专题：制剂生产工程
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制剂工程
第一篇第一章口服固体制剂生产 固体制剂可分成哪几大类，各自的特性是什么? 写出片剂、胶囊剂的生产工艺流程。 制剂中固体粉碎有哪几种常用方法？写出它们各自
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农药制剂生产企业管理制度
配料车间岗位职责 1、严格按照生产配方进行投料，认真记好投料记录； 2、称料时应反复核对，做到万无一失； 3、莠去津研磨时间必须充分，不得私自更改工艺要求； 4、与原材料管理员做好
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制剂生产中常用的干燥方法
制剂生产中常用的干燥方法 “1、常压干燥 即在一个大气压条件下的干燥称常压干燥，本法设备简单，常用箱式干燥器（烘箱或烘房），缺点是干燥时间长，可能因过热而使不耐热成分破坏，而且
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农业微生物制剂生产与运用论文
农业微生物制剂的活性菌分离与鉴定 学生姓名： 学 号： 指导教师： 所在学院： 专 业： 中国·大庆 2013 年 6 月 农业微生物制剂的活性菌分离与鉴定 摘要：微生物制剂是以自然界中分
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药品生产企业固体制剂车间管理规范
固体制剂车间洁净区现场管理处罚暂行规定为保证产品质量和生产的合理有序进行，根据公司gmp文件规定及洁净区的实际情况，确保洁净区生产现场符合要求，制定如下管理及处罚规定：1、
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中药制剂生产企业自查整改报表（合集5篇）
中药 制剂 生产企业自查整改报表企业名称（加盖公章）：9 2019 年 生产概况中药制剂品种数量在产中药制剂品种数量序号 自查结果及整改情况 自查内容 1 是否建立健全供应商审计制
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灭菌制剂练习题
1. 热压灭菌所需的温度和时间是多少？2. 影响湿热灭菌的因素及使用热压灭菌器应注意的事项有哪些？如何防止灭菌过程中出现工伤事故及药品有菌的问题？ 3. 影响F0值的因素有哪些？
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凝胶制剂及总结
凝胶制剂概况
凝胶制剂由药物溶解或均匀分散于凝胶中制成。因凝胶能与作用部位紧密黏附，有较好的生物相容性，多通过皮肤、黏膜给药，也可口服发挥药效。由于凝胶吸水溶胀后形成 -
制剂工程学复习
1绪论制剂：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂。 工程：系指应用自然科学理论和技术手段来具体改造世界的实践过程 药物制剂工程学（ Engineering of drug preparat
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制剂室主任岗位职责
1.负责制剂研究工作的开展、分配及进度掌控、质量控制。2.负责公司新产品生产工艺交接，协助新产品生产工艺规程制定，协助生产部门解决大生产中的技术难题，负责制剂品种的生产工
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制剂科管理规章制度
制剂科管理规章制度 医院制剂科是一个特殊的科室，具有药品生产企业管理的模式又有医院管理的模式，因此就得用特殊管理的方式来进行管理。为保证制剂科工的正常运转，保证产品满
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含麻黄碱复方制剂管理制度
含麻黄碱类复方制剂质量管理制度 制定目的：为加强含麻黄碱类复方制剂的管理，防止上述药品流入非法渠道，制定本制度。 制定依据：《中华人民共和国药品管理法》、《易制毒化学品
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中药制剂制备工艺
药剂制备 发明专利(131条) 记录号 申请号 专利名称 1 200410004531.4 一种治疗烧烫伤的中药膏剂“速效烧烫伤膏”及其制备方法2 200410021435.0 一种抗病毒作用的药物制剂
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医疗机构制剂注册管理办法
《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第20号） 国家食品药品监督管理局令 第20号《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，
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制剂车间实习报告
制剂车间实习报告 08制药工程 200840303026 柯 刚 2012/1/1 古语有云：“读万卷书，不如行万里路。” 21世纪，科技的发展促进了各行各业的技术革新和产业飞跃。在继承传统中药理
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医疗机构制剂注册管理办法（大全）
《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第20号） 2005年06月22日 发布 国家食品药品监督管理局令第20号 《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）于2005年3月22日经国家食品药品监
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杭州市药品生产许可证和医疗机构制剂许可证换发工作实施方案5篇
附件2： 杭州市药品生产许可证和医疗机构制剂 许可证换发工作实施方案 根据浙江省食品药品监督管理局《关于认真做好全省药品生产许可证和医疗机构制剂许可证换发工作的通知》
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2018年度安全生产工作总结工程方面
2018年安全生产工作总结 编 制：***安全部 审 批： **有限公司 2018年11月8日 *****公司 2018年安全生产工作总结 **公司在集团公司安全委及**市、**开发区、**安监站等有关安全
