那醇重排 3.4.5.6.7.8.9.异丙苯氧化重排
Baeyer-Villiger重排
Clasin重排
Fries重排
Cope重排
Favorsiki重排
Smiles重排
Richter重排
重排 10.Von 11.Tiffenau-Demyanov12.二苯二乙醇重排
5.杂环化合物的形成
1.2.烯烃用过氧酸氧化成环
烯烃用次卤酸加成消去成环
第二部分 官能团的生成 烷烃、烯烃略 炔烃：
1.2.邻二卤代烃脱卤化氢
邻氨基苯甲酸重氮化
卤代烃：
1.2.醇的卤代
不饱和烃、三元环和卤化氢的加成 3.4.5.6.7.8.9.不饱和烃，三元环与卤素的加成烯烃与次卤酸的加成环氧化合物与氢卤酸的加成芳烃和烷烃的卤代
烯丙基化合物和苄式芳烃的卤代（NBS）
卤素交换反应（Finkelstein反应）
醛酮的阿尔法卤代
Lucas试剂反应 10.与
醇：
1.2.3.4.5.6.7.8.9.烯烃的催化水合烯烃的硼氢化-氧化
烯烃的羟汞化还原
烯烃与次卤酸的加成
烯烃被碱性高锰酸钾、四氧化锇氧化
环氧化合物的开环反应
卤代烃的水解
有机金属试剂与醛酮的加成（如Grignard试剂）
醛酮的还原（如用Na与液氨还原）
反应（醛酮的歧化反应）10.Cannizarro
酚的制备
1.芳磺酸盐碱溶法 2.3.4.芳基卤代烃的水解
芳烃的空气氧化
芳胺的胺基重氮化
醚的制备
1.2.3.4.5.6.7.醇分子间脱水
卤代烃与醇钠和酚钠的反应
烯烃的羟汞化-去汞反应
Williamson合成法
醇与烯烃的加成醇与炔烃的加成烯烃的环氧化
醛酮的制备
1.2.3.4.醇的氧化
邻二醇的高碘酸氧化（得到两分子醛或酮）
烯烃的臭氧化
烯烃的羰基合成反应（烯烃与一氧化碳和氢气在高压和催化剂作用下生成醛或者酮的反应）
5.6.7.8.炔烃的水合
炔烃的硼氢化氧化反应
芳香族的酰基化反应
偕二卤代烃的水解 9.羟醛缩合
10.安息香缩合11.频那醇重排
12.Gattermann-Koch13.Reimer-Tiemann14.Vilsmer-Hacck15.Gattermann16.Hoesch
反应
反应
反应
反应
反应
氧化 17.Oppenauer
第三部分 官能团的保护
1.2.3.羰基可以先与醇缩合成缩醇参与反应体系后水解
羟基可以先形成醚，酯缩醛等有机物加以保护
酚羟基可以通过苯环上添加一些定位基防止被氧化
官能团活化
1.2.可以在逆合成分析加入酸酯基增加羰基阿尔法位的氢的活性
使用TsCl酰化羟基增加-OR基团的离去性
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