专题:医疗器械知识总结精讲

  • 医疗器械知识总结(最终版)

    时间:2019-05-15 10:04:58 作者:会员上传

    医疗器械知识总结 医疗器械——指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品。 准确度——测量值与理论值的偏离程度。 精密度——是指多次重复测定同一量时

  • 医疗器械知识

    时间:2019-05-13 18:55:46 作者:会员上传

    医疗器械知识 1、什么是医疗器械? 答:医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、

  • 医疗器械知识培训资料

    时间:2019-05-13 18:17:08 作者:会员上传

    医疗器械知识培训资料《医疗器械监督管理条例》中规定医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作

  • 医疗器械法规知识

    时间:2019-05-13 18:55:45 作者:会员上传

    医疗器械法规简介 第一部分医疗器械法规体系 一、医疗器械定义 医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的

  • 医疗器械法务知识

    时间:2019-05-13 04:32:00 作者:会员上传

    法务知识
    一 合同法 .................... 1
    (一) 特征 ..................... 1
    (二) 合同的形式 ............... 1
    (三) 合同的种类 ............... 1
    (四) 合同的主要条款 ....

  • 医疗器械总结

    时间:2019-05-12 01:09:11 作者:会员上传

    雁塔区食品药监局上半年 医疗器械监管工作总结 上半年以来,我局在局党委的领导下,全面落实科学发展观,转变执法理念,以目标责任考评为目标,加大稽查力度,狠抓制度建设,坚持依法行

  • 2011年度医疗器械总结

    时间:2019-05-13 00:07:59 作者:会员上传

    会食药监局2011年度医疗器械
    安全监管目标管理责任书完成情况报告
    赵局长:
    2011年工作已接近尾声,现就我局今年医疗器械监管工作开展情况及医疗器械安全监管目标管理责任书
    (20

  • 医疗器械知识考试题答案

    时间:2019-05-13 00:07:28 作者:会员上传

    医疗器械知识考试卷及答案部门:姓名:考试分数:
    一、 填空题:(每空1分,共40分)
    1、现行的《医疗器械监督管理条例》于年日实施。其适应范围:凡在中华人民共和国 境内 从事医疗器械研

  • 高风险医疗器械总结

    时间:2019-05-12 17:28:32 作者:会员上传

    高风险医疗器械总结 为加强医疗器械原辅材料采购使用的质量控制,保障地产医疗器械产品的质量安全,防范风险,我局开展高风险医疗器械产品生产企业供方评价专项检查,具体事项安

  • 医疗器械销售总结

    时间:2019-05-12 21:40:21 作者:会员上传

    当我的技术工作做了两年多,刚好有些起色的时候,我开始选择了做业务,我的突然抉择引起以前公司的误解,也引起我的朋友的反对,没有几个人能理解我,绝大多数人都会见我就问,我为什么做

  • 医疗器械检查总结

    时间:2019-05-12 17:20:25 作者:会员上传

    ***市食品药品监督管理局 关于2011年医疗器械生产企业检查工作的报告 ***省食品药品监督管理局: 为了加强***辖区医疗器械生产企业的监管,进一步加强医疗器械生产企业产品源头

  • 医疗器械半年总结

    时间:2019-05-12 16:29:10 作者:会员上传

    喀喇沁旗上半年医疗器械检查工作总结 在市局的正确领导下,经过全局人员的共同努力,2011年上半年,我局继续加大对医疗器械市场整治,通过依法行政,较好地规范了医疗器械企业的经营

  • 医疗器械自查总结

    时间:2019-05-13 20:30:47 作者:会员上传

    阜阳玛丽娅妇产医院 医疗器械自查总结 为进一步加强我院使用医疗器械质量安全管理水平,根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管

  • 医疗器械知识测试试题(含5篇)

    时间:2019-05-14 08:27:58 作者:会员上传

    医疗器械、药品经营管理知识考试卷 单位: 姓名: 分数: 一、单选题(每题4分): 1、国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指。 A、对其安全性,有效性应当加以控制的医疗器械。

  • 2017年医疗器械相关知识培训试题

    时间:2019-05-12 02:46:51 作者:会员上传

    医疗器械相关知识培训试题 一、选择题(每题4分,共20分) 1、( )医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,并于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度

  • 医疗器械GMP知识培训讲义

    时间:2019-05-12 02:12:03 作者:会员上传

    医疗器械生产质量管理规范基础知识培训 GMP的概念和理解 ·GMP是英文名Good Manufacturing Practices 的缩写,直译为“良好制造规范”,最早在医药行业实施,目前食品、化妆品、

  • 医疗器械经营知识培训考核试卷

    时间:2019-05-12 03:02:34 作者:会员上传

    姓名 分数_______ 医疗器械经营知识培训考核试卷 一、名词解释:(共20分,每题10分) 1、医疗器械: 2、体外诊断试剂: 二、填空题:(共60分,每题3分) 1、《医疗器械经营质量管理规范

  • 2014医疗器械经营相关法规知识答案5篇

    时间:2019-05-13 00:07:28 作者:会员上传

    1、2014年6月1日
    2、共分为第一类、第二类和第三类
    3、第三类
    4、不得经营未依法注册、无合格证明文件、以及过期、失效、淘汰的医疗器械 5、5年
    6、5年
    7、从事医疗器械经